Sprijinim refugiatii din Ucraina. Doneaza si tu pentru Crucea Rosie Romana in sprijinul lor. Orice suma conteaza.

10:35, 25.02.2024

Un medicament pentru scleroză laterală amiotrofică (SLA) ar urma să primească autorizarea în Europa

Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Europa a recomandat vineri acordarea autorizaţii de introducere pe piaţă pentru un nou medicament al Biogen pentru boala neurodegenerativă... The post Un medicament…




09:20, 25.02.2024

UE a autorizat introducerea pe piaţă a unui nou medicament pentru scleroză laterală amiotrofică

UE a autorizat introducerea pe piaţă a unui nou medicament pentru scleroză laterală amiotrofică

Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Europa a recomandat vineri acordarea autorizaţii de introducere pe piaţă pentru un nou medicament al Biogen pentru boala neurodegenerativă scleroză laterală amiotrofică…




08:55, 25.02.2024

Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Europa recomandă autorizarea unui medicament al Biogen pentru scleroză laterală amiotrofică

Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Europa recomandă autorizarea unui medicament al Biogen pentru scleroză laterală amiotrofică

Medicamentul, Qalsody, a primit aprobare accelerată în Statele Unite în aprilie anul trecut, pe baza datelor preliminare care au arătat că reduce nivelul unei proteine ​​de neurofilament despre care oamenii de…




08:05, 07.09.2023

Gabriel are nevoie de 30.000 de euro pentru a fi tratat în Mexic. Bărbatul a fost diagnosticat cu scleroză laterală amiotrofică, iar șansa lui este un…

Acest articol este o acțiune umanitară finanțată și publicată de Fundația Ringier. Toate cazurile sprijinite de aceasta pot fi găsite pe site-ul www.ajutacopiii.ro.Gabriel Drăgan, în vârstă de 42 de ani, din București,…




08:05, 02.05.2023

Amelia are nevoie de 2.100.000 de dolari pentru un tratament genetic adus din SUA. Fetița de nici doi ani suferă de amiotrofie spinală musculară

Acest articol este o acțiune umanitară finanțată și publicată de Fundația Ringier. Toate cazurile sprijinite de aceasta pot fi găsite pe site-ul www.ajutacopiii.ro.Ana-Amelia Roșu, din Dobroești, județul Ilfov,…




16:50, 27.04.2023

Vești bune venite din medicină! Cercetătorii australieni au făcut o descoperire în lupta împotriva sclerozei laterale amiotrofice

Două noi studii realizate de cercetătorii de la Universitatea Queensland (UQ) din Australia au descoperit o serie de dovezi care au potenţialul de a duce la dezvoltarea unor tratamente viabile şi, în cele din urmă,…




15:45, 26.04.2023

Un tratament împotriva unei forme genetice a sclerozei laterale amiotrofice, autorizat în Statele Unite

Compania farmaceutică americană Biogen a anunţat că a obţinut în Statele Unite o autorizare anticipată privind lansarea pe piaţă a medicamentului său Qalsody, utilizat pentru tratamentul unor forme genetice ale…




08:30, 18.04.2023

Un tratament genetic adus din SUA îl poate salva pe Victor. Copilul bolnav de amiotrofie spinală musculară și dependent de scaunul cu rotile are nevoie…

Acest articol este o acțiune umanitară finanțată și publicată de Fundația Ringier. Toate cazurile sprijinite de aceasta pot fi găsite pe site-ul www.ajutacopiii.ro . O boală îngrozitoare, venită parcă de nicăieri…




17:50, 02.11.2022

Ministerul Sănătății extinde lista de medicamente gratuite și compensate, de la 1 decembrie, pentru mai multe boli, între care Parkinson, cancer, amiotrofie…

De la 1 decembrie, Ministerul Sănătăţii extinde lista de medicamente gratuite şi compensate. Este vorba despre 21 de molecule noi, pentru cei cu afecţiuni oncologice, Parkinson, insuficienţă cardiacă, boli endocrine…




08:06, 27.09.2022

Fundația Ringier România și prietenii ei i-au schimbat viața Mirunei. Cu ajutorul donațiilor, fetița de 6 ani a primit, în Dubai, tratamentul salvator…

