Uz Uman - Stiri si informatii despre Uz Uman | prima pagina Ultima actualizare: 22:56:11, 13.05.2024
06:06, 06.09.2022
Vaccinul Spikevax împotriva tulpinii Omicron a primit aviz pozitiv de la o comisie EMA
Compania Moderna, care dezvoltă vaccinuri anticoronavirus pe bază de ARN mesager, a anunțat luni primirea avizului pozitiv de la Comisia pentru Medicamente de Uz Uman din cadrul Agenţiei Europene a Medicamentului…
17:05, 15.08.2022
Marea Britanie a aprobat, în premieră, un vaccin care vizează două variante ale COVID-19
Vaccinul aprobat în Marea Britanie vizează varianta originală a coronavirusului, precum și varianta Omicron BA.1, care a declanșat valul de COVID de iarna trecută, relatează The Guardian.Serul a fost aprobat de…
20:30, 02.05.2022
Vaccinul Moderna a fost trimis spre aprobare pentru vaccinarea copiilor cu vârsta până la 6 ani
Moderna a trimis spre aprobare vaccinul său anti-COVID pentru a putea fi utilizat pe copiii de până la șase ani. Solicitarea vine după decizia recentă a Comitetului Agenției Europene pentru Produse Medicamentoase…
14:45, 16.02.2022
Medicament produs de Astra Zeneca pentru tratamentul pacienţilor cu lupus, aprobat de Comisia Europeană
Compania farmaceutică Astra Zeneca a anunţat miercuri că medicamentul său Saphnelo a fost aprobat de Comisia Europeană ca terapie suplimentară pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu lupus eritematos sistemic…
13:56, 16.02.2022
Comisia Europeană a aprobat medicamentul Saphnelo de la Astra Zeneca
Astra Zeneca a anunţat astăzi că medicamentul său Saphnelo a fost aprobat de Comisia Europeană ca terapie suplimentară pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu lupus. Aprobarea are loc în urma recomandării din…
08:15, 28.01.2022
Agenţia Europeană a Medicamentului aprobă pastila împotriva covid-19 Paxlovid a Pfizer
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) anunţă joi că a aprobat pastila anticovid a Pfizer comercializată sub denumirea de Paxlovid, care devine astfel primul medicament antiviral administrat pe cale orală autorizat…
08:10, 28.01.2022
Agenţia Europeană a Medicamentului a aprobat pastila împotriva covid-19 Paxlovid a Pfizer
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) anunţă joi că a aprobat pastila anticovid a Pfizer comercializată sub denumirea de Paxlovid, care devine astfel primul medicament antiviral administrat pe cale orală autorizat…
07:25, 16.12.2021
EMA: Vaccinul Johnson & Johnson poate fi administrat ca doză booster
Vaccinul anti-COVID-19 de la Johnson & Johnson poate fi utilizat ca booster, dacă au trecut cel puţin două luni de la prima doză. Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a aprobat utilizarea vaccinului Johnson&Johnson…
17:45, 15.12.2021
Trebuie să știți asta despre vaccinul Johnson&Johnson
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat miercuri că vaccinul anti-COVID-19 al companiei americane Johnson&Johnson poate fi utilizat ca doză de rapel („booster”) dacă au trecut cel puţin două luni de…
15:11, 15.12.2021
Utilizarea vaccinului Johnson&Johnson ca doză booster, aprobată de EMA
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat miercuri că vaccinul anti-COVID-19 dezvoltat de compania americană Johnson&Johnson poate fi utilizat ca doză de rapel („booster”) dacă au trecut cel puţin două…
15:00, 06.12.2021
Se poate pune problema obligativității vaccinării copiilor?
Cu ocazia întâlnirii din data de 25 noiembrie 2021 a Comitetului pentru Medicamente de Uz Uman (CHMP) din cadrul Agenției Europene pentru Medicamente (EMA) s-a aprobat administrarea vaccinului... Acesta este…
19:05, 29.11.2021
Agentia Europeana pentru Medicamente recomanda vaccinarea copiilor cu varste între 5 si 11 ani. De cand vor fi facute imunizarile
Comitetul National de Coordonare a Activitatilor privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV) anunta ca Agentia Europeana pentru Medicamente (EMA) recomanda administrarea vaccinului Pfizer împotriva COVID-19 pentru…
20:10, 25.11.2021
O NOUĂ ETAPĂ – EMA recomandă vaccinarea copiilor cu vârste între 5 și 11 ani
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) recomandă administrarea vaccinului Pfizer împotriva COVID-19 pentru copiii cu vârste între 5 și 11 ani. Anunțul a fost făcut azi de către Comitetul Național de Coordonare…
18:00, 25.11.2021
CNCAV, după autorizarea vaccinului anti-COVID pentru copiii de 5-11 ani: În perioada următoare vor fi organizate evenimente de informare
Comitetul Naţional de Coordonare a Activităţilor privind Vaccinarea împotriva COVID-19 (CNCAV) a transmis joi, după ce Agenţia Europeană pentru Medicamente a recomandat administrarea serului Pfizer pentru copiii…
10:16, 11.11.2021
PRIMUL VACCIN cu VIRUS INACTIVAT, testat clinic în Europa! Ce companie va obține un contract de la Uniunea Europeană
Este o veste bună pentru laboratorul farmaceutic, zguduit puternic în septembrie, după ce Guvernul britanic a reziliat un contract cu prvire la achiziţionarea a 100 de milioane de doze de vaccin anticovid, singura…
