Agenţia Europeană pentru Medicamente, DECIZIE crucială pentru vaccinarea cu Johnson&Johnson, după cazurile grave de tromboză
Publicat:Directorul executiv al EMA, Emer Cooke, a ținut și o conferința de presa online pe tema vaccinarii cu Johnson&Johnson, in care a menționat ca „efectele adverse sunt foarte rare, dar este foarte important pentru medici sa fie conștienți de posibilele efecte. Orice recomandare a medicilor poate modifica o eventuala apariție a acestui tip de efect tromboembolitic”. Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a anuntat marti ca „beneficiile sunt mai mari decat riscurile” in cazul vaccinului de la Johnson&Johnson. EMA a menționat ca este necesar ca Johnson&Johnson sa avertizeze in legatura cu formarea…
Citeste articolul mai departe pe realitatea.net…
Sursa articol: realitatea.net
Stiri pe aceeasi tema
Atenție la dozele de ibuprofen!
08:05, 17.04.2024 - Agenția Europeana a Medicamentului avertizeaza asurpa riscurilor legate de utilizarea ibuprofenului in doze mari. Cu 2.400 mg pe zi, dublu fața de recomandari, crește riscul cardiac, ceea ce poate duce la infarct miocardic și accidente vasculare cerebrale (AVC). Disponibil cu sau fara rețeta, ibuprofenul…
12 noi medicamente propuse sa intre pe piețele din Uniunea Europeana
20:20, 24.03.2024 - Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a recomandat 12 noi medicamente pentru aprobare, in cadrul reuniunii din luna martie. Aceste medicamente publicate pe site-ul EMA urmeza sa intre pe piețele din Uniunea Europeana. De exemplu, CHMP recomanda…
Vești bune pentru pacienți! Ce medicamente noi ar putea aparea pe piața UE / EMA a dat unda verde
06:10, 24.03.2024 - Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a recomandat in luna martie autorizarea a 12 noi medicamente pentru punere pe piata Uniunii Europene, potrivit datelor publicate vineri de institutie. Este cel mai mare numar de opinii pozitive emise de expertii agentiei intr-o singura sedinta, din iulie 2023.…
EMA face istorie: 12 medicamente noi aprobate intr-o singura ședința!
09:41, 23.03.2024 - Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a recomandat in luna martie autorizarea a 12 noi medicamente pentru punere pe piata Uniunii Europene, potrivit datelor publicate vineri de institutie. Este cel mai mare numar de opinii pozitive emise de expertii agentiei intr-o singura sedinta, din iulie 2023.…
Peste 40 de tari cer la ONU o ancheta internationala independenta cu privire la moartea lui Navalnii, de care-l acuza pe Putin
10:25, 05.03.2024 - Un grup de 43 de tari solicita Rusiei sa autorizeze o ancheta internationala independenta cu privire la moartea in inchisoare a lui Aleksei Navalnii, relateaza Reuters, citat de News.ro.Apelul a fost lansat de catre ambasadoarea Uniunii Europene la ONU, la Geneva, Lotte Knudsen in numele celor 27 de…
Un medicament al Biogen pentru scleroza laterala amiotrofica a putea ieși pe piața
12:55, 25.02.2024 - Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Europa a recomandat vineri acordarea autorizatii de introducere pe piata pentru un nou medicament al Biogen pentru boala neurodegenerativa scleroza laterala amiotrofica (SLA), care este progresiva si mortala, transmite Reuters. Medicamentul, Qalsody,…
Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Europa recomanda autorizarea unui medicament al Biogen pentru scleroza laterala amiotrofica
08:55, 25.02.2024 - Medicamentul, Qalsody, a primit aprobare accelerata in Statele Unite in aprilie anul trecut, pe baza datelor preliminare care au aratat ca reduce nivelul unei proteine de neurofilament despre care oamenii de stiinta cred ca este legata de progresia bolii. Acelasi studiu cu 108 pacienti a stat, de…
Elon Musk, primul implant cerebral cu Neuralink
05:40, 30.01.2024 - Miliardarul Elon Musk a anuntat ca start-up-ul Neuralink, al carui co-fondator este, a realizat duminica primul sau implant cerebral la un pacient, operatie care a fost deja efectuata de mai multe ori de alte companii si cercetatori, transmite AFP. Situat in Fremont (California), o suburbie a orasului…