Hemofiliei - Stiri si informatii despre Hemofiliei | pagina 3 Ultima actualizare: 03:56:19, 01.06.2024
17:42, 08.05.2020
Ghidul pacienților cu hemofilie în perioada pandemiei COVID-19
Asociația Națională a Hemofilicilor din România (”ANHR”) și Asociația Inițiativa Pacientul 2.0. (“Pacientul 2.0.”) lansează astăzi ”Ghidul pacienților cu hemofilie în contextul pandemiei COVID-19”, disponibil aici…
13:53, 28.04.2020
ANHR, strigăt de ajutor către autorități, în contextul pandemiei COVID-19: “Permiteți administrarea și monitorizarea tratamentului la domiciliu pentru…
Lumea întreagă a celebrat vineri, 17 aprilie, Ziua Mondială a Hemofiliei. Cu acest prilej, Asociația Națională a Hemofilicilor din România (ANHR) a solicitat forurilor decizionale introducerea instrumentelor digitale…
11:02, 17.04.2020
„Toți în roșu!”, de Ziua Internațională a Hemofiliei
Deși fondurile alocare acestei boli rare au crescut semnificativ în ultimii ani, România se află pe ultimul loc în Uniunea Europeană în ceea ce privește calitatea tratamentului. Asociaţia Română de Hemofilie…
17:52, 16.04.2020
Implică-te: Toți în Roșu pentru Hemofilie
În România, avem peste 1800 persoane care suferă de hemofilie și boala von Willebrand, din care 300 sunt copii. Situația acestora s-a îmbunătățit în ultimii ani, dar rămânem pe ultimul loc din Europa în privința…
00:14, 12.03.2020
„Lipsa tratamentului te duce în scaun cu rotile”
Deşi suferă de hemofilie, o boală din naştere, transmisă ereditar, Daniel Andrei a fost ales preşedintele Asociaţiei Române de Hemofilie, asociaţie formată din pacienţi, pentru drepturile cărora doreşte să lupte.…
00:12, 19.12.2019
Motoscutere pentru bolnavi hemofilie şi dulciuri pentru copiii din Spital, oferite de Consiliul Judeţean
Joi, 18 decembrie, preşedintele Consiliului Judeţean Buzău, Petre Emanoil Neagu, împreună cu managerul Spitalului Judeţean Buzău, Claudiu Damian, au pus la cale o surpriză pentru copiii care se află internaţi…
15:15, 18.12.2019
Fapte bune: Cadouri speciale de la Moș Crăciun, pentru doi buzoieni cu hemofilie
De astăzi, cei doi pacienți se vor putea deplasa mai ușor datorită unor scutere electrice primite în dar la Spitalul Județean de Urgență. Aseară, Moș Crăciun a ajuns la Buzău, făcând primul popas la Muzeul Județean,…
14:31, 18.12.2019
Cadouri speciale de la Moș Crăciun, pentru doi buzoieni cu hemofilie
De astăzi, cei doi pacienți se vor putea deplasa mai ușor datorită unor scutere electrice primite în dar la Spitalul Județean de Urgență. Aseară, Moș Crăciun a ajuns la Buzău, făcând primul popas la Muzeul Județean,…
23:13, 14.10.2019
Medicamente noi, compensate și gratuite pentru pacienții cu afecțiuni cronice
Ministerul Sănătăţii (MS) anunţă că au fost introduse noi medicamente inovative pe lista celor compensate şi gratuite pentru pacienţii cu afecţiuni cronice, în urma unei hotărâri adoptate de Guvern. Astfel, au…
20:17, 14.10.2019
Se introduc noi medicamente inovative pe lista de compensate și gratuite. Anunțul făcut de Ministerul Sănătății
Ministerul Sănătăţii a anunțat că au fost introduse 17 molecule noi, dintre care zece vizează tratamentul unor afecţiuni rare, şase sunt pentru boli oncologice şi oncohematologice, iar unul pentru infecţia HIV/SIDA.…
13:07, 02.07.2019
Pacienții cu hemofilie cer reformarea Programului Național
Pentru îmbunătățirea calității vieții pacienților este necesară reformarea Programului Național de Hemofilie. Informarea a fost făcută, recent, de către președintele Asociației Naționale a Hemofilicilor din România,…
11:13, 12.06.2019
Pacienții cer reformarea Programului Național de Hemofilie
Aceștia solicită ca programul să includă și partea de diagnostic și monitorizare a bolii, nu doar cea de tratament, așa cum se întâmplă în prezent. Președintele Asociaţiei Naţionale a Hemofilicilor din România,…
12:06, 11.06.2019
CAS Hunedoara: 9 unități sanitare din județ derulează 8 programe naționale de sănătate
Casa de Asigurări de Sănătate Hunedoara are încheiate contracte cu nouă unități sanitare care derulează următoarele programe naționale de sănătate: PNS oncologie – tratamentul bolnavilor cu afecțiuni oncologice…
08:18, 18.05.2019
CAS Teleorman: Programul naţional curativ de tratament al hemofiliei
Dacă zgârieturile și tăieturile sângerează mult timp, dacă hemoragiile nazale se opresc doar cu mari eforturi și dacă lovirile de corpuri dure duc la apariția de hematoame de mari dimensiuni, s-ar putea să fie…
14:02, 23.04.2019
Ziua Mondială a Hemofiliei. Medicii și pacienții cer autorităților să nu reducă finanțarea