Acest articol este o acțiune umanitară finanțată și publicată de Fundația Ringier. Toate cazurile sprijinite de aceasta pot fi găsite pe site-ul www.ajutacopiii.ro.Copilași - unii abia veniți pe lume - sunt aruncați…




17:30, 15.06.2022

A murit primul „cyborg”, omul de știință britanic care s-a transformat parțial în robot după ce a aflat că suferă de scleroză laterală amiotrofică

Cercetătorul britanic Peter Scott-Morgan s-a stins din viață la vârsta de 64 de ani, a confirmat miercuri familia sa, pe contul de Twitter, citată de ziarul britanic Mirror. A fost primul om din lume care a devenit…




08:05, 07.06.2022

Micuțul Victor suferă de amiotrofie spinală musculară și, pentru a putea merge, are nevoie de un tratament adus din SUA. Serul salvator costă 2.100.000…

Acest articol este o acțiune umanitară finanțată și publicată de Fundația Ringier. Toate cazurile sprijinite de aceasta pot fi găsite pe site-ul www.ajutacopiii.ro.Victor-Andrei Dinescu, din Șelimbăr, Sibiu, un…




20:40, 28.04.2022

Târg umanitar în Carei pentru Samuel

Toți cei care citesc acest material sunt rugați să ajute, în măsura posibilităților, o tânără familie cu un copil suferind. Nu trăim vremuri ușoare dar din puținul nostru poate că putem oferi o rază de speranță…




08:05, 19.04.2022

Șansa lui Mihăiță de a merge din nou este un tratament genetic adus din SUA. Băiețelul bolnav de amiotrofie spinală, imobilizat în scaunul cu rotile,…

Acest articol este o acțiune umanitară finanțată și publicată de Fundația Ringier. Toate cazurile sprijinite de aceasta pot fi găsite pe site-ul www.ajutacopiii.ro . Ultimii doi ani și jumătate au însemnat pentru…




20:25, 17.02.2022

Reușită fantastică a Asociației Noel | Miruna va face cel mai scump tratament din lume

Miruna este cel de-al treilea copil care cu ajutorul donațiilor oamenilor va reuși să urmeze cel mai scump tratament din lume.Miruna suferă de Amiotrofie Musculară Spinală, iar tratamentul costă 2,1 milioane de…




13:31, 14.02.2022

Uniți de o boală fără leac » Juan Carlos Unzue, fostul secund al lui Luis Enrique la Barcelona, l-a vizitat pe românul Marcel Sabou » Cei doi suferă de…

Uneori, suferința îi unește și îi aduce mai aproape pe oameni. Marcel Sabou (56 de ani) și Juan Carlos Unzue (54 de ani) au stat față în față într-o întâlnire intermediată de jurnaliști spanioli de la „La Nueva…




05:25, 07.01.2022

Cercetători italieni au descoperit că lipsa unei enzime poate provoca Scleroza laterală amiotrofică (studiu)

Deficienţa unei enzime, ciclofilina A, în celule poate provoca scleroza laterală amiotrofică, potrivit unui studiu realizat de cercetători italieni de la Instituto Mario Negri din Milano şi de la Citta della Salute…




10:56, 06.01.2022

STUDIU: Cercetători italieni au descoperit că lipsa unei enzime poate provoca Scleroza laterală amiotrofică

Deficienţa unei enzime, ciclofilina A, în celule poate provoca scleroza laterală amiotrofică, potrivit unui studiu realizat de cercetători italieni de la Instituto Mario Negri din Milano şi de la Citta della Salute…




19:21, 05.01.2022

Studiu italian: Lipsa unei enzime poate provoca Scleroza laterală amiotrofică

Deficienţa unei enzime, ciclofilina A, în celule poate provoca scleroza laterală amiotrofică, potrivit unui studiu realizat de cercetători italieni de la Instituto Mario Negri din Milano şi de la Citta della Salute…




18:50, 05.01.2022

Studiu: Lipsa unei enzime poate provoca Scleroza laterală amiotrofică

Potrivit unui nou studiu realizat de cercetărorii italieni, deficienţa unei enzime, ciclofilina A, în celule poate provoca scleroza laterală amiotrofică, o boală neurovegetativă ce provoacă pierderea controlului…




