Sprijinim refugiatii din Ucraina. Doneaza si tu pentru Crucea Rosie Romana in sprijinul lor. Orice suma conteaza.

Agenţia Europeană pentru Medicamente recomandă aprobarea unui nou medicament pentru tratarea psoriazisului

Publicat:

Guselkumab, care va fi comercializat sub numele Tremfya, va fi utilizat pentru tratamentul adulților cu psoriazis in placi, moderat pana la sever, o tulburare autoimuna inflamatorie cronica ce duce la apariția de pete descuamate inestetice, inflamate și uneori dureroase pe piele.

EMA pentru medicamente de uz uman (CMPH), medicamentul are capacitatea de a inhiba inflamația și simptomele clinice asociate cu boala.

In mod normal, opiniile CMPH sunt aprobate de in decurs de circa doua luni, scrie agenția britanica de presa.

Medicamentul…

Citeste articolul mai departe pe rtv.net…  

Sursa articol: rtv.net


Stiri pe aceeasi tema

Fondul National de Garantare a Creditelor pentru IMM: Comisia Europeana a aprobat relansarea schemei de ajutor de stat IMM PLUS, in valoare de aproximativ 2,5 miliarde de euro

13:56, 10.04.2024 - ”In conformitate cu regulile UE privind ajutorul de stat, Comisia Europeana a aprobat relansarea schemei de ajutor de stat IMM PLUS, in valoare de aproximativ 2,5 miliarde de euro (12,5 miliarde de lei). Comisia Europeana a constatat ca schema de ajutor de stat IMM PLUS,continuatoarea Programului IMM…

FDA din SUA a aprobat un medicament al Daiichi Sankyo si AstraZeneca pentru tratarea tumorilor solide

10:55, 07.04.2024 - Medicamentul, vandut sub numele de marca Enhertu, a castigat initial aprobarea SUA la sfarsitul anului 2019, ca tratament de linie a treia pentru pacientii cu cancer de san HER-2-pozitiv, iar aprobarea noua deschide tratamentul pentru mai multe tumori solide care exprima HER2. HER2 este o proteina care…

O substanta cancerigena, descoperita in unele produse impotriva acneei

00:21, 11.03.2024 - Niveluri ridicate de benzen, o substanta chimica cancerigena, au fost detectate in unele tratamente pentru acnee ale unor marci precum Clinique de la Estee Lauder, Up & Up de la Target si Clearasil, detinut de Reckitt Benckiser, a anuntat miercuri laboratorul american independent Valisure, transmite…

Comisia Europeana a aprobat fuziunea grupului de telecomunicații Orange cu operatorul spaniol MasMovil

18:05, 20.02.2024 - Comisia Europeana a aprobat marti tranzactia prin care grupul francez de telecomunicatii Orange vrea sa isi combine operatiunile din Spania cu operatorul spaniol MasMovil, dupa ce partile au propus masuri pentru rezolvarea temerilor antimonopol. Aprobarea este conditionata de respectarea masurilor propuse,…

Apare un nou tratament pentru vindecarea colitei ulceroase. Comisia Europeana a aprobat medicamentul Pfizer

12:11, 20.02.2024 - Comisia Europeana a aprobat luni un medicament al Pfizer pentru tratarea unei boli inflamatorii a intestinului numita colita ulceroasa, relateaza Reuters, conform news.ro. Aprobarea medicamentului Velsipity vine in urma sustinerii din partea grupului de experti al Agentiei Europene pentru Medicamente,…

SUA – Samsung a primit aprobare pentru ceasurile cu functia de monitorizare a apneei in somn

09:00, 12.02.2024 - Samsung a primit autorizare de la Administratia pentru Alimente si Medicamente din Statele pentru o functie de monitorizarea a apneei. Astfel, compania coreeana va putea vinde pe teritoriul Statelor Unite ceasuri care ofera aceasta functionalitate. „Functia de monitorizare a apneei in somn le va permite…

Aparatele pentru apnee in somn, susceptibile ca ar provoca decesul

16:15, 03.02.2024 - Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) din SUA a anunțat in aceasta saptamana ca aparatele de tratare a apneei in somn retrase anterior de pe piața au fost asociate cu moartea a 561 de persoane. In iunie 2021, agenția a anunțat o rechemare a aparatelor Philips Respironics BiPAP și CPAP –…

Dezvaluiri șocante despre aparatele pentru apnee in somn: Sute de persoane ar fi murit din cauza lor

13:40, 03.02.2024 - Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) din SUA a anunțat in aceasta saptamana ca aparatele de tratare a apneei in somn retrase anterior de pe piața au fost asociate cu moartea a 561 de persoane.In iunie 2021, agenția a anunțat o rechemare a aparatelor Philips Respironics BiPAP și CPAP…


Ce parere ai despre aceasta stire?