Medicament produs de Astra Zeneca pentru tratamentul pacienţilor cu lupus, aprobat de Comisia Europeană
Publicat:Compania farmaceutica Astra Zeneca a anuntat miercuri ca medicamentul sau Saphnelo a fost aprobat de Comisia Europeana ca terapie suplimentara pentru tratamentul pacientilor adulti cu lupus eritematos sistemic moderat pana la sever (SLE), relateaza Agerpres, care citeaza dpa. Aprobarea are loc in urma recomandarii din 2021 a Comitetului pentru Medicamente de Uz Uman (CHMP) al Agentiei Europene a Medicamentului. Evaluari ale autoritatilor de reglementare, in curs de desfasurare si in alte tari Saphnelo a primit, de asemenea, aprobarea autoritatilor de reglementare din SUA, Japonia si Canada pentru…
Citeste articolul mai departe pe gds.ro…
Sursa articol: gds.ro
Stiri pe aceeasi tema
O mare companie auto din Japonia anunța ca va lansa 30 de modele noi in urmatorii trei ani
14:15, 25.03.2024 - Compania japoneza Nissan va lansa 30 de modele noi pana in 2027. Anunțul a fost facut luni. Japonezii iși propun sa creasca volumul vanzarilor globale cu aproximativ un milion de vehicule, potrivit Mediafax. Al treilea producator de automobile din Japonia la criteriul vanzari a anunțat ca va viza…
Succes al medicamentului oncologic Adcetris al Pfizer pentru pacientii cu limfon, intr-un studiu clinic avansat
07:55, 13.03.2024 - Producatorul de medicamente din New York a incheiat anul trecut un acord pentru achizitionarea Seagen si terapiile sale impotriva cancerului, pentru a-si consolida portofoliul de produse in fata unei scaderi abrupte a vanzarilor de produse pentru COVID-19 si a concurentei produselor generice pentru…
Razboi in Ucraina, ziua 732. UE va transfera Kievului in martie o transa de 4,5 miliarde euro - LIVE TEXT
08:35, 25.02.2024 - „Amintiti-va ca ambitiile imperiale si revansismul sfarsesc numai prin infrangerea celor care sunt infectati de ele, si ca numai acest rezultat ne conduce la o securitate si la un progres democratic adevarate!”, a declarat, sambata, Volodimir Zelenski, flancat de presedinta Comisiei Europene, Ursula…
Apare un nou tratament pentru vindecarea colitei ulceroase. Comisia Europeana a aprobat medicamentul Pfizer
12:11, 20.02.2024 - Comisia Europeana a aprobat luni un medicament al Pfizer pentru tratarea unei boli inflamatorii a intestinului numita colita ulceroasa, relateaza Reuters, conform news.ro. Aprobarea medicamentului Velsipity vine in urma sustinerii din partea grupului de experti al Agentiei Europene pentru Medicamente,…
Comisia Europeana a aprobat un medicament al Pfizer pentru tratarea unei boli inflamatorii a intestinului
07:55, 20.02.2024 - Aprobarea medicamentului Velsipity vine in urma sustinerii din partea grupului de experti al Agentiei Europene pentru Medicamente, in decembrie. Medicamentul a fost aprobat pentru utilizare la pacientii cu varsta de cel putin 16 ani si care nu au prezentat un raspuns adecvat sau care nu au tolerat tratamentul…
Gilead Sciences cumpara CymaBay Therapeutics pentru 4,3 miliarde de dolari, obtinand acces la un tratament experimental pentru o boala hepatica
08:56, 13.02.2024 - Actiunile CymaBay Therapeutics, producator de medicamente din Newark, California, au crescut cu 24,6%, pana la un nivel record de 32,01 USD, in tranzactiile de luni, comparativ cu pretul din oferta, de 32,50 USD per actiune. Actiunile Gilead au crescut cu 1,1%, pana la 74,49 USD pe unitate. Gilead va…
Alerta medicala la o substanța periculoasa din unele medicamente. Medic: „Romanii le inghit in cantitați impresionante”
09:35, 10.02.2024 - Sandra Alexiu, presedintele Asociatiei Medicilor de Familie Bucuresti-Ilfov, trage un semnal de alarma cu privire la o atenționare Agenției Europene a Medicamentului: unele medicamente pentru raceala conțin pseudoefedrina, o substanța periculoasa pentru pacienți.
Alerta medicala! Unele medicamente pentru raceala conțin o SUBSTANȚA PERICULOASA
19:00, 02.02.2024 - Alerta medicala! Unele medicamente pentru raceala conțin o SUBSTANȚA PERICULOASA Agenția Europeana a Medicamentului a transmis o alerta medicala in acest sens. Este posibil sa apara probleme cu afecțiuni ale vaselor de sange. La 25 ianuarie 2024, comitetul pentru medicamente al Agenției Europene a Medicamentului…
se inchide automat in 30 secunde
