EMA recomandă aprobarea utilizării RoActemra (Tocilizumab) pentru tratarea adulților cu forme severe de COVID-19
Publicat:Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) al Agenției Europene pentru Medicamente a recomandat extinderea indicației RoActemra (tocilizumab) pentru a include tratamentul adulților cu COVID-19 care primesc tratament sistemic cu corticosteroizi și care
Citeste articolul mai departe pe antena3.ro…
Sursa articol: antena3.ro
Stiri pe aceeasi tema
12 noi medicamente propuse sa intre pe piețele din Uniunea Europeana
20:20, 24.03.2024 - Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a recomandat 12 noi medicamente pentru aprobare, in cadrul reuniunii din luna martie. Aceste medicamente publicate pe site-ul EMA urmeza sa intre pe piețele din Uniunea Europeana. De exemplu, CHMP recomanda…
Cazurile de gripa au limitat programul de vizite la spitalul din Barlad!
00:11, 22.02.2024 - COVID-19 NU.. GRIPA, DA! Situatia cazurilor de Covid-19 in spitalul barladean nu este una in crestere, nu sunt forme severe ale bolii. Medicii vorbesc despre forme usoare, care nu necesita internarea. Astfel, in Spitalul Municipal de Urgenta „Elena Beldiman”, in perioada 12-18 februarie, s-au internat…
Apare un nou tratament pentru vindecarea colitei ulceroase. Comisia Europeana a aprobat medicamentul Pfizer
12:11, 20.02.2024 - Comisia Europeana a aprobat luni un medicament al Pfizer pentru tratarea unei boli inflamatorii a intestinului numita colita ulceroasa, relateaza Reuters, conform news.ro. Aprobarea medicamentului Velsipity vine in urma sustinerii din partea grupului de experti al Agentiei Europene pentru Medicamente,…
Comisia Europeana a aprobat un medicament al Pfizer pentru tratarea unei boli inflamatorii a intestinului
07:55, 20.02.2024 - Aprobarea medicamentului Velsipity vine in urma sustinerii din partea grupului de experti al Agentiei Europene pentru Medicamente, in decembrie. Medicamentul a fost aprobat pentru utilizare la pacientii cu varsta de cel putin 16 ani si care nu au prezentat un raspuns adecvat sau care nu au tolerat tratamentul…
SUA – Samsung a primit aprobare pentru ceasurile cu functia de monitorizare a apneei in somn
09:00, 12.02.2024 - Samsung a primit autorizare de la Administratia pentru Alimente si Medicamente din Statele pentru o functie de monitorizarea a apneei. Astfel, compania coreeana va putea vinde pe teritoriul Statelor Unite ceasuri care ofera aceasta functionalitate. „Functia de monitorizare a apneei in somn le va permite…
Alerta medicala la o substanța periculoasa din unele medicamente. Medic: „Romanii le inghit in cantitați impresionante”
09:35, 10.02.2024 - Sandra Alexiu, presedintele Asociatiei Medicilor de Familie Bucuresti-Ilfov, trage un semnal de alarma cu privire la o atenționare Agenției Europene a Medicamentului: unele medicamente pentru raceala conțin pseudoefedrina, o substanța periculoasa pentru pacienți.
Alerta medicala! Unele medicamente pentru raceala conțin o SUBSTANȚA PERICULOASA
19:00, 02.02.2024 - Alerta medicala! Unele medicamente pentru raceala conțin o SUBSTANȚA PERICULOASA Agenția Europeana a Medicamentului a transmis o alerta medicala in acest sens. Este posibil sa apara probleme cu afecțiuni ale vaselor de sange. La 25 ianuarie 2024, comitetul pentru medicamente al Agenției Europene a Medicamentului…
Unele medicamente pentru raceala conțin o SUBSTANȚA PERICULOASA. Alerta medicala transmisa de Agenția Europeana a Medicamentului
17:05, 02.02.2024 - Unele medicamente pentru raceala conțin o SUBSTANȚA PERICULOASA. Alerta medicala transmisa de Agenția Europeana a Medicamentului Unele medicamente pentru raceala conțin o substanța periculoasa pentru pacienți. A fost emisa o alerta medicala din partea Agenției Europene a Medicamentului. Este vorba…
se inchide automat in 30 secunde
