Hemofilicilor - Stiri si informatii despre Hemofilicilor | pagina 2 Ultima actualizare: 18:46:42, 22.05.2024
18:32, 18.11.2015
Hemofilia, o afecţiune ereditară invalidantă. Kilometri de viaţă pentru copiii hemofilici din România
În anul 2014, în România erau diagnosticaţi cu hemofilie 1.124 de pacienţi, dintre care 38% copii, care luptă în fiecare zi pentru supravieţuire. O sângerare considerată “banală” de către un om sănătos, pentru…
17:37, 18.11.2015
Nu toţi copiii cu hemofilie au acces la tratament. O simplă lovitură le poate provoca o hemoragie fatală
Asociaţia Naţională a Hemofilicilor din România (ANHR) lansează campania „Strângem kilometri pentru pacienţii cu hemofilie”, prin care îşi propune să adune fondurile necesare organizării celei de-a doua ediţii…
13:57, 21.07.2015
Bilant la finalul primelor cursuri ale Academiei de Hemofilie
In cadrul progarmului desfasurat timp de o luna, peste 80 de copii cu hemofilie si parintii lor au beneficiat de consiliere si informare. In urma cu o luna, Asociatia Nationala a Hemofilicilor din Romania demara…
11:57, 21.07.2015
Social / S-a încheiat Academia de Hemofilie de la Otopeni
Joi, pe 16 iulie, s-a încheiat oficial seria evenimentelor demarate în cadrul Academiei de Hemofilie, care s-a desfășurat în Otopeni, începând cu data de 22 iunie, prin bunăvoința președintelui Asociației Naționale…
14:17, 20.07.2015
Adevărul Live de la ora 15.00: Când o banală vânătaie îi poate fi fatală copilului
În România sunt aproximatv 450 de copii care suferă de hemofilie, dintre care 160 prezintă forme severe ale bolii, ceea ce înseamnă că orice lovitură le poate pune în pericol viaţa. În acest context, banii alocaţi…
13:41, 29.06.2015
Academia de Hemofilie, in sprijinul copiilor bolnavi si al parintilor acestora
Evenimentul constituie o premiera pentru Romania si consta in acordarea unor sedinte gratuite de fiziokinetoterapie si gimnastica acvatica. Asociatia Nationala a Hemofilicilor din Romania a demarat cu succes…
19:54, 17.04.2014
Pacientii hemofilici romani beneficiaza de tratament sub standardele UE
De ziua lor, pacienţii cu hemofilie au nevoie de ajutor. Tratamentul de care beneficiază este mult sub standardele Uniunii Europene. În 17 aprilie este Ziua Mondială a Hemofiliei, ocazie cu care Asociaţia Naţională…
19:48, 17.04.2014
Semnal de alarma de Ziua Hemofiliei! Pacientii romani beneficiaza de tratament sub standardele UE
De ziua lor, pacienţii cu hemofilie au nevoie de ajutor. Tratamentul de care beneficiază este mult sub standardele Uniunii Europene. În 17 aprilie este Ziua Mondială a Hemofiliei, ocazie cu care Asociaţia Naţională…
17:36, 14.04.2014
Ministrul Sănătăţii: „Anul acesta creştem cu 40% bugetul pentru hemofilie şi talasemie“
„De anul acesta, reuşim să introducem diferenţierea costurilor în funcţie de tratament şi astfel vom asigura un buget mai mare. Îl suplimentăm cu 40%, creştere care va fi asigurată şi în anii viitori“, a anunţat…
13:45, 24.03.2014
Bolnavii de hemofilie din România, FĂRĂ TRATAMENT
Eduard are 22 de ani. De mic copil, a stat mai mult prin spital. "În 1998 am avut probleme cu o gleznă. Am făcut un hematom foarte mare. Şi din lipsă de tratament nu s-a retras. Am ajuns la operaţie. În 2003 mi-am…
12:21, 24.03.2014
ALARMANT! In Romania inca se moare din cauza hemofiliei
Asociațiile pacienților cu hemofilie au tras vineri un semnal de alarmă cu privire la faptul că în România încă se moare din cauza hemofiliei, pentru că nu sunt suficienți banii alocați tratamentului…
19:21, 21.03.2014
În România încă mor copii şi tineri cu hemofilie, în timp ce în UE bolnavii fac sport de performanţă
Medicul hematolog Irene Petrovici a declarat vineri, în cadrul unei conferinţe organizate de Asociaţia Română de Hemofilie şi Asociaţia Naţională a Hemofilicilor din România, că hemofilia este o boală congenitală…
14:45, 21.03.2014
ARH şi ANHR: În România încă se moare din cauza hemofiliei
