Nicolae Oniga - Stiri si informatii despre Nicolae Oniga | prima pagina Ultima actualizare: 13:16:12, 03.05.2024
10:01, 17.03.2023
A trecut la cele sfinte NICOLAE ONIGA, președintele Asociației Hemofilicilor
Nicolae Oniga s fost președintele Asociației Naționale a Hemofilicilor din România și întemeietorul Academiei de Hemofilie, primul program integrat venit în sprijinul copiilor cu hemofilie și a părinților acestora.…
13:07, 02.07.2019
Pacienții cu hemofilie cer reformarea Programului Național
Pentru îmbunătățirea calității vieții pacienților este necesară reformarea Programului Național de Hemofilie. Informarea a fost făcută, recent, de către președintele Asociației Naționale a Hemofilicilor din România,…
11:13, 12.06.2019
Pacienții cer reformarea Programului Național de Hemofilie
Aceștia solicită ca programul să includă și partea de diagnostic și monitorizare a bolii, nu doar cea de tratament, așa cum se întâmplă în prezent. Președintele Asociaţiei Naţionale a Hemofilicilor din România,…
14:02, 23.04.2019
Ziua Mondială a Hemofiliei. Medicii și pacienții cer autorităților să nu reducă finanțarea
Lumea întreagă a marcat miercuri, pe 17 aprilie, Ziua Mondială a Hemofiliei. Ca în fiecare an, cu acest prilej și în România au avut loc evenimente destinate conștientizării problematicii ridicate de această boală…
14:33, 27.10.2018
Tratamentul hemofiliei în România, "un paradox"
Tratamentul hemofiliei în România, "un paradox" Foto: Arhivă. Pacienţii care suferă de hemofilie nu reuşesc să se trateze corect, deşi statul alocă suficienţi bani pentru asta. Lipsesc centrele specializate…
10:53, 11.07.2018
Academia de Hemofilie 2018 îşi deschide porţile la Poiana Brașov
Asociația Națională a Hemofilicilor din România (ANHR) va organiza, în perioada 12 - 18 iulie 2018, ediția a patra a proiectului psihoeducațional Academia de Hemofilie, primul și singurul program comprehensiv de…
18:12, 28.02.2018
Un albaiulian, ”obiectiv” al agenților CIA. Nicolae Oniga, ambasadorul din Congo ”măcinat de dorul de casă”
Un albaiulian a ajuns subiect de interes pentru agenții CIA, în plin război rece. Desecretizarea unei părți a arhivelor CIA arată că agenția era foarte interesată de Nicolae Oniga, născut și crescut la Alba Iulia,…
18:59, 22.04.2017
1.300 de bolnavi de hemofilie nu beneficiază de tratament de peste o lună și jumătate
Aproximativ 1.300 de bolnavi de hemofilie nu beneficiază de tratament de peste o lună și jumătate, criza fiind cauzată de trecerea de la vechiul protocol terapeutic la cel nou, care a intrat în vigoare la 1 aprilie,…
15:37, 21.04.2017
Bolnavii de hemofilie nu beneficiază de tratament de peste o lună de zile
Aproximativ 1.300 de bolnavi de hemofilie nu beneficiază de tratament de peste o lună și jumătate, criza fiind cauzată de trecerea de la vechiul protocol terapeutic la cel nou, care a intrat în vigoare la 1 aprilie,…
19:03, 25.10.2016
Sebeșanul Cristian Radu deschide lista organizației Alba a Partidului România Unită pentru Camera Deputaților
Organizația județeană Alba a Partidului România Unită și-a stabilit candidații la alegerile parlamentare din 11 decembrie. Listele pentru Camera Deputaților și Senat sunt deschise de doi consilier locali din Sebeș…
17:53, 25.10.2016
PRU Alba și-a stabilit candidații pentru alegerile parlamentare. Cristian Radu deschide lista pentru Camera Deputaților
Organizația din Alba a Partidului România Unită și-a stabilit candidații la alegerile parlamentare din 11 decembrie. Listele pentru Camera Deputaților și Senat sunt deschise de doi consilier locali din Sebeș –…
23:14, 20.07.2016
Bolnavii din România își cer drepturile. De la an la an, foarte mulți pacienți sunt nevoiți să-și schimbe tratamentele
Sunt boli care nu pot fi tratate decât cu medicamente biologice. Hemofilia, una dintre cele mai rare afecțiuni, de care suferă în jur de 1.500 de români, este una dintre ele. Nicolae Oniga are 64 de ani și a fost…
13:53, 17.04.2016
