EMA a autorizat utilizarea în caz de urgență a pastilei anti-COVID de la Pfizer. Beneficii și contraindicații
Publicat:Agenția Europeana a Medicamentului a aprobat utilizarea in caz de urgența in Uniunea Europeana a pastilei anti-COVID de la Pfizer, care nu a primit inca autorizație completa de introducere pe piața, relateaza AFP, citeaza hotnews.ro.
Citeste articolul mai departe pe publika.md…
Sursa articol: publika.md
Stiri pe aceeasi tema
Rafila, despre Algocalmin. Avem sau nu motive de ingrijorare?
19:10, 18.06.2024 - Ministrul Sanatații, Alexandru Rafila, a declarat la Digi24 ca Algocalminul este utilizat in 18 state din UE și se folosește de mai bine de 100 de ani. Dupa anunțul privind Agentia Europeana a Medicamentului, care verifica analgezicul , Rafila a explicat ca nu avem niciun motiv de ingrijorare. „Nu…
Drogurile au invadat Uniunea Europeana, avertizeaza EMA
10:06, 14.06.2024 - Drogurile au invadat Uniunea Europeana cu consecințe din ce in ce mai grave asupra sanatații publice, avertizeaza Agenția Europeana a Medicamentului (EMA). ”Impactul consumului ilicit de droguri este acum vizibil aproape peste tot in societatea noastra”, avertizeaza un organ de supraveghere a drogurilor…
Cele mai bune ceaiuri pentru guta. Beneficii și contraindicații
09:06, 10.06.2024 - Guta este o forma dureroasa de artrita, cauzata de acumularea excesiva de acid uric in sange și in articulații. Aceasta poate duce la inflamație severa, dureri intense și mobilitate redusa. In cautarea unor soluții naturale pentru a gestiona simptomele gutei, ceaiurile medicinale pot fi potrivite.
Primul vaccin contra unei infecții transmise de țanțarul tigru, aprobat de EMA
09:50, 03.06.2024 - Agenția Europeana a Medicamentului (EMA) a dat unda verde primului vaccin produs in Europa impotriva virusului Chikungunya, transmis omului de țanțarul tigru, avertizand, in același timp, ca schimbarile climatice ar putea favoriza raspandirea acestei infecții. Infecția cu virusul Chikungunya este o…
Vaccinul anti COVID-19 Oxford-AstraZeneca retras global dupa recunoașterea unui efect advers rar
10:06, 08.05.2024 - Compania farmaceutica AstraZeneca a anunțat retragerea vaccinului anti-Covid-19 Oxford-AstraZeneca la nivel mondial, dupa ce a admis in documente judiciare ca poate cauza un efect advers rar și periculos. Vaccinul nu va mai fi utilizat in Uniunea Europeana, dupa ce compania a decis retragerea voluntara…
Rafila: Circa 7 milioane de doze de vaccin anti-COVID au fost distruse sau urmeaza sa fie distruse
09:05, 02.04.2024 - Ministrul Alexandru Rafila a anuntat, luni seara, ca circa 7 milioane de doze de vaccin anti-COVID au fost distruse sau urmeaza sa fie distruse in perioada urmatoare. In depozite maisunt 3 milioane de doze. In ceea ce priveste procesul intentat de Pfizer pentru vaccinurile pe care Romania a refuzat…
Vești bune pentru pacienți! Ce medicamente noi ar putea aparea pe piața UE / EMA a dat unda verde
06:10, 24.03.2024 - Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a recomandat in luna martie autorizarea a 12 noi medicamente pentru punere pe piata Uniunii Europene, potrivit datelor publicate vineri de institutie. Este cel mai mare numar de opinii pozitive emise de expertii agentiei intr-o singura sedinta, din iulie 2023.…
EMA face istorie: 12 medicamente noi aprobate intr-o singura ședința!
09:41, 23.03.2024 - Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a recomandat in luna martie autorizarea a 12 noi medicamente pentru punere pe piata Uniunii Europene, potrivit datelor publicate vineri de institutie. Este cel mai mare numar de opinii pozitive emise de expertii agentiei intr-o singura sedinta, din iulie 2023.…
se inchide automat in 30 secunde
