Medicamentele cu diclofenac, evaluate din punct de vedere al riscului de infarct
Publicat:Agentia Europeana a Medicamentului ( EMA ) a demarat o analiza a produselor ce contin diclofenac, in vederea evaluarii riscului cardiovascular, pentru boli cum ar infarctul miocardic si accidentul vascular cerebral. Diclofenacul este un antiinflamator nesteroidian neselectiv utilizat pe scara larga, utilizat pentru tratamentul durerii si inflamatiei. Recent, in cadrul unei analize a studiilor stiintifice, Comitetul stiintific pentru Medicamente de Uz Uman al EMA a evaluat ultimele date asupra riscului de reactii adverse cardiovasculare (precum infarctul miocardic si accidentul…
Citeste articolul mai departe pe dcnews.ro…
Sursa articol: dcnews.ro
Stiri pe aceeasi tema
Rafila: Și eu am utilizat Algocalmin, se folosește de 100 de ani in Europa, deocamdata nu avem motive de ingrijorare
17:50, 18.06.2024 - Ministrul Sanatații, Alexandru Rafila, a declarat marți, la Digi24, ca romanii pot utiliza in continuare Algocalminul, dupa ce Agentia Europeana a Medicamentului a anunțat ca verifica analgezicul.
Investigații despre efectele nocive ale unei substanțe care se gasește in analgezicele consumate frecvent de romani
10:30, 18.06.2024 - Agenția Europeana a Medicamentului (EMA), una dintre cele mai mari autoritați de reglementare din UE, a confirmat vineri ca analizeaza efectele nocive ale metamizolului analgezic, substanța care, pe piața locala, este conținuta de medicamente precum Algocalmin sau Piafen. Potrivit comunicarii EMA, analgezicul…
Agenția Europeana a Medicamentului lanseaza o investigație asupra efectelor nocive ale metamizolului, regasit in Algocalmin și Piafen
10:41, 17.06.2024 - Potrivit comunicarii EMA, analgezicul popular ar putea fi legat de o serie de boli și decese și ar putea cauza agranulocitoza, o afecțiune care poate fi fatala, in care celulele albe ale unui pacient sunt sever epuizate. “Medicamentele care conțin metamizol sunt autorizate intr-un numar de țari UE pentru…
Comisia Europeana cere Romaniei sa suspende autorizația a peste 45 de medicamente. Lista completa
08:51, 27.05.2024 - Comisia Europeana a solicitat statelor membre sa suspende autorizatia pentru o serie de medicamente generice neconforme. Intre acestea, peste 45 sunt autorizate in Romania. In acord cu statele membre ale Uniunii Europene (UE) si in urma unui aviz al Agentiei Europene a Medicamentulu i (EMA), Comisia…
Comisia Europeana a solicitat suspendarea autorizatiei pentru o serie de medicamente generice neconforme. 45 sunt autorizate in Romania
23:40, 26.05.2024 - Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP), din cadrul Agentiei Europene a Medicamentului (EMA) si-a confirmat recomandarea de a suspenda sau de a nu acorda autorizatiile de introducere pe piata pentru o serie de medicamente generice testate de Synapse Labs cu sediul in India.Decizia se bazeaza…
Atenție la dozele de ibuprofen!
08:05, 17.04.2024 - Agenția Europeana a Medicamentului avertizeaza asurpa riscurilor legate de utilizarea ibuprofenului in doze mari. Cu 2.400 mg pe zi, dublu fața de recomandari, crește riscul cardiac, ceea ce poate duce la infarct miocardic și accidente vasculare cerebrale (AVC). Disponibil cu sau fara rețeta, ibuprofenul…
Vești bune pentru pacienți! Ce medicamente noi ar putea aparea pe piața UE / EMA a dat unda verde
06:10, 24.03.2024 - Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a recomandat in luna martie autorizarea a 12 noi medicamente pentru punere pe piata Uniunii Europene, potrivit datelor publicate vineri de institutie. Este cel mai mare numar de opinii pozitive emise de expertii agentiei intr-o singura sedinta, din iulie 2023.…
EMA face istorie: 12 medicamente noi aprobate intr-o singura ședința!
09:41, 23.03.2024 - Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a recomandat in luna martie autorizarea a 12 noi medicamente pentru punere pe piata Uniunii Europene, potrivit datelor publicate vineri de institutie. Este cel mai mare numar de opinii pozitive emise de expertii agentiei intr-o singura sedinta, din iulie 2023.…
se inchide automat in 30 secunde
