Sprijinim refugiatii din Ucraina. Doneaza si tu pentru Crucea Rosie Romana in sprijinul lor. Orice suma conteaza.

Vaccinul COVID-19 dezvoltat BioNTech și Pfizer ar putea fi avizat pentru Europa cel târziu în 29 decembrie, anunță Agenţia Europeană pentru Medicamente

Publicat:

Vaccinul COVID-19 dezvoltat BioNTech și Pfizer ar putea fi avizat pentru Europa cel tarziu in 29 decembrie, anunța pentru Medicamente pentru Medicamente (EMA) a anuntat marti ca va organiza cel mai tarziu la 29 decembrie o reuniune extraordinara pentru a da - sau nu - unda verde comercializarii vaccinului impotriva COVID-19 dezvoltat de companiile germana BioNTech si americana Pfizer. "Dacă informaţiile prezentate sunt suficient de solide pentru a trage o concluzie în ce priveşte calitatea, siguranţa şi eficacitatea vaccinului,…

Citeste articolul mai departe pe incont.ro…  

Sursa articol: incont.ro


Stiri pe aceeasi tema

Vaccinurile anti-COVID-19 trebuie actualizate la noua varianta care circula inca in lume (EMA)

20:06, 30.04.2024 - Vaccinurile anti-COVID-19 trebuie sa fie actualizate, a declarat marti Agentia Europeana pentru Medicamente (EMA), care a precizat ca o noua varianta de coronavirus (SARS-CoV-2), JN.1, este acum cea mai comuna tulpina de pe glob, dar este substantial diferita de tulpina pe baza careia s-au produs vaccinurile…

Romania, parte in scandalul eolienelor: China denunța „protecționismul” UE. Prețuri mai mici cu 50% fața de producatorii europeni

20:15, 10.04.2024 - China reacționeaza dur dupa ce Uniunea Europeana a lansat o ancheta asupra producatorilor de turbine eoliene subventionate de Beijing, care au legatura și cu Romania. Miercuri, China s-a declarat „foarte ingrijorata”, denuntand „protectionismul” si „masurile discriminatorii” ale UE in acest caz. Unul…

TikTok anunța o strategie surpriza, pentru a contracara valul de critici. Este vizata și Romania

15:20, 02.04.2024 - Noul feed implemetat in Europa funcțioenaza deja in Statele Unite și ar fi contribuit la o creștere cu 24% a conținutului din domeniul științei, tehnologiei, ingineriei și matematicii la nivel global de la lansare, potrivit unui comunicat TikTok.Persoanele sub 18 ani vor avea feed-ul educațional activat…

Cel mai mare contractor militar german avertizeaza: 'Europa sa nu se aștepte la asistența militara americana in caz de pericol'

17:36, 01.04.2024 - Europa trebuie sa renunțe la ideea ca Statele Unite vor veni in mod necesar in ajutor in cazul unei amenințari militare la adresa sa, a declarat Armin Papperger, președintele consiliului de administrație al Rheinmetall AG (cel mai mare contractpr militar german), pentru Financial Times. El a menționat…

Un medicament al Biogen pentru scleroza laterala amiotrofica a putea ieși pe piața

12:55, 25.02.2024 - Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Europa a recomandat vineri acordarea autorizatii de introducere pe piata pentru un nou medicament al Biogen pentru boala neurodegenerativa scleroza laterala amiotrofica (SLA), care este progresiva si mortala, transmite Reuters. Medicamentul, Qalsody,…

Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Europa recomanda autorizarea unui medicament al Biogen pentru scleroza laterala amiotrofica

08:55, 25.02.2024 - Medicamentul, Qalsody, a primit aprobare accelerata in Statele Unite in aprilie anul trecut, pe baza datelor preliminare care au aratat ca reduce nivelul unei proteine ​​de neurofilament despre care oamenii de stiinta cred ca este legata de progresia bolii. Acelasi studiu cu 108 pacienti a stat, de…

Medicament contra colitei ulcerative, aprobat de Comisia Europeana

23:15, 20.02.2024 - Comisia Europeana a aprobat un medicament al companiei Pfizer destinat tratamentului pacienților diagnosticați cu colita ulcerativa. Este vorba despre medicamentul Velsipity,  susținut inca din decembrie de experții Agenției Europene a Medicamentului. Noua molecula poate fi folosita in cazul pacienților…

Comisia Europeana a aprobat un medicament al Pfizer pentru tratarea unei boli inflamatorii a intestinului

07:55, 20.02.2024 - Aprobarea medicamentului Velsipity vine in urma sustinerii din partea grupului de experti al Agentiei Europene pentru Medicamente, in decembrie. Medicamentul a fost aprobat pentru utilizare la pacientii cu varsta de cel putin 16 ani si care nu au prezentat un raspuns adecvat sau care nu au tolerat tratamentul…


Ce parere ai despre aceasta stire?