Vaccinul Spikevax împotriva tulpinii Omicron a primit aviz pozitiv de la o comisie EMA
Publicat:Compania Moderna, care dezvolta vaccinuri anticoronavirus pe baza de ARN mesager, a anunțat luni primirea avizului pozitiv de la Comisia pentru Medicamente de Uz Uman din cadrul Agentiei Europene a Medicamentului (EMA) pentru punerea pe piata a unui booster de ultima generație impotriva celor mai recente variante Omicron. Vaccinul se numește Spikevax și pe langa avizul pozitiv al CHMP, a primit aprobari in Australia, Elvetia si Marea Britanie.
Fii la curent cu cele mai noi stiri.
Urmarește stiripesurse.ro pe Facebook
stiripesurse.ro × NEWSLETTER ×…
Citeste articolul mai departe pe stiripesurse.ro…
Sursa articol: stiripesurse.ro
Stiri pe aceeasi tema
Sondaj: Jumatate dintre adulti la nivel global sunt stresati din cauza finantelor lor
12:20, 04.04.2024 - Cel putin jumatate dintre adultii dintr-o serie de economii majore afirma ca sunt stresati din cauza finantelor lor personale si spun ca inflatia este unul dintre principalele motive. Un numar semnificativ afirma, de asemenea, ca se simt mai prost din punct de vedere financiar decat parintii lor si…
Jumatate dintre adulti la nivel global sunt stresati din cauza finantelor lor, iar inflatia este un motiv cheie
07:55, 04.04.2024 - In SUA, Australia, Spania si Mexic, aproximativ 70% dintre adulti au spus ca sunt ”foarte sau oarecum stresati” de bani. Procentul s-a redus usor la 63% in Marea Britanie, 57% in Germania, 55% in Elvetia si aproximativ jumatate din locuitori din Singapore si Franta. In aceste tari, intre jumatate si…
Exporturile de ciocolata ale UE au crescut cu 35% in interval de zece ani
15:25, 29.03.2024 - In 2023, 867 000 de tone de ciocolata și batoane de ciocolata au fost exportate de membrii UE in țari din afara UE (extra-UE), arata datele Eurostat. Acest lucru marcheaza o creștere de 2% fața de 2022 (852 000 de tone) și o creștere de 35% fața de 2013 (643 000 de tone). Principalii exportatori de…
12 noi medicamente propuse sa intre pe piețele din Uniunea Europeana
20:20, 24.03.2024 - Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a recomandat 12 noi medicamente pentru aprobare, in cadrul reuniunii din luna martie. Aceste medicamente publicate pe site-ul EMA urmeza sa intre pe piețele din Uniunea Europeana. De exemplu, CHMP recomanda…
Medicament contra colitei ulcerative, aprobat de Comisia Europeana
23:15, 20.02.2024 - Comisia Europeana a aprobat un medicament al companiei Pfizer destinat tratamentului pacienților diagnosticați cu colita ulcerativa. Este vorba despre medicamentul Velsipity, susținut inca din decembrie de experții Agenției Europene a Medicamentului. Noua molecula poate fi folosita in cazul pacienților…
Comisia Europeana a aprobat un medicament al Pfizer pentru tratarea unei boli inflamatorii a intestinului
07:55, 20.02.2024 - Aprobarea medicamentului Velsipity vine in urma sustinerii din partea grupului de experti al Agentiei Europene pentru Medicamente, in decembrie. Medicamentul a fost aprobat pentru utilizare la pacientii cu varsta de cel putin 16 ani si care nu au prezentat un raspuns adecvat sau care nu au tolerat tratamentul…
Unele medicamentele pentru raceala și gripa conțin substanțe periculoase
12:55, 10.02.2024 - Presedintele Asociatiei Medicilor de Familie Bucuresti-Ilfov, trage un semnal de alarma cu privire la o atenționare Agenției Europene a Medicamentului: unele medicamente pentru raceala conțin pseudoefedrina, o substanța periculoasa pentru pacienți.(sursa:stiripesurse.ro) „Principala substanța care se…
Alerta medicala la o substanța periculoasa din unele medicamente. Medic: „Romanii le inghit in cantitați impresionante”
09:35, 10.02.2024 - Sandra Alexiu, presedintele Asociatiei Medicilor de Familie Bucuresti-Ilfov, trage un semnal de alarma cu privire la o atenționare Agenției Europene a Medicamentului: unele medicamente pentru raceala conțin pseudoefedrina, o substanța periculoasa pentru pacienți.
se inchide automat in 30 secunde
