Liber pentru înregistrarea vaccinului rusesc „Sputnik V” pe piața UE
Publicat:Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Uniunea Europeana, Agenția Europeana a Medicamentului EMA, a finalizat etapa de consultare științifica a dezvoltatorului vaccinului rusesc impotriva coronavirusului „Sputnik V”; acum este posibil sa fie depuse documentele pentru inregistrarea pe piața UE, a declarat agenția pentru RIA Novosti.
„La aceasta etapa, putem spune ca Centrul Național de Cercetare pentru Epidemiologie și Microbiologie Gamaleya a primit consultari științifice de la EMA cu privire la dezvoltarea vaccinului impotriva COVID-19 „Sputnik V” (cunoscut și sub numele de Gam-COVID-Vac)…Citeste articolul mai departe pe sputnik.md…
Sursa articol: sputnik.md
Stiri pe aceeasi tema
Comisia Europeana retrage autorizația vaccinului anti-COVID de la AstraZeneca
17:00, 07.05.2024 - Comisia Eurpeana a decis retragerea, din data de 7 mai, la cererea companiei AstraZeneca, a autorizației de comercializare in statele UE a vaccinului produs de compania anglo-suedeza impotriva COVID-19. Este vorba despre vaccinul Vaxzevria care este administrat și in țara noastra. Decizia intra in vigoare…
S-a prelungit plafonarea prețurilor la energie și gaze
17:36, 28.03.2024 - Guvernul menține mecanismul de plafonare a prețurilor la energie si gaze pana in primavara anului 2025, pentru ca populația, dar și companiile, in calitate de consumatori finali, sa ramana in continuare protejați fața de volatilitatea de pe piața energiei și gazelor naturale, in actualele condiții de…
Vești bune pentru pacienți! Ce medicamente noi ar putea aparea pe piața UE / EMA a dat unda verde
06:10, 24.03.2024 - Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a recomandat in luna martie autorizarea a 12 noi medicamente pentru punere pe piata Uniunii Europene, potrivit datelor publicate vineri de institutie. Este cel mai mare numar de opinii pozitive emise de expertii agentiei intr-o singura sedinta, din iulie 2023.…
EMA face istorie: 12 medicamente noi aprobate intr-o singura ședința!
09:41, 23.03.2024 - Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a recomandat in luna martie autorizarea a 12 noi medicamente pentru punere pe piata Uniunii Europene, potrivit datelor publicate vineri de institutie. Este cel mai mare numar de opinii pozitive emise de expertii agentiei intr-o singura sedinta, din iulie 2023.…
Un medicament al Biogen pentru scleroza laterala amiotrofica a putea ieși pe piața
12:55, 25.02.2024 - Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Europa a recomandat vineri acordarea autorizatii de introducere pe piata pentru un nou medicament al Biogen pentru boala neurodegenerativa scleroza laterala amiotrofica (SLA), care este progresiva si mortala, transmite Reuters. Medicamentul, Qalsody,…
Vești uriașe pentru acești angajați! Statele UE vor recunoaște diplomele romanești obtinute inainte de aderare
17:35, 14.02.2024 - Statele din Uniunea Europeana vor recunoaste "automat" diplomele romanesti de asistent medical generalist obtinute inainte de aderarea Romaniei la UE pentru cei care au urmat programul de revalorizare organizat in scopul alinierii la criteriile minime de formare prevazute de Comisia Europeana, a informat,…
Statele membre UE vor recunoaste automat diplomele romanesti de asistent medical generalist obtinute inainte de aderare
17:16, 14.02.2024 - Statele din Uniunea Europeana vor recunoaste „automat” diplomele romanesti de asistent medical generalist obtinute inainte de aderarea Romaniei la UE pentru cei care au urmat programul de revalorizare organizat in scopul alinierii la criteriile minime de formare prevazute de Comisia Europeana, a informat,…
Important pentru asistenții medicali: E vorba despre diplome
17:05, 14.02.2024 - Statele din Uniunea Europeana vor recunoaste „automat” diplomele romanesti de asistent medical generalist obtinute inainte de aderarea Romaniei la UE pentru cei care au urmat programul de revalorizare organizat in scopul alinierii la criteriile minime de formare prevazute de Comisia Europeana, a informat,…
se inchide automat in 30 secunde
