Emer Cooke - Stiri si informatii despre Emer Cooke | prima pagina Ultima actualizare: 18:41:21, 30.06.2022
16:20, 24.01.2022
EMA va aproba pilula Pfizer pentru tratarea Covid-19
Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Uniunea Europeană va decide la sfârșitul acestei luni dacă va aproba sau nu pastila Pfizer pentru tratarea bolnavilor de COVID-19, decizia urmând să fie luată înainte…
09:10, 22.12.2021
Emer Cooke, EMA: ”Nu există încă un răspuns la întrebarea dacă este nevoie de un vaccin adaptat pentru Omicron”
Emer Cooke, EMA: ”Nu există încă un răspuns la întrebarea dacă este nevoie de un vaccin adaptat pentru Omicron”. Emer Cooke, directoarea Agenţiei Europene a Medicamentului, a explicat că ”nu există încă un răspuns…
00:00, 22.12.2021
AstraZeneca și Universitatea Oxford încep să pregătească un vaccin special împotriva tulpinii Omicron
Un lider al grupului de cercetare de la Oxford, Sandy Douglas, a anunțat marți că, împreună cu partenerii de la compania AstraZeneca au făcut pașii preliminari pentru producerea unui vaccin actualizat împotriva…
22:00, 21.12.2021
Varianta OMICRON, care ia cu asalt SUA și Europa, necesită un vaccin adaptat? Răspunsul șefei EMA: 'Dați-mi voie să insist...'
”Nu există încă un răspuns” la întrebarea dacă varianta omicron a SARS-CoV-2 - care ia cu asalt Statele Unite şi Europa - necesită un vaccin adaptat, a anunţat marţi directoarea Agenţiei Euroene a medicamentului…
18:05, 21.12.2021
AEM a autorizat vaccinul anti-COVID-19 fabricat de compania americană Novavax
Agenţia Europeană a Medicamentului anunţă că pentru moment nu se ştie cu exactitate dacă este nevoie de un vaccin adaptat la noua variantă Omicron a coronavirusului. Şefa Agenţie, Emer Cooke, a spus astăzi că mai…
17:55, 21.12.2021
”Nu există încă un răspuns la întrebarea dacă avem nevoie de un vaccin adaptat la Omicron”, spune șefa EMA
Directoarea Agenției Europene pentru Medicamente (EMA), Emer Cooke, spune că deocamdată nu este clar dacă în lupta cu răspândirea Omicron va fi nevoie de un vaccin adaptat la noua variantă a coronavirusului, relatează…
17:55, 21.12.2021
Directoarea Agenţiei Europene a Medicamentului: Nu există încă un răspuns la întrebarea dacă varianta omicron necesită un vaccin adaptat
„Nu există încă un răspuns” la întrebarea dacă varianta omicron a SARS-CoV-2, care ia cu asalt Statele Unite şi Europa, necesită un vaccin adaptat, a anunţat marţi directoarea Agenţiei Euroene a medicamentului…
17:21, 21.12.2021
Mesaj încurajator din partea EMA: Încă nu este clar dacă va fi nevoie de un vaccin anti-Covid pentru Omicron
‘’Permiteți-mi să subliniez că nu există încă un răspuns la întrebarea dacă vom avea nevoie de un vaccin adecvat, cu o compoziție diferită, pentru a combate această variantă sau oricare alta’’, a spus Emer Cooke…
17:35, 30.11.2021
EMA: Vaccinurile împotriva Omicron ar putea fi aprobate în cel mult patru luni
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a transmis, marți, că va aproba în următoarele trei sau patru luni vaccinurile care vor fi dezvoltate și pentru protecția față de tulpina Omicron a Sars-Cov-2, dacă va fi…
17:06, 30.11.2021
Vaccinurile împotriva Omicron ar putea fi aprobate în cel mult patru luni
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a transmis marți, 30 noiembrie, că va aproba în următoarele trei sau patru luni vaccinurile care vor fi dezvoltate și pentru protecția față de tulpina Omicron a Sars-Cov-2,…
