Sprijinim refugiatii din Ucraina. Doneaza si tu pentru Crucea Rosie Romana in sprijinul lor. Orice suma conteaza.

Actualitate medicală/ Agenţia Europeană a Medicamentului a acordat aviz pozitiv pentru un tratament împotriva bolii somnului

Publicat:

Compania farmaceutica franceza Sanofi a anuntat ca a pentru Medicamente (EMA) a emis un aviz pozitiv pentru tratamentul sau dezvoltat impotriva bolii somnului, o afectiune cunoscuta si sub numele de Tripanosomiaza africana, informeaza AFP, preluata de Agerpres. , produs de Sanofi, este primul tratament oral pentru o forma acuta a bolii somnului, o afectiune parazitara letala transmisa prin muscatura mustelor tete infectate si intalnita in 36 de tari africane, a declarat compania franceza. Avizul pozitiv a fost emis de EMA pentru tratamentul administrat la…

Citeste articolul mai departe pe ziarulprahova.ro…  

Sursa articol: ziarulprahova.ro


Stiri pe aceeasi tema

Atenție la dozele de ibuprofen!

08:05, 17.04.2024 - Agenția Europeana a Medicamentului avertizeaza asurpa riscurilor legate de utilizarea ibuprofenului in doze mari. Cu 2.400 mg pe zi, dublu fața de recomandari, crește riscul cardiac, ceea ce poate duce la infarct miocardic și accidente vasculare cerebrale (AVC). Disponibil cu sau fara rețeta, ibuprofenul…

Vești bune pentru pacienți! Ce medicamente noi ar putea aparea pe piața UE / EMA a dat unda verde

06:10, 24.03.2024 - Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a recomandat in luna martie autorizarea a 12 noi medicamente pentru punere pe piata Uniunii Europene, potrivit datelor publicate vineri de institutie. Este cel mai mare numar de opinii pozitive emise de expertii agentiei intr-o singura sedinta, din iulie 2023.…

Succes al medicamentului oncologic Adcetris al Pfizer pentru pacientii cu limfon, intr-un studiu clinic avansat

07:55, 13.03.2024 - Producatorul de medicamente din New York a incheiat anul trecut un acord pentru achizitionarea Seagen si terapiile sale impotriva cancerului, pentru a-si consolida portofoliul de produse in fata unei scaderi abrupte a vanzarilor de produse pentru COVID-19 si a concurentei produselor generice pentru…

Orașul oamenilor parasiți – peste 110.000 de pacienți uitați de autoritați așteapta sa le fie salvata viața

16:46, 04.03.2024 - Peste 110.000 de oameni, mai mult decat echivalentul populației orașului Buzau, majoritatea cu boli grave, așteapta de mai bine de un an sa primeasca medicamentul de care au nevoie. Datele arata ca timpul de așteptare este de peste 900 de zile. Acești oameni sunt vazuți doar ca niște statistici, deși…

Alerta la nivel european: Aceste medicamente pentru raceala pot provoca un AVC!

09:16, 05.02.2024 - Agenția Europeana a Medicamentului a avertizat ca numeroase medicamente pentru raceala conțin o substanța periculoasa pentru sanatate, iar anumite persoane ar putea fi expuse riscului de afecțiuni ale vaselor de sange. Conform informațiilor oferite de Agenția Europeana a Medicamentului, substanța in…

Alerta medicala! Unele medicamente pentru raceala conțin o SUBSTANȚA PERICULOASA

19:00, 02.02.2024 - Alerta medicala! Unele medicamente pentru raceala conțin o SUBSTANȚA PERICULOASA Agenția Europeana a Medicamentului a transmis o alerta medicala in acest sens. Este posibil sa apara probleme cu afecțiuni ale vaselor de sange. La 25 ianuarie 2024, comitetul pentru medicamente al Agenției Europene a Medicamentului…

Anumite medicamente pentru raceala conțin o substanța periculoasa

15:40, 02.02.2024 - Anumite medicamente pentru raceala conțin o substanța periculoasa. Agenția Europeana a Medicamentului a anunțat ca este vorba despre pseudoefedrina și a confirmat legatura dintre aceasta substanța decongestionanta și afectiuni ale vaselor de sange din creier, care pot pune viața in pericol. Revizuirea…

Medicamentele pentru raceala și gripa pot fi periculoase. Ce masuri a aprobat Agenția Europeana a Medicamentului

11:41, 30.01.2024 - Medicamentele care conțin pseudoefedrina cresc riscul de apariție a unor afecțiuni ale vaselor de sange din creier, dar și de accidente ischemice cardiovasculare sau cerebrale. Agenția Europeana a Medicamentului (EMA) a anunțat noi reglementari pentru a reduce riscurile.


Ce parere ai despre aceasta stire?