Nou tratament pentru pacienții COVID, avizat de EMA
Publicat:Comitetul pentru produse medicale de uz uman din cadrul Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a avizat folosirea anticorpilor monoclonali sotrovimab pentru tratatea pacienților COVID care nu au nevoie de oxigen suplimentar. Tratamentul se adreseaza adulților și adolescenților de peste 12 ani, potrivit unui comunicat al agenției. Agenția Europeana a Medicamentului (EMA) a incheiat revizuirea unui studiu asupra folosirii anticorpilor monoclonali sotrovimab (cunoscuți sub denumirea VIR-7831 și GSK4182136) la pacienții COVID, pentru a putea oferi o opinie științifica armonizata la nivel european,…
Citeste articolul mai departe pe gds.ro…
Sursa articol: gds.ro
Stiri pe aceeasi tema
Algocalminul și Piafenul ar putea fi scoase de pe piața: Exista riscul unor afecțiuni severe
17:45, 18.06.2024 - Agenția Europeana a Medicamentului analizeaza o lista lunga de medicamente care conțin analgezicul metamizol și acestea ar putea fi scoase de pe piața. Pe aceasta lista figureaza inclusiv Algocalminul sau Piafenul, medicamente care conțin metamizol și ar putea provoca agranulocitoza, adica o boala provocata…
Algocalminul ar putea fi retras de pe piața. Care e motivul
16:01, 18.06.2024 - Mai multe medicamente pentru durere și febra, inclusiv cunoscutul Algocalmin, dar si de alte medicamente care conțin substanța metamizol au intrat in vizorul Agenției Europene a Medicamentului, dupa ce ar fi produs reacții adverse rare in unele țari din Europa. Reacții care pot duce la scaderea rapida…
EMA recomanda suspedarea unui analgezic foarte folosit
13:46, 03.06.2024 - In urma unui anunț al Agenției Europene a Medicamentului (EMA) și in țara noastra ”ar trebui suspendat” medicamentul Ibuprofen NVT 400 mg. „Agenția Europeana a Medicamentului (EMA) a concluzionat ca beneficiile Ibuprofen NVT 400 mg nu depașesc riscurile și autorizația de punere pe piața acordata in…
Medicament produs in Romania, retras de pe piata
14:46, 31.05.2024 - Agenția Naționala a Medicamentului a retras de pe piata un medicament produs in Romania dupa ce Comisia Europeana a decis suspendarea autorizațiilor pentru Ibuprofen NVT. Este vorba despre Paduden Express Forte 400 mg capsule moi, fabricat de Terapia SA Romania. Agenția Europeana pentru Medicamente…
Atenție la dozele de ibuprofen!
08:05, 17.04.2024 - Agenția Europeana a Medicamentului avertizeaza asurpa riscurilor legate de utilizarea ibuprofenului in doze mari. Cu 2.400 mg pe zi, dublu fața de recomandari, crește riscul cardiac, ceea ce poate duce la infarct miocardic și accidente vasculare cerebrale (AVC). Disponibil cu sau fara rețeta, ibuprofenul…
Actualitate medicala/ EMA avizeaza prima monoterapie orala pentru hemoglobinuria paroxistica nocturna
01:00, 28.03.2024 - Agentia Europeana pentru Medicamente (EMA) a aprobat acordarea unei autorizatii europene de introducere pe piata pentru Fabhalta, prima monoterapie orala pentru pacientii adulti cu hemoglobinurie paroxistica nocturna (HPN) care sufera de anemie hemolitica, o boala genetica rara a sangelui care distruge…
Vești bune pentru pacienți! Ce medicamente noi ar putea aparea pe piața UE / EMA a dat unda verde
06:10, 24.03.2024 - Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a recomandat in luna martie autorizarea a 12 noi medicamente pentru punere pe piata Uniunii Europene, potrivit datelor publicate vineri de institutie. Este cel mai mare numar de opinii pozitive emise de expertii agentiei intr-o singura sedinta, din iulie 2023.…
EMA face istorie: 12 medicamente noi aprobate intr-o singura ședința!
09:41, 23.03.2024 - Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a recomandat in luna martie autorizarea a 12 noi medicamente pentru punere pe piata Uniunii Europene, potrivit datelor publicate vineri de institutie. Este cel mai mare numar de opinii pozitive emise de expertii agentiei intr-o singura sedinta, din iulie 2023.…
se inchide automat in 30 secunde
