Codeina, nerecomandată pentru copii. Ce reacţii adverse apar
Publicat:Medicamentele care contin codeina nu sunt recomandate in tratamentul tusei și al racelii la copiii sub 12 ani, din cauza reacțiilor adverse, printre care se numara si tulburarile respiratorii, atrage atentia Agentia Europeana a Medicamentului (EMA). Comitetul de farmacovigilența pentru evaluarea riscului al EMA recomanda contraindicarea codeinei copiilor sub 12 ani, precum și copiilor și [...]
Citeste articolul mai departe pe vrn.ro…
Sursa articol: vrn.ro
Stiri pe aceeasi tema
S-a schimbat Covidul. Autoritațile europene cer un nou vaccin
16:40, 07.05.2024 - Deși virusul Covid nu mai provoaca absolut nicio problema de sanatate și aproape ca nici nu mai exista, autoritațile europene nu renunța la vaccinarea populației. Dimpotriva, invocand faptul ca virusul SARS-CoV-2 s-ar fi modificat, acestea au cerut producatorilor sa scoata pe piața un vaccin nou. Pentru…
Atenție la dozele de ibuprofen!
08:05, 17.04.2024 - Agenția Europeana a Medicamentului avertizeaza asurpa riscurilor legate de utilizarea ibuprofenului in doze mari. Cu 2.400 mg pe zi, dublu fața de recomandari, crește riscul cardiac, ceea ce poate duce la infarct miocardic și accidente vasculare cerebrale (AVC). Disponibil cu sau fara rețeta, ibuprofenul…
Exista sau nu vreo legatura intre medicamentele pentru slabit si gandurile suicidare? Concluzia EMA dupa noua luni de ancheta
23:20, 12.04.2024 - Agentia Europeana pentru Medicamente (EMA) nu a gasit nicio dovada ca o clasa de medicamente pentru diabet si pentru slabit, cum ar fi foarte popularul Wegovy produs de compania Novo Nordisk, ar avea o legatura cu gandurile suicidare, au anuntat vineri reprezentantii sai, punand capat unei anchete ce…
Actualitate medicala/ EMA avizeaza prima monoterapie orala pentru hemoglobinuria paroxistica nocturna
01:00, 28.03.2024 - Agentia Europeana pentru Medicamente (EMA) a aprobat acordarea unei autorizatii europene de introducere pe piata pentru Fabhalta, prima monoterapie orala pentru pacientii adulti cu hemoglobinurie paroxistica nocturna (HPN) care sufera de anemie hemolitica, o boala genetica rara a sangelui care distruge…
12 noi medicamente propuse sa intre pe piețele din Uniunea Europeana
20:20, 24.03.2024 - Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a recomandat 12 noi medicamente pentru aprobare, in cadrul reuniunii din luna martie. Aceste medicamente publicate pe site-ul EMA urmeza sa intre pe piețele din Uniunea Europeana. De exemplu, CHMP recomanda…
Vești bune pentru pacienți! Ce medicamente noi ar putea aparea pe piața UE / EMA a dat unda verde
06:10, 24.03.2024 - Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a recomandat in luna martie autorizarea a 12 noi medicamente pentru punere pe piata Uniunii Europene, potrivit datelor publicate vineri de institutie. Este cel mai mare numar de opinii pozitive emise de expertii agentiei intr-o singura sedinta, din iulie 2023.…
EMA face istorie: 12 medicamente noi aprobate intr-o singura ședința!
09:41, 23.03.2024 - Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a recomandat in luna martie autorizarea a 12 noi medicamente pentru punere pe piata Uniunii Europene, potrivit datelor publicate vineri de institutie. Este cel mai mare numar de opinii pozitive emise de expertii agentiei intr-o singura sedinta, din iulie 2023.…
Orașul oamenilor parasiți – peste 110.000 de pacienți uitați de autoritați așteapta sa le fie salvata viața
16:46, 04.03.2024 - Peste 110.000 de oameni, mai mult decat echivalentul populației orașului Buzau, majoritatea cu boli grave, așteapta de mai bine de un an sa primeasca medicamentul de care au nevoie. Datele arata ca timpul de așteptare este de peste 900 de zile. Acești oameni sunt vazuți doar ca niște statistici, deși…
se inchide automat in 30 secunde
