Primul medicament de terapie genetică
Publicat:CHMP - Comitetul pentru Medicamente de Uz Uman din cadrul Agentiei Europene a Medicamentului (EMA) - a acordat in data de 20 iulie 2012 recomandarea sa privind autorizarea medicamentului Glybera® din partea Comisiei Europene.
Citeste articolul mai departe pe scientia.ro…
Sursa articol: scientia.ro
Stiri pe aceeasi tema
Alerta maxima: șapte medicamente ar putea fi retrase de pe piata din Romania
23:05, 27.05.2024 - Sapte medicamente ar putea fi retrase de pe piata din tara noastra dupa ce experti ai Agentiei Europene a Medicamentului au recomandat suspendarea autorizatiilor pentru cateva sute de produse care au in comun studii desfasurate intr-un centru din India, informeaza Rador Radio Romania.
Sapte medicamente ar putea fi retrase de pe piata din Romania
22:05, 27.05.2024 - Sapte medicamente ar putea fi retrase de pe piata din tara noastra dupa ce experti ai Agentiei Europene a Medicamentului au recomandat suspendarea autorizatiilor pentru cateva sute de produse care au in comun studii desfasurate intr-un centru din India. Este vorba, intre altele, si despre doua medicamente…
Zeci de medicamente vor disparea din farmaciile din Romania. UE a cerut suspendarea autorizației de comercializare. LISTA
13:16, 27.05.2024 - Zeci de medicamente vor disparea din farmaciile din Romania. UE a cerut suspendarea autorizației de comercializare. LISTA Motivul ar fi dovezile insuficiente cu privire la fiabilitatea datelor de testare, situație confirmata și intr-un aviz al Agentiei Europene a Medicamentului (EMA), scrie alba24.ro.…
Zeci de medicamente vor disparea din farmacii. UE a cerut suspendarea autorizației de comercializare. LISTA celor din Romania
09:36, 27.05.2024 - Zeci de medicamente vor disparea din farmacii. UE a cerut suspendarea autorizației de comercializare. LISTA celor din Romania Zeci de medicamente vor disparea din farmacii. Comisia Europeana a solicitat statelor membre sa suspende autorizatia de comercializare pentru o lista de medicamente generice…
Comisia Europeana cere Romaniei sa suspende autorizația a peste 45 de medicamente. Lista completa
08:51, 27.05.2024 - Comisia Europeana a solicitat statelor membre sa suspende autorizatia pentru o serie de medicamente generice neconforme. Intre acestea, peste 45 sunt autorizate in Romania. In acord cu statele membre ale Uniunii Europene (UE) si in urma unui aviz al Agentiei Europene a Medicamentulu i (EMA), Comisia…
Comisia Europeana a solicitat suspendarea autorizatiei pentru o serie de medicamente generice neconforme. 45 sunt autorizate in Romania
23:40, 26.05.2024 - Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP), din cadrul Agentiei Europene a Medicamentului (EMA) si-a confirmat recomandarea de a suspenda sau de a nu acorda autorizatiile de introducere pe piata pentru o serie de medicamente generice testate de Synapse Labs cu sediul in India.Decizia se bazeaza…
Comisia Europeana a solicitat statelor membre sa suspende autorizatia pentru o serie de medicamente generice neconforme. Intre acestea, peste 45 sunt autorizate
23:35, 26.05.2024 - In acord cu statele membre ale Uniunii Europene (UE) si in urma unui aviz al Agentiei Europene a Medicamentului (EMA), Comisia Europeana a solicitat, vineri, statelor membre sa suspende autorizatia de comercializare pentru o lista de medicamente generice testate de compania indiana Synapse Labs, din…
12 noi medicamente propuse sa intre pe piețele din Uniunea Europeana
20:20, 24.03.2024 - Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a recomandat 12 noi medicamente pentru aprobare, in cadrul reuniunii din luna martie. Aceste medicamente publicate pe site-ul EMA urmeza sa intre pe piețele din Uniunea Europeana. De exemplu, CHMP recomanda…