22:55, 25.10.2021
Antiviralul Molnupiravir, în procedură de examinare accelerată pentru aprobarea europeană
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat luni lansarea unei examinări accelerate a pastilei împotriva covid-19 a laboratorului american Merck, un medicament uşor de administrat şi care ar urma să devină…
22:40, 25.10.2021
Molnupiravir, medicamentul evaluat de urgență în Europa, pentru că reduce la jumătate spitalizarea și decesele Covid
Medicamentul anti Covid Molnupiravir este evaluat de urgență de Agenția Europeană a medicamentului, pentru că face minuni în tratament.”Comitetul Medicamentelor de Uz Uman (CHMP) al EMA a lansat un examen continuu…
09:41, 20.10.2021
EMA a început evaluarea continuă pentru medicamentul Evusheld, dezvoltat de AstraZeneca pentru prevenirea COVID-19
EMA a început evaluarea continuă pentru medicamentul Evusheld, dezvoltat de AstraZeneca pentru prevenirea COVID-19. Agenţia Europeană a Medicamentului, prin Comitetul pentru Medicamente de Uz Uman (Committee for…
08:25, 20.10.2021
Agenţia Europeană a Medicamentului a demarat evaluarea continuă pentru medicamentul Evusheld, dezvoltat de AstraZeneca pentru prevenirea COVID-19
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a demarat evaluarea continuă a medicamentului EvuSheld, o combinaţie de doi anticorpi monoclonali, dezvoltat de AstraZeneca AB pentru prevenirea infecţiei cu COVID-19 la…
19:05, 20.07.2021
EMA evaluează vaccinul anti-Covid de la Sanofi
Comitetul pentru Medicamente de Uz Uman din cadrul Agenției Europene pentru Medicamente a început evaluarea pentru vaccinul anti-Covid dezvoltat de Sanofi Pasteur și GSK, Vidprevtyn. Rezultatele preliminare de…
07:50, 28.05.2021
Vaccinarea copiilor de 12-15 ani cu Pfizer, decisă astăzi de Agenția Europeană a Medicamentului
Statele europene urmăresc cu mare nerăbdare vineri decizia care va veni de la Agenția Europeană a Medicamentului privind autorizarea folosirea vaccinului Pfizer pentru copii de 12 -15 ani, un moment ce ar putea…
04:30, 27.05.2021
Un nou medicament contra COVID-19 este la un pas de autorizare: reduce riscul de deces cu 85%
Comitetul pentru Produse Medicale de Uz Uman din cadrul Agenţiei Europene a Medicamentului, EMA, şi-a exprimat opinia favorabilă folosirii anticorpilor monoclonali sotrovimab pentru tratarea pacienţilor cu COVID-19.
15:06, 12.01.2021
Cerere pentru aprobarea vaccinului anti-COVID AstraZeneca în Uniunea Europeană
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat marţi că a primit din partea companiei AstraZeneca o cerere de autorizare condiţionată pe piaţa europeană a vaccinului său dezvoltat împotriva maladiei COVID-19…
12:46, 12.01.2021
AstraZeneca a cerut autorizarea condiţionată pe piaţa europeană a vaccinului său dezvoltat împotriva COVID-19
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat marţi că a primit din partea companiei AstraZeneca o cerere de autorizare condiţionată pe piaţa europeană a vaccinului său dezvoltat împotriva COVID-19 în colaborare…
12:59, 05.09.2018
SUCCES pe piața farmaceutică - O gravă boală de sânge are de acum tratament
Sanofi a obţinut acordul UE pentru un medicament destinat tratării unei boli rare de coagulare a sângeluiProducătorul farmaceutic francez Sanofi a obţinut acordul Uniunii Europene pentru un medicament destinat…
08:37, 26.04.2016
Noul Catalog Naţional al Preţurilor la Medicamente va fi publicat în această săptămână
Noul Catalog Naţional al Preţurilor la Medicamente de Uz Uman va fi publicat în această săptămână – a anunţat ministrul sănătăţii, Patriciu Achimaş-Cadariu, invitat ieri, la dezbaterea „Ora Guvernului” de la Parlament.…
19:28, 25.04.2016
Ministrul Sănătății spune că săptămâna aceasta va fi publicat Catalogul Preţurilor la Medicamente
Noul Catalog Naţional al Preţurilor la Medicamentele de Uz Uman (CANAMED) va fi publicat în această săptămână, a anunţat, luni, ministrul Sănătăţii, Patriciu Achimaş-Cadariu, care a fost prezent la dezbaterea "Ora…
18:35, 25.04.2016
Ministrul Sănătăţii: sunt deficienţe în funcţionarea programului de oncologie
Noul Catalog Naţional al Preţurilor la Medicamentele de Uz Uman (CANAMED) va fi publicat în această săptămână, a anunţat, luni, ministrul Sănătăţii, Patriciu Achimaş-Cadariu, care a fost prezent la dezbaterea "Ora…
18:07, 25.04.2016
Catalogul Preţurilor la Medicamente va fi publicat
Noul Catalog Naţional al Preţurilor la Medicamentele de Uz Uman (CANAMED) va fi publicat în această săptămână, a anunţat, luni, ministrul Sănătăţii, Patriciu Achimaş-Cadariu, care a fost prezent la dezbaterea 'Ora…
20:12, 08.08.2014
Cel mai scump medicament din România costa 18.000 de euro!
Cel mai scump medicament înregistrat în România este un flacon de 40 de mililitri de Yervoy, produs folosit pentru bolnavii de cancer în faze avansate, care atinge 78.853 de lei (aproape 18.000 de euro). Produsul,…
se inchide automat in 30 secunde
