Sprijinim refugiatii din Ucraina. Doneaza si tu pentru Crucea Rosie Romana in sprijinul lor. Orice suma conteaza.

19:00, 02.02.2024

Alertă medicală! Unele medicamente pentru răceală conțin o SUBSTANȚĂ PERICULOASĂ

Alertă medicală! Unele medicamente pentru răceală conțin o SUBSTANȚĂ PERICULOASĂ Agenția Europeană a Medicamentului a transmis o alertă medicală în acest sens. Este posibil să apară probleme cu afecțiuni ale vaselor…




10:25, 23.11.2021

Covid-19. EMA, evaluare accelerată a vaccinului de la Janssen pentru doza de rapel

Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a demarat evaluarea unei cereri pentru utilizarea unei doze de rapel din vaccinul COVID-19 dezvoltat de compania Janssen, care ar trebui administrată la cel puțin două luni…




09:41, 20.10.2021

EMA a început evaluarea continuă pentru medicamentul Evusheld, dezvoltat de AstraZeneca pentru prevenirea COVID-19

EMA a început evaluarea continuă pentru medicamentul Evusheld, dezvoltat de AstraZeneca pentru prevenirea COVID-19. Agenţia Europeană a Medicamentului, prin Comitetul pentru Medicamente de Uz Uman (Committee for…




08:25, 20.10.2021

Agenţia Europeană a Medicamentului a demarat evaluarea continuă pentru medicamentul Evusheld, dezvoltat de AstraZeneca pentru prevenirea COVID-19

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a demarat evaluarea continuă a medicamentului EvuSheld, o combinaţie de doi anticorpi monoclonali, dezvoltat de AstraZeneca AB pentru prevenirea infecţiei cu COVID-19 la…




14:10, 18.10.2021

Agenția Europeană a Medicamentului evaluează o combinație de anticorpi monoclonali pentru prevenirea infecției cu COVID-19 la adulți

Comitetul EMA pentru medicamente de uz uman (Committee for Medicinal Products for Human Use – CHMP) a demarat procesul de evaluare continuă a datelor referitoare la medicamentul Evusheld (cunoscut și cu numele…




19:27, 05.02.2014

Atenţie la pilula de a doua zi! Contraceptive de urgenţă, ineficiente în cazul femeilor care cântăresc peste 75 de kilograme

Agenţia Europeană a Medicamentului (European Medicines Agency – EMA) a cerut reevaluarea contraceptivelor de urgenţă pentru a se stabili dacă greutatea corporală şi indicele de masă corporală crescute reduc capacitatea…




13:44, 03.07.2013

Alerta: Reactii alergice de la medicamentele cu administrare intravenoasa care contin fer

Comunicat de presa EMA privind noile recomandari de gestionare a riscului de aparitie a reactiilor alergice asociat cu medicamentele cu administrare intravenoasa care contin fer Comitetul pentru Medicamente de…