Potrivit reprezentanților Asociației Române de Hemofilie și Asociației Naționale a Hemofilicilor din România, statul român alocă pentru tratarea unui pacient de hemofilie într-un an fondurile pe care le primește…
10:00, 11.04.2013
Maramures – Peste 100 de bolnavi de hemofilie, ignorati de stat
Asociatiile care apara drepturile bolnavilor de hemofilie din Romania au transmis un avertisment autoritatilor statului, aratand ca in vreme ce in tarile civilizate nu se mai inregistreaza decese in randul pacientilor…
09:06, 11.04.2013
Maramures – Peste 100 de bolnavii de hemofilie, ignorati de stat
Asociatiile care apara drepturile bolnavilor de hemofilie din Romania au transmis un avertisment autoritatilor statului, aratand ca in vreme ce in tarile civilizate nu se mai inregistreaza decese in randul pacientilor…
11:14, 10.02.2013
Societate - Revenirea la un program national distinct pentru hemofilie, in atentia Ministerului Sanatatii
Secretarul de stat în Ministerul Sanatatii Adrian Pana a avut vineri o întâlnire cu presedintele Asociatiei Nationale a Hemofilicilor din România, Nicolae Oniga, cu care a discutat despre revenirea la un program…
10:32, 09.02.2013
Ministerul Sanatatii vrea sa revina la Programul special pentru Hemofilie
Adrian Pana, secretar de stat in Ministerul Sanatatii s-a intalnit, ieri, cu presedintele Asociatiei Nationale a Hemofilicilor din Romania, Nicolae Oniga. Bolnavii de hemofilie ar putea beneficia in curand de…
19:54, 08.02.2013
Societate - Program national distinct pentru hemofilie
Presedintele Asociatiei Nationale a Hemofilicilor din România (ANHR), Nicolae Oniga, a avut astazi o întâlnire cu Secretarul de stat în Ministerul Sanatatii, Adrian Pana, cu care a discutat despre revenirea la…
19:22, 08.02.2013
Actualitate - Ministerul Sanatatii vrea sa reinfiinteze Programul National de Hemofilie
Ministerul Sanatatii vrea sa reînfiinteze Programul National de Hemofilie, potrivit discutiilor pe care Adrian Pana, secretar de stat în Ministerul Sanatatii, le-a avut astazi cu presedintele Asociatiei Nationale…
18:58, 16.04.2012
75% dintre bolnavii de hemofilie din întreaga lume sunt lipsiţi de tratament.
Ziua Internationala a Hemofiliei este celebrata in ficare an pe 17 aprilie, Asociatia Nationala a Hemofilicilor din Romania (ANHR) informand, astazi, ca o persoana dintr-o mie, in intreaga lume, sufera de hemofilie…
18:36, 16.04.2012
Ziua Internaţională a Hemofiliei: 75 la sută dintre persoanele cu hemofilie sunt lipsite de tratament
Ziua Internaţională a Hemofiliei este celebrată în ficare an pe 17 aprilie, Asociaţia Naţională a Hemofilicilor din România (ANHR) informând, luni, că o persoană dintr-o mie, în întreaga…
11:15, 28.11.2011
Doi bolnavi de hemofilie au nevoie de calculatoare
Recent, in paginile cotidianului nostru am anuntat ca Asociatia Transfrontaliera a Hemofilicilor a lansat o actiune caritabila, pentru a sprijini cu calculatoare, accesorii si curs de utilizare de internet, pe…
12:15, 22.11.2011
Doi suferinzi de hemofilie ar avea nevoie de calculatoare
Asociatia Transfrontaliera de Prietenie a Hemofilicilor doreste sa lanseze o initiativa pentru sprijinirea accesului la un tratament adecvat a persoanelor suferinde de aceasta boala incurabila. Dupa cum ne-a informat…
19:40, 06.11.2011
3,5 milioane de pacienţi s-au reunit într-o singură organizaţie
Cinci organizaţii de pacienţi cu afecţiuni cronice - diabet, hepatită, hemofilie, cancer, boli autoimune - au pus bazele Alianţei Pacienţilor Cronici din România (APCR), care reprezintă, astfel, peste 3,5 milioane…
10:18, 15.06.2011
Hemofilicii români sunt cetăţeni de mâna a doua?
Hemofilia este o boală genetică faţă de care bărbaţii sunt cei mai predispuşi. Asociaţiei Naţionale a Hemofilicilor din România atrage atenţia asupra faptului că abordarea socială a hemofiliei nu a evoluat în ultimii…
se inchide automat in 30 secunde