Lumea întreagă a marcat miercuri, pe 17 aprilie, Ziua Mondială a Hemofiliei. Ca în fiecare an, cu acest prilej și în România au avut loc evenimente destinate conștientizării problematicii ridicate de această boală…
13:32, 17.04.2019
Peste 1.350 de români sunt diagnosticați cu hemofilie
Deși noile soluții terapeutice permit ținerea sub control a acestei boli, mulți dintre pacienții români se confruntă cui diferite dizabilitați datorate accesului deficitar la tratament. Astăzi este Ziua Internațională…
09:05, 17.04.2019
Astăzi este Ziua Internaţională a Hemofiliei
Ziua internaţională a hemofiliei este marcată în fiecare an la 17 aprilie, fiind o zi dedicată celor afectaţi de această boală. La ora actuală, se estimează că una din 10.000 de persoane are o formă de hemofilie.…
09:44, 15.04.2019
Naistul Nicolae Voiculeț – concert în mijlocul celor care suferă de hemofilie, boala care nu se vindecă, dar se tratează
Concertul maestrului Nicolae Voiculeț va ave aloc marți, 16 aprilie, de la ora 18, la Centrul Cristian Șerban Buziaș, pe strada Avram Iancu nr. 18. Pe 17 aprilie este marcată Ziua Internațională a Hemofiliei. Conform…
13:39, 30.03.2019
Caravana destinată pacienţilor cu hemofilie ajunge astăzi la Suceava
Reprezentanţii Asociaţiei Române de Hemofilie şi ai Asociaţiei Naţionale a Hemofilicilor din România se întâlnesc, azi, la Suceava cu pacienţi din judeţ care suferă de această boală şi cu medici hematologi, în…
11:03, 30.03.2019
Caravana de hemofilie ajunge la Suceava şi Iaşi
Caravana de hemofilie ajunge la Suceava şi Iaşi Caravana de hemofilie, iniţiativă a asociaţiilor pacienţilor care au această afecţiune, ajunge la acest sfârşit de săptămână la Suceava şi Iaşi. În…
20:08, 01.03.2019
Caravana de hemofilie: Împreună pentru 0 sângerări la Craiova şi Râmnicu Vâlcea
Asociația Română de Hemofilie și Asociația Națională a Hemofilicilor din România continuă Proiectul Caravana de hemofilie pe 2 martie în Râmnicu Vâlcea şi pe 3 martie în Craiova. Caravana de hemofilie, un Proiect…
08:37, 01.03.2019
Caravana de Hemofilie, din nou la drum
La sfârșitul acestei săptămâni, proiectul demarat în luna noiembrie a anului trecut va prilejui întâlniri între medici și pacienți la Râmnicu Vâlcea și Craiova. Caravana de Hemofilie, proiect demarat în toamna…
10:01, 09.12.2018
Hemofilia, o boală rară – ce trebuie să știm despre ea
Hemofilia este o boală ereditară, cu transmitere recesivă, caracterizată printr-o anomalie a coagulării sângelui. O particularitate a bolii e că gena responsabilă în cauză se găseşte pe unul dintre cei doi cr...
18:30, 27.11.2018
A fost lansată… Caravana de hemofilie: “Împreună pentru 0 sângerări!”
Încă un pas înainte pentru îmbunătățirea calității vieții bolnavilor de hemofilie! Cele două asociaţii care apără interesele pacienților cu astfel de suferințe, respectiv Asociația Română de Hemofilie (ARH) și…
08:32, 21.11.2018
„Caravana de Hemofilie” va străbate țara timp de un an
Proiectul, inițiat de principalele asociații reprezentative ale pacienților cu hemofilie, a fost demarat zilele acestea, în scopul identificării problemelor cu care se confruntă la nivel local cei care suferă de…
04:29, 18.11.2018
O caravană prin nouă oraşe din ţară, pentru bolnavii de hemofilie
O caravană prin nouă oraşe din ţară, pentru bolnavii de hemofilie Bolnavii de hemofilie vor avea şansa la o viaţă mai bună, prin intermediul unei caravane care a pornit pe 17 noiembrie, la drum din Capitală.…
19:37, 06.11.2018
Pacienții cu hemofilie… tot bolnavi și fără tratament
Deși s-au făcut pași importanți pentru îmbunătățirea calității vieții bolnavilor de hemofilie, aceștia încă mai întâmpină dificultăți în ceea ce privește accesul la tratament. O arată analiza socio-economică privind…
14:33, 27.10.2018
Tratamentul hemofiliei în România, "un paradox"
Tratamentul hemofiliei în România, "un paradox" Foto: Arhivă. Pacienţii care suferă de hemofilie nu reuşesc să se trateze corect, deşi statul alocă suficienţi bani pentru asta. Lipsesc centrele specializate…
13:14, 25.10.2018
Bolnavii cu hemofilie nu au acces la tratament, deşi banii sunt în visterie
În România, trăiesc peste 1.600 persoane care suferă de hemofilie - o boală genetică rară care se manifestă prin sângerări necontrolate -, iar aproape 50% dintre pacienţi au o formă severă a bolii. Sistemul...
11:24, 25.10.2018
Pacienții cu hemofilie reclamă accesul dificil la tratament
Deși bugetul alocat Programului Național de Hemofilie și Talasemie a crescut considerabil în ultimii doi ani, pacienții se plâng că găsesc cu greu medicamentele necesare. Un studiu efectuat pe piața autohtonă…
se inchide automat in 30 secunde