16:21, 30.11.2021
Agenția Europeană a Medicamentului anunță că ar putea aproba vaccinurile împotriva Omicron în 3 – 4 luni
Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Uniunea Europeană precizează că, dacă va fi nevoie, ar putea aproba în termen de 3 – 4 luni vaccinuri adaptate pentru a oferi protecție față de varianta Omicron…
13:20, 30.11.2021
Agenția Europeană a Medicamentelor ar putea aproba în 3-4 luni un vaccin contra Omicron
Autoritatea de reglementare a medicamentelor din UE ar putea aproba vaccinurile adaptate pentru a viza noua variantă Omicron în termen de trei până la patru luni, dacă este necesar, a declarat marți șefa agenției,…
07:35, 30.09.2021
Agenţia Europeană a Medicamentului decide luni dacă aprobă doza de rapel a vaccinului anti-COVID Pfizer
Agenţia Europeană a Medicamentului va anunţa luni, 4 octombrie, decizia privind rapelul vaccinului anti-COVID Pfizer, potrivit unui document intern, citat de Reuters, informează News.ro.Pe 4 octombrie, EMA va publica…
04:30, 30.09.2021
Agenţia Europeană a Medicamentului decide luni dacă aprobă rapelul vaccinului pentru Covid-19 al Pfizer
Dacă EMA va aproba rapelul, atunci Uniunea Europeană se va alătura Statelor Unite, Marii Britanii şi Israelului care au primit aprobarea autorităţilor de reglementare pentru distribuirea rapelurilor, chiar dacă…
19:00, 28.05.2021
EMA a autorizat vaccinarea adolescenţilor cu vârsta de 12-15 ani cu vaccinul Pfizer
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a autorizat vineri vaccinarea adolescenţilor cu vârsta cuprinsă între 12 şi 15 ani cu vaccinul alinaţei americano-germane Pfizer/BioNTech. România va demara vaccinarea acestei…
09:55, 28.05.2021
EMA, aşteptată să se pronunţe astăzi asupra vaccinării adolescenţilor cu Pfizer
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) este aşteptată, astăzi, să se pronunţe cu privire autorizarea vaccinării adolescenţilor cu vârsta cuprinsă între 12 şi 15 ani cu vaccinului alinaţei americano-germane Pfizer/BioNTech.…
08:45, 28.05.2021
Agenţia Europeană a Medicamentului, aşteptată să se pronunţe asupra vaccinării adolescenţilor cu vârsta de 12-15 ani cu vaccinul Pfizer-BioNTech
Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) este aşteptată, vineri, să se pronunţe cu privire autorizarea vaccinării adolescenţilor cu vârsta cuprinsă între 12 şi 15 ani cu vaccinului alinaţei americano-germane Pfizer/BioNTech.…
17:45, 11.05.2021
Vaccinare cu serul Pfizer/BioNTech pentru copiii de 12-15 ani ar putea primi undă verde încă de la sfârșitul lunii mai
Directoarea executivă a EMA (Agenția Europeană pentru Medicamente), Emer Cooke, anunță că vaccinul anti-COVID produs de Pfizer/BioNTech ar putea fi aprobat pentru administrarea la copiii de 12-15 ani, încă de la…
14:10, 11.05.2021
Vaccinul Pfizer ar putea fi aprobat, la sfârșitul lunii mai, pentru adolescenții cu vârste de la 12 ani
Vaccinul împotriva COVID-19 produs de Pfizer/BioNTech ar putea primi undă verde din partea Agenţiei Europene pentru Medicamente (EMA) pentru administrare la adolescenţii începând cu vârsta de 12 ani încă de la…
13:55, 11.05.2021
EMA ar putea aproba vaccinul Pfizer/BioNTech pentru copiii de 12-15 ani la sfârşitul lunii mai
Vaccinul anti-COVID produs de Pfizer/BioNTech ar putea primi undă verde din partea Agenţiei Europene pentru Medicamente (EMA) pentru administrare la adolescenţii cu vârste cuprinse între 12 şi 15 ani încă de la…
04:20, 21.04.2021
