Comisia Europeană a autorizat tratamentul cu Remdesivir pentru Covid-19. SUA au cumpărat aproape toate stocurile
Publicat:Comisia Europeana a autorizat vineri "punerea pe piata conditionata" a antiviralului Remdesivir la nivelul Uniunii Europene, utilizat in tratamentul pacientilor infectati cu noul coronavirus, scrie Agerpres, preluand AFP. Compania producatoare a stabilit recent prețul cu care va vinde medicamentul companiilor guvernamentale, insa Statele Unite și-au asigurat cea mai mare parte a producției.
Citeste articolul mai departe pe digi24.ro…
Sursa articol: digi24.ro
Stiri pe aceeasi tema
Pfizer, implicata intr-un nou scandal uriaș. Compania, data in judecata pentru incalcarea patentelor pentru tehnologia ARN mesager
23:55, 25.04.2024 - Pfizer este implicata intr-un nou scandal uriaș legata de vaccinurile anti-Covid. Grupul farmaceutic britanic GlaxoSmithKline (GSK) a dat in judecata asocierea Pfizer-BioNTech in Statele Unite, acuzand cele doua companii ca au incalcat patentele sale asociate tehnologiei ARN mesager atunci cand au creat…
Moderna a obtinut o finantare de 750 de milioane de dolari pentru dezvoltarea de vaccinuri pentru gripa
08:55, 28.03.2024 - Compania dezvolta mai multe vaccinuri noi, inclusiv pentru cancer si virusul sincitial respirator (RSV), ceea ce duce la cheltuieli mari pentru cercetare si dezvoltare. Finantarea va reduce cheltuielile de cercetare si dezvoltare, desi Moderna a spus ca inca intentioneaza sa cheltuie aproximativ 4,5…
experții au autorizat un prim tratament impotriva bolii ficatului gras
10:55, 15.03.2024 - Autoritatile sanitare americane au autorizat joi un prim tratament impotriva unei forme grave a asa-numitei boli a ficatului gras, care afecteaza milioane de persoane din Statele Unite, transmite vineri AFP, relateaza Agerpres. Tratamentul, dezvoltat de Madrigal Pharmaceuticals, este autorizat pentru…
Vești bune din SUA: experții au autorizat un prim tratament impotriva bolii ficatului gras
10:10, 15.03.2024 - Autoritatile sanitare americane au autorizat joi un prim tratament impotriva unei forme grave a asa-numitei boli a ficatului gras, care afecteaza milioane de persoane din Statele Unite, transmite vineri AFP, relateaza Agerpres. Tratamentul, dezvoltat de Madrigal Pharmaceuticals, este autorizat pentru…
Un medicament al Biogen pentru scleroza laterala amiotrofica a putea ieși pe piața
12:55, 25.02.2024 - Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Europa a recomandat vineri acordarea autorizatii de introducere pe piata pentru un nou medicament al Biogen pentru boala neurodegenerativa scleroza laterala amiotrofica (SLA), care este progresiva si mortala, transmite Reuters. Medicamentul, Qalsody,…
Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Europa recomanda autorizarea unui medicament al Biogen pentru scleroza laterala amiotrofica
08:55, 25.02.2024 - Medicamentul, Qalsody, a primit aprobare accelerata in Statele Unite in aprilie anul trecut, pe baza datelor preliminare care au aratat ca reduce nivelul unei proteine de neurofilament despre care oamenii de stiinta cred ca este legata de progresia bolii. Acelasi studiu cu 108 pacienti a stat, de…
Procesul statului roman cu Pfizer. Rafila: S-a finalizat procedura de selectie a companiei care sa reprezinte Romania la Bruxelles
22:36, 15.02.2024 - ”Guvernul Romaniei a aprobat ca Ministerul Finantelor sa reprezinte statul roman in acest litigiu commercial si in alte litigii. Din cate stiu, s-a finalizat procedura de alegere de selectie a companiei care sa reprezinte statul roman la Bruxelles, in acest proces, asa ca suntem pe drumul cel bun. Important…
Procesul statului roman cu Pfizer. Rafila: S-a finalizat procedura de selectie a companiei care sa reprezinte Romania la Bruxelles
12:56, 15.02.2024 - ”Guvernul Romaniei a aprobat ca Ministerul Finantelor sa reprezinte statul roman in acest litigiu commercial si in alte litigii. Din cate stiu, s-a finalizat procedura de alegere de selectie a companiei care sa reprezinte statul roman la Bruxelles, in acest proces, asa ca suntem pe drumul cel bun. Important…