Codeina nu trebuie administrată copiilor sub 12 ani (Agenţia Europeană pentru Medicamente)
Publicat:Agentia Europeana pentru Medicamente (EMA) a recomandat vineri sa nu li se mai administreze medicamente continand codeina copiilor sub 12 ani, din cauza unui risc de aparitie a unor efecte secundare grave si chiar mortale, informeaza AFP. A AGERPRES// Codeina este folosita de adulti, dar si la copii pentru tratarea diferitelor dureri. In ficat este transformata in morfina, ceea ce permite atenuarea durerii, insa metabolismul unora face ca aceasta conversie sa fie prea rapida, generand un risc de toxicitate, potrivit EMA.
Citeste articolul mai departe pe mehedinteanul.ro…
Sursa articol: mehedinteanul.ro
Stiri pe aceeasi tema
Medicament produs in Romania, retras de pe piata
14:46, 31.05.2024 - Agenția Naționala a Medicamentului a retras de pe piata un medicament produs in Romania dupa ce Comisia Europeana a decis suspendarea autorizațiilor pentru Ibuprofen NVT. Este vorba despre Paduden Express Forte 400 mg capsule moi, fabricat de Terapia SA Romania. Agenția Europeana pentru Medicamente…
Inovație in tratamentul diabetului: noua insulina injectabila saptamanal primește aprobarea EMA
18:25, 29.05.2024 - O veste revoluționara vine din domeniul medical, iar impactul sau poate fi deosebit de semnificativ pentru milioanele de persoane afectate de diabet. Agenția Europeana pentru Medicamente (EMA) a acordat autorizația pentru o inovație fara precedent: insulina injectabila saptamanal, prima din lume indicata…
Agenția Europeana pentru Medicamente (EMA) a acordat autorizația pentru insulina saptamanala
17:15, 29.05.2024 - Noua insulina cu doza saptamanala a primit acceptul Agenției Europene pentru Medicamente (EMA), prima din lume indicata pentru tratamentul diabetului la adulți, anunța Corriere della Sera. Aceasta inovație fara precedent, la 101 ani de la descoperirea insulinei, va avea un impact pozitiv asupra gestionarii…
O serie de medicamente vor fi retrase de pe piața din Romania
10:25, 28.05.2024 - Zeci de medicamente vor fi retrase pentru ca nu au fost testate dupa toate standardele de conformitate europene. Șapte medicamente sunt și in farmaciile din Romania și in urmatoarele zile vor fi scoase de pe piața. In acord cu statele membre ale UE și in urma unui aviz al Agenției Europene pentru Medicamente…
A fost autorizata o noua terapie genica impotriva hemofiliei
01:20, 14.05.2024 - Gigantul farmaceutic Pfizer a anuntat ca a primit aprobarea in Statele Unite pentru o noua terapie genica impotriva hemofiliei, o boala genetica rara, care provoaca sangerari spontane si excesive, informeaza AFP, preluata de Agerpres. Noul tratament, denumit Beqvez, vizeaza hemofilia B si este administrat…
AstraZeneca retrage vaccinul COVID-19. Cum a motivat deciza
14:45, 08.05.2024 - AstraZeneca retrage vaccinul COVID-19. Compania a inceput sa-și retraga vaccinul impotriva Covid-19 de pe piața internaționala, din cauza unui „surplus de vaccinuri actualizate disponibile”, care vizeaza noi variante ale virusului, scriu Reuters . Recent, compania a recunoscut pentru prima data ca vaccinul…
Actualitate medicala/ Statele Unite au autorizat o noua terapie genica impotriva hemofiliei
01:15, 07.05.2024 - Gigantul farmaceutic Pfizer a anuntat ca a primit aprobarea in Statele Unite pentru o noua terapie genica impotriva hemofiliei, o boala genetica rara, care provoaca sangerari spontane si excesive, informeaza AFP, preluata de Agerpres. Noul tratament, denumit Beqvez, vizeaza hemofilia B si este administrat…
Vaccinurile anti-COVID-19 trebuie actualizate la noua varianta care circula inca in lume (EMA)
20:06, 30.04.2024 - Vaccinurile anti-COVID-19 trebuie sa fie actualizate, a declarat marti Agentia Europeana pentru Medicamente (EMA), care a precizat ca o noua varianta de coronavirus (SARS-CoV-2), JN.1, este acum cea mai comuna tulpina de pe glob, dar este substantial diferita de tulpina pe baza careia s-au produs vaccinurile…
se inchide automat in 30 secunde
