Sprijinim refugiatii din Ucraina. Doneaza si tu pentru Crucea Rosie Romana in sprijinul lor. Orice suma conteaza.

EMA a adăugat o inflamaţie rară a măduvei spinării pe lista efectelor adverse ale vaccinului pentru Covid-19 al AstraZeneca

Publicat:

Vaccinul s-a confruntat cu mai multe esecuri, inclusiv intarzieri de productie si investigatii ale autoritatilor de reglementare, in urma cazurilor rare de efecte adverse grave, cum ar fi cheaguri de sange cu trombocite scazute, ceea ce a dus la restrictionarea sau oprirea utilizarii in mai multe tari. Comisia pentru siguranta a a Medicamentului (MA) si-a reiterat, de asemenea, recomandarea privind includerea unui avertisment similar pentru vaccinul intr-o singura doza al Johnson & Johnson. Mielita transversala se caracterizeaza printr-o inflamatie a uneia sau a ambelor parti…

Citeste articolul mai departe pe money.ro…  

Sursa articol: money.ro


Stiri pe aceeasi tema

Un sirop de tuse a fost retras de pe piața: conține o substanța extrem de toxica la ingestie

11:05, 15.04.2024 - Se retrag loturi de sirop de tuse pentru copii de la Johnson & Johnson's, dupa detectarea unor niveluri ridicate de dietilen glicol. Loturile afectate au fost vandute in Africa de Sud, Eswatini, Rwanda, Kenya, Tanzania si Nigeria, anunța Autoritatea de reglementare in domeniul sanatatii din Africa…

Justiția germana a decis: AstraZeneca trebuie sa ofere date despre cazurile de tromboza, care ar putea fi legate de vaccin

13:45, 11.04.2024 - Justiția germana a decis: AstraZeneca trebuie sa ofere date despre cazurile de tromboza, care ar putea fi legate de vaccinUn tribunal german cere companiei AstraZeneca date despre cazurile de tromboza care ar putea fi legate de vaccinul anti-Covid. Decizia vine dupa o plangere a unei femei care solicita…

UE adopta reglementari mai stricte pentru importurile de produse agricole ucrainene

10:55, 09.04.2024 - Uniunea Europeana a convenit in mod provizoriu sa restrictioneze importurile de produse agricole ucrainene care, sustin unele state membre, au destabilizat pietele agricole ale blocului comunitar, transmite Reuters. De cateva saptamani, factorii de decizie din UE au dispute privind limitele asupra importurilor…

12 noi medicamente propuse sa intre pe piețele din Uniunea Europeana

20:20, 24.03.2024 - Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a recomandat 12 noi medicamente pentru aprobare, in cadrul reuniunii din luna martie. Aceste medicamente publicate pe site-ul EMA urmeza sa intre pe piețele din Uniunea Europeana.   De exemplu, CHMP recomanda…

Succes al medicamentului oncologic Pfizer pentru pacientii cu limfon: ce arata datele ultimului studiu?

14:25, 13.03.2024 - Pfizer a anuntiat marti ca medicamentul sau Adcetris a extins supravietuirea la pacientii cu cel mai frecvent tip de limfom, intr-un studiu in stadiu avansat, sustinand eforturile de extindere a utilizarii tratamentului obtinut prin achizitionarea Seagen, pentru 43 de miliarde de dolari, transmite Reuters,…

A aparut leacul pentru cancerul pulmonar: SUA au aprobat tratamentul

11:50, 03.03.2024 - Autoritatea de reglementare in domeniul sanatatii din SUA a aprobat vineri o noua terapie a Johnson & Johnson in combinatie cu alte chimioterapii pentru tratamentul de prima linie al unui tip de cancer pulmonar, transmite Reuters. Administratia pentru medicamente și alimente a aprobat terapia…

Comisia pentru bursa si valori mobiliare din Statele Unite investigheaza daca investitorii OpenAI au fost indusi in eroare

07:06, 01.03.2024 - Comisia pentru bursa si valori mobiliare (SEC) din SUA examineaza cu atentie comunicarile interne ale CEO-ului OpenAI, Sam Altman, ca parte a unei investigatii pentru a stabili daca investitorii companiei au fost indusi in eroare, a informat miercuri Wall Street Journal, transmite Reuters, citat de…

Medicament contra colitei ulcerative, aprobat de Comisia Europeana

23:15, 20.02.2024 - Comisia Europeana a aprobat un medicament al companiei Pfizer destinat tratamentului pacienților diagnosticați cu colita ulcerativa. Este vorba despre medicamentul Velsipity,  susținut inca din decembrie de experții Agenției Europene a Medicamentului. Noua molecula poate fi folosita in cazul pacienților…


Ce parere ai despre aceasta stire?