Agenţia Europeană pentru Medicamente, DECIZIE crucială pentru vaccinarea cu Johnson&Johnson, după cazurile grave de tromboză
Directorul executiv al EMA, Emer Cooke, a ținut și o conferință de presă online pe tema vaccinării cu Johnson&Johnson, în care a menționat că „efectele adverse sunt foarte rare, dar este foarte important pentru…
18:56, 20.04.2021
Agenţia Europeană pentru Medicamente, DECIZIE crucială pentru vaccinarea cu Johnson&Johnson, după cazurile grave de tromboză
Directorul executiv al EMA, Emer Cooke, a ținut și o conferință de presă online pe tema vaccinării cu Johnson&Johnson, în care a menționat că „efectele adverse sunt foarte rare, dar este foarte important pentru…
11:10, 20.04.2021
EMA anunță azi concluziile în cazul vaccinului Johnson & Johnson, după apariția unor cheaguri de sânge
Primele doze au ajuns deja în România săptămâna trecută, dar compania americană a suspendat apoi livrările, după semnalarea în SUA a șase cazuri de tromboză, dintre care unul fatal, printre cele peste șase milioane…
16:26, 09.04.2021
OMS rămâne FERM pe poziție: Nu există „date adecvate” privind schimbarea dozei AstraZeneca cu un alt vaccin la rapel
„Nu există date adecvate pentru a afirma dacă este un lucru care poate fi făcut” şi, ca atare, experţii organizaţiei au ajuns la concluzia că „interschimbabilitatea vaccinurilor nu este o recomandare pe care să…
17:05, 08.04.2021
Valeriu Gheorghiță: Se continuă vaccinarea cu AstraZeneca pentru toate grupele de vârstă
Coordonatorul campaniei de vaccinare anti-Covid, Valeriu Gheorghiță, a declarat că România continuă vaccinarea cu AstraZeneca, subliniind că „evenimentele tromobotice post-vaccinare sunt extrem de rare”. „EMA identifică…
16:31, 08.04.2021
Valeriu Gheorghiță a prezentat DECIZIA AstraZeneca: „Este o posibilă reacție de cauzalitate cu formarea de cheaguri de sânge” - Ce se întâmplă cu vaccinul
„Agenția Europeană a Medicamentului a confirmat că raportul beneficii-risc rămâne pozitiv. EMA a identificat o posibilă relație de cacuzalitate cu formarea de cheaguri de sânge.Un alt element important este legat…
10:21, 08.04.2021
Ședință de URGENȚĂ privind vaccinarea cu AstraZeneca! Semnale unei tromboze: la ce să fie ATENȚI românii
Chiar dacă șansele apariției unor astfel de simptome sunt foarte reduse, cetățenii trebuie totuși să cunoască simptomele pentru a putea apela la ajutorul medicilor în cazul apariției acestora și a evita, astfel,…
07:40, 08.04.2021
Vaccinarea anti-covid cu serul AstraZeneca
Vaccinarea anti-covid cu serul AstraZeneca Persoanele care s-au vaccinat anti-covid cu serul AstraZeneca şi au dezvoltat evenimente trombotice după prima doză nu vor mai face rapelul cu acelaşi tip de vaccin…
01:06, 08.04.2021
EMA : Cheagurile de sânge după vaccinarea cu AstraZeneca ar trebui catalogate drept efecte secundare foarte rare
Agenţia Europeană a Medicamentelor a prezentat concluziile evaluării efetuate de experţii săi cu privire la posibila legătură cintre vaccinul Oxford-AstraZeneca împotriva COVID-19 şi apariţia unor incidente rare…
01:00, 08.04.2021
Agenţia Europeană a Medicamentului confirmă încă o dată că beneficiile aduse de vaccinul anti COVID-19 dezvoltat de AstraZeneca sunt mult mai importante…
Serul este foarte eficient şi salvează vieţi, a ţinut să spună directoarea Agenţiei, Emer Cooke. Totuşi, a precizat ea, după analiza atentă a unor cazuri de formare a unor cheaguri de sânge la persoane cărora li…