08:05, 15.10.2021

Dă mai departe! Vânzare caritabilă la ERA Park Oradea, pentru Miruna

ERA Park Oradea găzduiește un nou eveniment caritabil. În acest sfârșit de săptămână, sâmbătă, 16 octombrie, respectiv duminică, 17 octombrie, centrul comercial din Calea Aradului nr. 62 vă așteaptă la o vânzare…




11:01, 05.10.2021

VIDEO - Ajutat-o pe Miruna! Vă rugăm să distribuiți povestea!

Miruna suferă de Amiotrofie musculară spinală, o boală genetică rară care îi atrofiază mușchii și îi distruge tot corpul. Tratamentul costă 2.100.000$ iar până în prezent s-au strâns 983.355$. Miruna avea doar…




07:05, 30.09.2021

Dă mai departe! Târg caritabil la ERA Park Oradea, pentru Miruna

ERA Park Oradea găzduiește un nou eveniment caritabil. În acest sfârșit de săptămână, sâmbătă, 2 octombrie, respectiv duminică, 3 octombrie, centrul comercial din Calea Aradului nr. 62 vă așteaptă la un nou târg…




15:26, 09.09.2021

Soarta unui copil cu o boală gravă, decisă de instanță

Pentru boala lui Ștefan există două variante de ameliorare, dar nu și de tratare: tatăl vrea tratament în România, mama vrea tratament în Dubai. Mama, care a reușit să strângă cu ajutorul unei asociații peste 2…




12:45, 01.07.2021

Viața Mirunei depinde de un tratament genetic adus din SUA care costă peste 2.400.000 de dolari. Fetița de trei ani suferă de amiotrofie spinală musculară…

Acest articol este o acțiune umanitară finanțată și publicată de Fundația Ringier. Toate cazurile sprijinite de aceasta pot fi găsite pe site-ul www.ajutacopiii.ro .  O fetiță care încă nu a împlinit patru anișori…




14:10, 13.06.2021

Problemele copiilor cu amiotrofie spinală, principala cauză genetică a mortalităţii infantile. În România nu există un program de screening neonatal

Amiotrofia spinală este o afecţiune gravă care duce la atrofierea muşchilor şi care este principala cauză genetică a mortalităţii infantile. În România, nu există un program de screening neonatal menit să depisteze…




14:45, 25.04.2021

O fetiță de doar şase luni din Hîrtopul Mic, diagnosticată cu amiotrofie spinală. Viața micuței costă peste 2 milioane de dolari

Paula Sandu, un bebeluş de doar şase luni din satul Hîrtopul Mic, raionul Criuleni, a primit de la medici o veste cruntă. Micuţa a fost diagnosticată cu amiotrofie spinală, o boală genetică rară, care se manifestă…




12:00, 21.03.2021

VIDEO! Vedetele luptă pentru Filip, bebelușul din Pitești, care suferă de o boală rară

Filip, un bebeluș de doar patru săptămâni din Pitești, luptă să trăiască. La doar două săptămâni de la naștere a fost diagnosticat cu o boală genetică rară, Amiotrofie spinal musculară. Șansa sa la viață depinde…




08:16, 16.03.2021

Amiotrofia spinală i-a furat bucuria de a merge. Ca să învingă boala, Ștefan are nevoie de un tratament genetic adus din SUA, care costă 2.100.000 de…

Acest articol este o acțiune umanitară finanțată și publicată de Fundația Ringier. Toate cazurile sprijinite de aceasta pot fi găsite pe site-ul www.ajutacopiii.ro . Pentru Ștefan-Marcel Suciu, un băiețel de 3…




14:20, 10.02.2021

Gina Pistol și Cristina Ich, gest minunat pentru un bebeluș. Ce boală necruțătoare are copilul

Gina Pistol și Cristina Ich au făcut un gest minunat pentru un bebeluș. Acestea încearcă să-l salveze, rugându-și apropiații și fanii să doneze bani în conturile părinților lui. Bebelușul, pe nume Filip, suferă…