Oficialii americani anunță că pentru moment nu s-a stabilit o legătură între cheagurile de sânge şi vaccinul Johnson&Johnson
Publicat:Agentia Statelor Unite pentru Medicamente (FDA) a anuntat vineri ca in acest moment nu s-a stabilit o legatura de cauzalitate intre formarea cheagurilor de sange si injectarea vaccinului anti-COVID-19 al companiei Johnson & Johnson, precizand totodata ca investigheaza cazurile din Statele Unite, transmite AFP.„FDA este la curent cu informatiile din Statele Unite despre evenimente tromboembolice grave, uneori asociate cu trombocitopenie (niveluri scazute de trombocite in sange), care au aparut la cateva persoane care au fost vaccinate impotriva COVID-19 cu Janssen - numele filialei europene a Johnson…
Citeste articolul mai departe pe libertatea.ro…
Sursa articol: libertatea.ro
Stiri pe aceeasi tema
A fost autorizata o noua terapie genica impotriva hemofiliei
01:20, 14.05.2024 - Gigantul farmaceutic Pfizer a anuntat ca a primit aprobarea in Statele Unite pentru o noua terapie genica impotriva hemofiliei, o boala genetica rara, care provoaca sangerari spontane si excesive, informeaza AFP, preluata de Agerpres. Noul tratament, denumit Beqvez, vizeaza hemofilia B si este administrat…
Risc de cancer in urma administrarii medicamentului Zantac! Ce decizie a luat compania Pfizer
11:21, 10.05.2024 - Compania Pfizer a decis sa incheie intelegeri in peste 10.000 de procese in legatura cu riscurile de aparatie a cancerului in urma medicamentului ZANTAC. In 2020, Agentia pentru Medicamente si Alimente din Statele Unite a cerut companiei sa retraga medicamentul si versiunile sale generice de pe piata,…
Batalia dintre Pfizer și Moderna privind vaccinurile anti-Covid incepe la Londra
15:01, 23.04.2024 - Pfizer și partenerul sau german BioNTech au cerut unei instanțe de la Londra sa revoce brevetele pe care rivalii de la Moderna l-au obținut pentru tehnologia cheie in dezvoltarea vaccinurilor anti-Covid, batalia juridica incepand marți in capitala britanica, relateaza Reuters.
Un nou tratament contra bolii ficatului gras non-alcoolic, tot mai des intalnita la copii și tineri
16:40, 15.03.2024 - Un nou tratament contra bolii ”ficatul gras” intr-o forma grava a fost aprobat de Agenția Americana a Medicamentului (FDA), boala despre care prof. univ. dr. Liliana Gheorghe spune ca inregistreaza o creștere la copii, adolescenți și tineri. Noul tratament contra bolii ficatului gras a fost conceput…
Statul a eșuat din nou, pastilele de iod zac in depozite. Statul a platit sume uriașe pentru medicamente și vaccinuri nefolosite
12:20, 02.03.2024 - Statul a eșuat din nou și a cheltuit milioane de euro pentru produse care zac in depozite! Este vorba despre pastilele de iod, iar acum Alexandru Rafila face apel la romani sa mearga sa le ridice din farmacii. Din cele 30 de milioane de comprimate, au fost distribuite doar 3%, iar pentru acestea s-au…
Un medicament al Biogen pentru scleroza laterala amiotrofica a putea ieși pe piața
12:55, 25.02.2024 - Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Europa a recomandat vineri acordarea autorizatii de introducere pe piata pentru un nou medicament al Biogen pentru boala neurodegenerativa scleroza laterala amiotrofica (SLA), care este progresiva si mortala, transmite Reuters. Medicamentul, Qalsody,…
Medicament contra colitei ulcerative, aprobat de Comisia Europeana
23:15, 20.02.2024 - Comisia Europeana a aprobat un medicament al companiei Pfizer destinat tratamentului pacienților diagnosticați cu colita ulcerativa. Este vorba despre medicamentul Velsipity, susținut inca din decembrie de experții Agenției Europene a Medicamentului. Noua molecula poate fi folosita in cazul pacienților…
Comisia Europeana a aprobat un medicament al Pfizer pentru tratarea unei boli inflamatorii a intestinului
07:55, 20.02.2024 - Aprobarea medicamentului Velsipity vine in urma sustinerii din partea grupului de experti al Agentiei Europene pentru Medicamente, in decembrie. Medicamentul a fost aprobat pentru utilizare la pacientii cu varsta de cel putin 16 ani si care nu au prezentat un raspuns adecvat sau care nu au tolerat tratamentul…
se inchide automat in 30 secunde
