Sprijinim refugiatii din Ucraina. Doneaza si tu pentru Crucea Rosie Romana in sprijinul lor. Orice suma conteaza.

EMA a aprobat alte două tratamente anti-Covid! Care sunt acestea

Publicat:

Aprobarea de catre Agenția Europeana a Medicamentelor (EMA) a tratamentului cu anticorpi GSK-Vir, sotrovimab și a medicamentului Sobi pentru artrita, Kineret, vine in timp ce guvernele se lupta cu infecțiile in creștere și iși fac griji cu privire la varianta Omicron a coronavirusului, care se raspandește rapid.Organismul de sanatate publica al a avertizat miercuri ca exista un risc foarte mare ca Omicron sa devina dominant in Europa pana la inceputul anului viitor.Comitetul pentru medicamente de uz uman al EMA a recomandat utilizarea Kineret pentru a trata COVID-19 la adulții…

Citeste articolul mai departe pe realitatea.net…  

Sursa articol: realitatea.net


Stiri pe aceeasi tema

Simion propune un memorandum pentru a nu o vota pe Ursula von der Leyen

21:45, 28.04.2024 - Presedintele AUR, George Simion, a propus ca toate partidele conservatoare si suveraniste din Uniunea Europeana sa semneze un memorandum comun prin care sa isi asume ca nu o vor sustine pe Ursula von der Leyen pentru un nou mandat la sefia Comisiei Europene. Simion a facut propunerea la Conferinta Internationala…

George Simion propune un memorandum al partidelor conservatoare din UE pentru a nu o vota pe Ursula von der Leyen la CE

21:20, 28.04.2024 - Simion a facut propunerea la Conferinta Internationala "Make Europe Great Again" organizata de AUR, care a avut loc, sambata si duminica, la Palatul Parlamentului."Au fost zile interesante, sper ca ati avut experiente frumoase la Bucuresti. Eu am intalnit foarte multi prieteni, mi-am facut alti prieteni.…

Actualitate medicala/ EMA avizeaza prima monoterapie orala pentru hemoglobinuria paroxistica nocturna

01:00, 28.03.2024 - Agentia Europeana pentru Medicamente (EMA) a aprobat acordarea unei autorizatii europene de introducere pe piata pentru Fabhalta, prima monoterapie orala pentru pacientii adulti cu hemoglobinurie paroxistica nocturna (HPN) care sufera de anemie hemolitica, o boala genetica rara a sangelui care distruge…

Sobele pe lemne vor fi interzise in Romania! Vezi de cand!

18:05, 24.03.2024 - Romanii se confrunta cu o schimbare majora in ceea ce privește modul de incalzire a locuințelor lor. La solicitarea Uniunii Europene, țara noastra a acceptat sa reformeze sistemul de incalzire, ceea ce va duce la eliminarea treptata a sobelor tradiționale pe lemne. Astfel, tehnologiile ineficiente din…

Vești bune pentru pacienți! Ce medicamente noi ar putea aparea pe piața UE / EMA a dat unda verde

06:10, 24.03.2024 - Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a recomandat in luna martie autorizarea a 12 noi medicamente pentru punere pe piata Uniunii Europene, potrivit datelor publicate vineri de institutie. Este cel mai mare numar de opinii pozitive emise de expertii agentiei intr-o singura sedinta, din iulie 2023.…

EMA face istorie: 12 medicamente noi aprobate intr-o singura ședința!

09:41, 23.03.2024 - Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a recomandat in luna martie autorizarea a 12 noi medicamente pentru punere pe piata Uniunii Europene, potrivit datelor publicate vineri de institutie. Este cel mai mare numar de opinii pozitive emise de expertii agentiei intr-o singura sedinta, din iulie 2023.…

Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Europa recomanda autorizarea unui medicament al Biogen pentru scleroza laterala amiotrofica

08:55, 25.02.2024 - Medicamentul, Qalsody, a primit aprobare accelerata in Statele Unite in aprilie anul trecut, pe baza datelor preliminare care au aratat ca reduce nivelul unei proteine ​​de neurofilament despre care oamenii de stiinta cred ca este legata de progresia bolii. Acelasi studiu cu 108 pacienti a stat, de…

Comisia Europeana a aprobat un medicament al Pfizer pentru tratarea unei boli inflamatorii a intestinului

07:55, 20.02.2024 - Aprobarea medicamentului Velsipity vine in urma sustinerii din partea grupului de experti al Agentiei Europene pentru Medicamente, in decembrie. Medicamentul a fost aprobat pentru utilizare la pacientii cu varsta de cel putin 16 ani si care nu au prezentat un raspuns adecvat sau care nu au tolerat tratamentul…


Ce parere ai despre aceasta stire?