Agenţia Europeană pentru Medicamente, DECIZIE crucială pentru vaccinarea cu Johnson&Johnson, după cazurile grave de tromboză
Publicat:Directorul executiv al EMA, Emer Cooke, a ținut și o conferința de presa online pe tema vaccinarii cu Johnson&Johnson, in care a menționat ca „efectele adverse sunt foarte rare, dar este foarte important pentru medici sa fie conștienți de posibilele efecte. Orice recomandare a medicilor poate modifica o eventuala apariție a acestui tip de efect tromboembolitic”. Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a anuntat marti ca „beneficiile sunt mai mari decat riscurile” in cazul vaccinului de la Johnson&Johnson. EMA a menționat ca este necesar ca Johnson&Johnson sa avertizeze in legatura cu formarea…
Citeste articolul mai departe pe realitatea.net…
Sursa articol: realitatea.net
Stiri pe aceeasi tema
Atenție la dozele de ibuprofen!
08:05, 17.04.2024 - Agenția Europeana a Medicamentului avertizeaza asurpa riscurilor legate de utilizarea ibuprofenului in doze mari. Cu 2.400 mg pe zi, dublu fața de recomandari, crește riscul cardiac, ceea ce poate duce la infarct miocardic și accidente vasculare cerebrale (AVC). Disponibil cu sau fara rețeta, ibuprofenul…
Vești bune pentru pacienți! Ce medicamente noi ar putea aparea pe piața UE / EMA a dat unda verde
06:10, 24.03.2024 - Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a recomandat in luna martie autorizarea a 12 noi medicamente pentru punere pe piata Uniunii Europene, potrivit datelor publicate vineri de institutie. Este cel mai mare numar de opinii pozitive emise de expertii agentiei intr-o singura sedinta, din iulie 2023.…
EMA face istorie: 12 medicamente noi aprobate intr-o singura ședința!
09:41, 23.03.2024 - Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a recomandat in luna martie autorizarea a 12 noi medicamente pentru punere pe piata Uniunii Europene, potrivit datelor publicate vineri de institutie. Este cel mai mare numar de opinii pozitive emise de expertii agentiei intr-o singura sedinta, din iulie 2023.…
Compania aeriana HiSky a transportat in cei trei ani de activitate 2,5 milioane pasageri si a raportat 28 de destinatii operate regulat. Compania are in plan consolidarea primei rute transatlantice
17:00, 05.03.2024 - ”Operatorul aerian HiSky marcheaza, la inceputul lunii martie, aniversarea primilor trei ani de activitate pe piata de transport aerian. Bilantul celor trei ani plaseaza HiSky in topul celor mai rapide ascensiuni din industrie atat in ceea ce priveste numarul de pasageri transportati, cat si extinderea…
Peste 40 de tari cer la ONU o ancheta internationala independenta cu privire la moartea lui Navalnii, de care-l acuza pe Putin
10:25, 05.03.2024 - Un grup de 43 de tari solicita Rusiei sa autorizeze o ancheta internationala independenta cu privire la moartea in inchisoare a lui Aleksei Navalnii, relateaza Reuters, citat de News.ro.Apelul a fost lansat de catre ambasadoarea Uniunii Europene la ONU, la Geneva, Lotte Knudsen in numele celor 27 de…
Un medicament al Biogen pentru scleroza laterala amiotrofica a putea ieși pe piața
12:55, 25.02.2024 - Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Europa a recomandat vineri acordarea autorizatii de introducere pe piata pentru un nou medicament al Biogen pentru boala neurodegenerativa scleroza laterala amiotrofica (SLA), care este progresiva si mortala, transmite Reuters. Medicamentul, Qalsody,…
Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Europa recomanda autorizarea unui medicament al Biogen pentru scleroza laterala amiotrofica
08:55, 25.02.2024 - Medicamentul, Qalsody, a primit aprobare accelerata in Statele Unite in aprilie anul trecut, pe baza datelor preliminare care au aratat ca reduce nivelul unei proteine de neurofilament despre care oamenii de stiinta cred ca este legata de progresia bolii. Acelasi studiu cu 108 pacienti a stat, de…
Medicament contra colitei ulcerative, aprobat de Comisia Europeana
23:15, 20.02.2024 - Comisia Europeana a aprobat un medicament al companiei Pfizer destinat tratamentului pacienților diagnosticați cu colita ulcerativa. Este vorba despre medicamentul Velsipity, susținut inca din decembrie de experții Agenției Europene a Medicamentului. Noua molecula poate fi folosita in cazul pacienților…