Tratamentul anti-COVID-19 Xevudy este evaluat de Agenţia Europeană a Medicamentului
Publicat:Gigantul farmaceutic GlaxoSmithKline si compania Vir Biotechnology au depus o cerere pentru aprobarea tratamentului anti-COVID-19 Xevudy (sotrovimab) in Uniunea Europeana, a anunțat, joi, Agenția Europeana a Medicamentului, care a lansat o procedura de evaluare a medicamentului, relateaza DPA, citat de Agerpres . Xevudy este un tratament anti-COVID-19 bazat pe anticorpi monoclonali care poate fi utilizat pentru a preveni imbolnavirea grava a adultilor si a adolescentilor dupa ce au contractat coronavirusul. In prezent, expertii Agenției Europene a Medicamentului evalueaza datele provenite din…
Citeste articolul mai departe pe libertatea.ro…
Sursa articol: libertatea.ro
Stiri pe aceeasi tema
AstraZeneca retrage vaccinul sau impotriva COVID-19 la nivel mondial. Care este motivul
09:30, 08.05.2024 - Decizia de retragere la nivel global a serului anti-COVID-19 Vaxzevria, produs de AstraZeneca, a fost luata de compania farmaceutica anglo-suedeza din cauza existenței unui „surplus de vaccinuri actualizate disponibile”, relateaza agenția Reuters, citata de News.ro.In același timp, compania a decis…
Europa, mai saraca in comparație cu Statele Unite
08:36, 29.04.2024 - Europa ar fi mai saraca. Statele Unite, care au beneficiat de efectele celui de-Al Doilea Razboi Mondial și au preluat conducerea in materie de creștere economica și inovație tehnologica, și-au vazut ulterior conducerea erodata de țarile europene. Tendința era incontestabila și sugera o convergența…
Scandalul care zdruncina industria big pharma din toata lumea: Un gigant farmaceutic a dat in judecata Pfizer din cauza vaccinurilor impotriva COVID-19
21:45, 25.04.2024 - Grupul farmaceutic britanic GlaxoSmithKline (GSK) a dat in judecata alianta Pfizer-BioNTech intr-un tribunal federal din statul american Delaware, joi, acuzand cele doua companii ca au incalcat patentele sale asociate tehnologiei ARN mesager atunci cand au creat vaccinul lor impotriva COVID-19, informeaza…
12 noi medicamente propuse sa intre pe piețele din Uniunea Europeana
20:20, 24.03.2024 - Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a recomandat 12 noi medicamente pentru aprobare, in cadrul reuniunii din luna martie. Aceste medicamente publicate pe site-ul EMA urmeza sa intre pe piețele din Uniunea Europeana. De exemplu, CHMP recomanda…
Vești bune pentru pacienți! Ce medicamente noi ar putea aparea pe piața UE / EMA a dat unda verde
06:10, 24.03.2024 - Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a recomandat in luna martie autorizarea a 12 noi medicamente pentru punere pe piata Uniunii Europene, potrivit datelor publicate vineri de institutie. Este cel mai mare numar de opinii pozitive emise de expertii agentiei intr-o singura sedinta, din iulie 2023.…
EMA face istorie: 12 medicamente noi aprobate intr-o singura ședința!
09:41, 23.03.2024 - Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a recomandat in luna martie autorizarea a 12 noi medicamente pentru punere pe piata Uniunii Europene, potrivit datelor publicate vineri de institutie. Este cel mai mare numar de opinii pozitive emise de expertii agentiei intr-o singura sedinta, din iulie 2023.…
1 milion de cereri de azil in 2023 la nivelul UE. Cate au fost depuse in Romania
20:15, 29.02.2024 - Peste un milion de cereri de azil, in principal din partea sirienilor si afganilor, au fost depuse in 2023 in Uniunea Europeana, ceea ce constituie un record al ultimilor sapte ani, potrivit Agentiei Europene pentru Azil, relateaza AFP. Citește și: Google a fost dat in judecata de peste 30 de companii…
Medicament contra colitei ulcerative, aprobat de Comisia Europeana
23:15, 20.02.2024 - Comisia Europeana a aprobat un medicament al companiei Pfizer destinat tratamentului pacienților diagnosticați cu colita ulcerativa. Este vorba despre medicamentul Velsipity, susținut inca din decembrie de experții Agenției Europene a Medicamentului. Noua molecula poate fi folosita in cazul pacienților…
se inchide automat in 30 secunde
