Agenţia Europeană pentru Medicamente, anunț de ultimă oră despre TOCILIZUMAB
Publicat:Aprobarea acordata de EMA intervine intr-o perioada in care Europa a depasit pragul de 75 de milioane de infectari cu noul coronavirus, iar omenirea se confrunta cu raspandirea noii variante Omicron, a anunțat Reuters, citat de Agerpres..Decizia vine in urma datelor medicale furnizate de un studiu realizat pe mai mult de 4.000 de adulti spitalizati din cauza COVID-19, care a ajuns la concluzia ca beneficiile aduse de acest medicament sunt mai mari decat riscurile pentru pacientii din categoriile mentionate, Aprobarea oficiala a medicamentului produs de grupul Roche va trebui sa fie acordata de…
Citeste articolul mai departe pe realitatea.net…
Sursa articol: realitatea.net
Stiri pe aceeasi tema
Tesla reduce prețurile unor modele in Europa, dupa ce a anunțat reduceri și in SUA
18:55, 21.04.2024 - Tesla reduce prețurile unor modele in Germania și in alte țari din Europa, Orientul Mijlociu și Africa, a declarat duminica un purtator de cuvant, potrivit Reuters. Masura vine in contextul in care compania a dezvaluit ca reduce prețurile in China și in Statele Unite. CITEȘTE ȘI – Tesla reduce cu 2.000…
UE vrea sa-și stimuleze industria de armament, pentru a trece la „regimul economiei de razboi”. Ce prevede pachetul de masuri
22:10, 04.03.2024 - Comisia Europeana va propune marți modalitați prin care Uniunea Europeana sa iși stimuleze industria de armament, astfel incat sa poata trece la "regimul economiei de razboi" ca raspuns la invazia Rusiei din Ucraina, scrie luni, 4 martie, Reuters.Thierry Breton, comisarul european pentru industrie,…
Decizie importanta in instanța europeana: UE trebuie sa plateasca mai puțin de 90% din costurile legale ale Qualcomm in urma unui recurs caștigat
09:05, 03.03.2024 - A doua cea mai inalta instanta din Europa a declarat ca autoritatile de reglementare din UE ar trebui sa plateasca 785.857,54 euro (851.634 dolari) din costurile legale ale Qualcomm, mai putin de 90% din cele 12 milioane de euro solicitate de producatorul de cipuri din SUA dupa ce a castigat un recurs…
Un medicament al Biogen pentru scleroza laterala amiotrofica a putea ieși pe piața
12:55, 25.02.2024 - Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Europa a recomandat vineri acordarea autorizatii de introducere pe piata pentru un nou medicament al Biogen pentru boala neurodegenerativa scleroza laterala amiotrofica (SLA), care este progresiva si mortala, transmite Reuters. Medicamentul, Qalsody,…
Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Europa recomanda autorizarea unui medicament al Biogen pentru scleroza laterala amiotrofica
08:55, 25.02.2024 - Medicamentul, Qalsody, a primit aprobare accelerata in Statele Unite in aprilie anul trecut, pe baza datelor preliminare care au aratat ca reduce nivelul unei proteine de neurofilament despre care oamenii de stiinta cred ca este legata de progresia bolii. Acelasi studiu cu 108 pacienti a stat, de…
Comisia Europeana a aprobat fuziunea grupului de telecomunicații Orange cu operatorul spaniol MasMovil
18:05, 20.02.2024 - Comisia Europeana a aprobat marti tranzactia prin care grupul francez de telecomunicatii Orange vrea sa isi combine operatiunile din Spania cu operatorul spaniol MasMovil, dupa ce partile au propus masuri pentru rezolvarea temerilor antimonopol. Aprobarea este conditionata de respectarea masurilor propuse,…
Apare un nou tratament pentru vindecarea colitei ulceroase. Comisia Europeana a aprobat medicamentul Pfizer
12:11, 20.02.2024 - Comisia Europeana a aprobat luni un medicament al Pfizer pentru tratarea unei boli inflamatorii a intestinului numita colita ulceroasa, relateaza Reuters, conform news.ro. Aprobarea medicamentului Velsipity vine in urma sustinerii din partea grupului de experti al Agentiei Europene pentru Medicamente,…
Comisia Europeana a aprobat un medicament al Pfizer pentru tratarea unei boli inflamatorii a intestinului
07:55, 20.02.2024 - Aprobarea medicamentului Velsipity vine in urma sustinerii din partea grupului de experti al Agentiei Europene pentru Medicamente, in decembrie. Medicamentul a fost aprobat pentru utilizare la pacientii cu varsta de cel putin 16 ani si care nu au prezentat un raspuns adecvat sau care nu au tolerat tratamentul…
se inchide automat in 30 secunde