Ziua mondială de luptă împotriva hemofiliei
Ziua mondială de luptă împotriva hemofiliei Foto: Arhivă. Astăzi este Ziua mondială de luptă împotriva hemofiliei. În Bucureşti, în Centrul Vechi, Coaliţia Organizaţiilor Pacienţilor cu Afecţiuni…
13:54, 14.04.2016
„La noi, încă se moare din cauza hemofiliei“. România se află pe ultimul loc în UE la tratamentul acestor bolnavi
Majoritatea bolnavilor cu hemofilie nu au acces adecvat la mijloacele de diagnostic, profilaxie şi tratament, iar România ocupă ultima poziţie din toate ţările Uniunii Europene în privinţa asistenţei bolnavilor…
17:54, 11.12.2015
Hemofilia – o boală rară, dar tratabilă
Singura lor şansă la o viaţă normală este tratamentul neîntrerupt cu factor de coagulare. Din păcate, în România, le este refuzată această şansă. Motivele: tratamentul profilactic nu este bine reglementat, iar…
17:37, 18.11.2015
Nu toţi copiii cu hemofilie au acces la tratament. O simplă lovitură le poate provoca o hemoragie fatală
Asociaţia Naţională a Hemofilicilor din România (ANHR) lansează campania „Strângem kilometri pentru pacienţii cu hemofilie”, prin care îşi propune să adune fondurile necesare organizării celei de-a doua ediţii…
11:57, 21.07.2015
Social / S-a încheiat Academia de Hemofilie de la Otopeni
Joi, pe 16 iulie, s-a încheiat oficial seria evenimentelor demarate în cadrul Academiei de Hemofilie, care s-a desfășurat în Otopeni, începând cu data de 22 iunie, prin bunăvoința președintelui Asociației Naționale…
14:17, 20.07.2015
Adevărul Live de la ora 15.00: Când o banală vânătaie îi poate fi fatală copilului
În România sunt aproximatv 450 de copii care suferă de hemofilie, dintre care 160 prezintă forme severe ale bolii, ceea ce înseamnă că orice lovitură le poate pune în pericol viaţa. În acest context, banii alocaţi…
13:45, 24.03.2014
Bolnavii de hemofilie din România, FĂRĂ TRATAMENT
Eduard are 22 de ani. De mic copil, a stat mai mult prin spital. "În 1998 am avut probleme cu o gleznă. Am făcut un hematom foarte mare. Şi din lipsă de tratament nu s-a retras. Am ajuns la operaţie. În 2003 mi-am…
12:21, 24.03.2014
ALARMANT! In Romania inca se moare din cauza hemofiliei
Asociațiile pacienților cu hemofilie au tras vineri un semnal de alarmă cu privire la faptul că în România încă se moare din cauza hemofiliei, pentru că nu sunt suficienți banii alocați tratamentului…
14:45, 21.03.2014
ARH şi ANHR: În România încă se moare din cauza hemofiliei
Potrivit reprezentanților Asociației Române de Hemofilie și Asociației Naționale a Hemofilicilor din România, statul român alocă pentru tratarea unui pacient de hemofilie într-un an fondurile pe care le primește…
11:14, 10.02.2013
Societate - Revenirea la un program national distinct pentru hemofilie, in atentia Ministerului Sanatatii
Secretarul de stat în Ministerul Sanatatii Adrian Pana a avut vineri o întâlnire cu presedintele Asociatiei Nationale a Hemofilicilor din România, Nicolae Oniga, cu care a discutat despre revenirea la un program…
10:32, 09.02.2013
Ministerul Sanatatii vrea sa revina la Programul special pentru Hemofilie
Adrian Pana, secretar de stat in Ministerul Sanatatii s-a intalnit, ieri, cu presedintele Asociatiei Nationale a Hemofilicilor din Romania, Nicolae Oniga. Bolnavii de hemofilie ar putea beneficia in curand de…
19:54, 08.02.2013
Societate - Program national distinct pentru hemofilie
Presedintele Asociatiei Nationale a Hemofilicilor din România (ANHR), Nicolae Oniga, a avut astazi o întâlnire cu Secretarul de stat în Ministerul Sanatatii, Adrian Pana, cu care a discutat despre revenirea la…
19:22, 08.02.2013
Actualitate - Ministerul Sanatatii vrea sa reinfiinteze Programul National de Hemofilie
Ministerul Sanatatii vrea sa reînfiinteze Programul National de Hemofilie, potrivit discutiilor pe care Adrian Pana, secretar de stat în Ministerul Sanatatii, le-a avut astazi cu presedintele Asociatiei Nationale…
se inchide automat in 30 secunde
