Un medicament folosit pentru tratarea stărilor de greaţă produce reacţii adverse periculoase. Ce recomandări fac specialiştii
Publicat:Comitetul pentru Medicamente de Uz Uman (CHMP) al Agentiei Europene a Medicamentului a recomandat modificari in ceea ce priveste modul de utilizare pentru medicamentele care contin METOCLOPAMIDA pe teritoriul Uniunii Europene
Citeste articolul mai departe pe evz.ro…
Sursa articol: evz.ro
Stiri pe aceeasi tema
Algocalminul ar putea fi retras de pe piața. Care e motivul
16:01, 18.06.2024 - Mai multe medicamente pentru durere și febra, inclusiv cunoscutul Algocalmin, dar si de alte medicamente care conțin substanța metamizol au intrat in vizorul Agenției Europene a Medicamentului, dupa ce ar fi produs reacții adverse rare in unele țari din Europa. Reacții care pot duce la scaderea rapida…
Schimbari majore in domeniul sanatații, la nivelul UE. Cui ii afecteaza pe romani
18:50, 15.06.2024 - Cristian Bușoi, europarlamentar, a discutat la Antena 3 CNN , in cadrul emisiunii Be EU, despre beneficiile pe care le va avea Romania in urma schimbarilor majore in domeniul Sanatații la nivelul UE. „Avem o noua legislație farmaceutica propusa de Comisia Europeana, care va fi decisa de Parlament in…
EMA recomanda suspedarea unui analgezic foarte folosit
13:46, 03.06.2024 - In urma unui anunț al Agenției Europene a Medicamentului (EMA) și in țara noastra ”ar trebui suspendat” medicamentul Ibuprofen NVT 400 mg. „Agenția Europeana a Medicamentului (EMA) a concluzionat ca beneficiile Ibuprofen NVT 400 mg nu depașesc riscurile și autorizația de punere pe piața acordata in…
Medicii cer ca pacientii cu acondroplazie sa aiba acces la tratamentul cu Voxzogo, singurul aprobat pentru aceasta boala
00:25, 30.05.2024 - Asigurarea accesului copiilor din Romania afectati de acondroplazie, o boala rara genetica, la tratamentul cu Voxzogo este „zbaterea” familiei, a comunitatii si a medicilor, au aratat participantii la conferinta organizata de Asociatia Oamenilor Mici, la Palatul Parlamentului. „Zbaterea noastra acum…
Comisia Europeana cere Romaniei sa suspende autorizația a peste 45 de medicamente. Lista completa
08:51, 27.05.2024 - Comisia Europeana a solicitat statelor membre sa suspende autorizatia pentru o serie de medicamente generice neconforme. Intre acestea, peste 45 sunt autorizate in Romania. In acord cu statele membre ale Uniunii Europene (UE) si in urma unui aviz al Agentiei Europene a Medicamentulu i (EMA), Comisia…
Comisia Europeana a solicitat statelor membre sa suspende autorizatia pentru o serie de medicamente generice neconforme. Intre acestea, peste 45 sunt autorizate
23:35, 26.05.2024 - In acord cu statele membre ale Uniunii Europene (UE) si in urma unui aviz al Agentiei Europene a Medicamentului (EMA), Comisia Europeana a solicitat, vineri, statelor membre sa suspende autorizatia de comercializare pentru o lista de medicamente generice testate de compania indiana Synapse Labs, din…
12 noi medicamente propuse sa intre pe piețele din Uniunea Europeana
20:20, 24.03.2024 - Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a recomandat 12 noi medicamente pentru aprobare, in cadrul reuniunii din luna martie. Aceste medicamente publicate pe site-ul EMA urmeza sa intre pe piețele din Uniunea Europeana. De exemplu, CHMP recomanda…
Vești bune pentru pacienți! Ce medicamente noi ar putea aparea pe piața UE / EMA a dat unda verde
06:10, 24.03.2024 - Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a recomandat in luna martie autorizarea a 12 noi medicamente pentru punere pe piata Uniunii Europene, potrivit datelor publicate vineri de institutie. Este cel mai mare numar de opinii pozitive emise de expertii agentiei intr-o singura sedinta, din iulie 2023.…
se inchide automat in 30 secunde
