EMA evaluează anticorpii Regdanvimab şi autorizează doza 3 de vaccin
Publicat:Agentia Europeana pentru Medicamente (EMA) a inceput luni evaluarea in vederea autorizarii tratamentului cu anticorpi monoclonali Regkirona (Regdanvimab) pentru pacientii cu COVID-19 dezvoltat de compania farmaceutica sud-coreeana Celltrion, relateaza agentia EFE. In aceeasi zi, EMA a avizat administrarea unei doze de consolidare din vaccinul anti-COVID-19 produs de Pfizer/BioNTech pentru populatia generala cu varste de la 18 ani in sus, la cel putin sase luni dupa a doua doza, precum si administrarea unei doze suplimentare din vaccinurile ARN mesager Pfizer/BioNTech sau Moderna pentru persoanele…
Citeste articolul mai departe pe gds.ro…
Sursa articol: gds.ro
Stiri pe aceeasi tema
A fost autorizata o noua terapie genica impotriva hemofiliei
01:20, 14.05.2024 - Gigantul farmaceutic Pfizer a anuntat ca a primit aprobarea in Statele Unite pentru o noua terapie genica impotriva hemofiliei, o boala genetica rara, care provoaca sangerari spontane si excesive, informeaza AFP, preluata de Agerpres. Noul tratament, denumit Beqvez, vizeaza hemofilia B si este administrat…
AstraZeneca retrage vaccinul COVID-19. Cum a motivat deciza
14:45, 08.05.2024 - AstraZeneca retrage vaccinul COVID-19. Compania a inceput sa-și retraga vaccinul impotriva Covid-19 de pe piața internaționala, din cauza unui „surplus de vaccinuri actualizate disponibile”, care vizeaza noi variante ale virusului, scriu Reuters . Recent, compania a recunoscut pentru prima data ca vaccinul…
Vaccinul anti-COVID al AstraZeneca, retras de la comercializare de catre Comisia Europeana
23:06, 06.05.2024 - Comisia Europeana (CE) a notificat pe 27 martie ca, la solicitarea proprietarului – AstraZeneca –, retrage de maine, marți, autorizația de introducere pe piața a medicamentului, potrivit agenției EFE, citata de Extra. AstraZeneca justifica retragerea din cauza lipsei cererii și a surplusului de vaccinuri…
Vaccinurile anti-COVID-19 trebuie actualizate la noua varianta care circula inca in lume (EMA)
20:06, 30.04.2024 - Vaccinurile anti-COVID-19 trebuie sa fie actualizate, a declarat marti Agentia Europeana pentru Medicamente (EMA), care a precizat ca o noua varianta de coronavirus (SARS-CoV-2), JN.1, este acum cea mai comuna tulpina de pe glob, dar este substantial diferita de tulpina pe baza careia s-au produs vaccinurile…
Context.ro: Pfizer susține ca Guvernul Romaniei putea evita procesul de 500 de milioane de euro pentru vaccinurile COVID
17:31, 10.04.2024 - Deși autoritațile romane au avut la dispoziție patru ocazii in care puteau relaxa contractul de achiziție de vaccinuri COVID-19, incheiat de Comisia Europeana cu Pfizer-BioNTech, guvernul de la București ar fi refuzat sa participe la cea mai importanta runda de mediere propusa de compania farmaceutica…
Ministrul Sanatații a facut anunțul. Cate doze de vaccin anti-Covid au fost distruse pana acum
18:30, 02.04.2024 - Alexandru Rafila a fost intrebat, luni seara, la un post TV, despre vaccinurile anti-COVID-19 pe care le-a cumparat Romania in pandemie.Ministrul Sanatatii a explicat ca s-au contractat initial 94 de milioane de doze, fiind redusa cantitatea la 80 de milioane.”S-au achizitionat efectiv 36 - 37 milioane…
EMA face istorie: 12 medicamente noi aprobate intr-o singura ședința!
09:41, 23.03.2024 - Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a recomandat in luna martie autorizarea a 12 noi medicamente pentru punere pe piata Uniunii Europene, potrivit datelor publicate vineri de institutie. Este cel mai mare numar de opinii pozitive emise de expertii agentiei intr-o singura sedinta, din iulie 2023.…
Tratament contra cancerului, adaptat fiecarui pacient, de la BioNTech
06:25, 22.03.2024 - Compania BioNTech a anunțat ca vizeaza comercializarea in 2026 a unui prim tratament oncologic bazat pe tehnologia ARN mesager, adaptat fiecarui pacient. Tratamentele viitorului contra cancerului nu mai vizeaza combaterea bolii, ci pregatirea sistemului imunitar al pacientului de a face fața acesteia.…
se inchide automat in 30 secunde
