Rozalina Lapadatu - Stiri si informatii despre Rozalina Lapadatu | pagina 2 Ultima actualizare: 17:21:11, 05.05.2024
12:56, 14.12.2017
Endocrinologii cer crearea unui program național de screening al afecțiunilor tiroidiene
Mai mulți medici specialiști au demarat o campanie de conștientizare a patologiilor tiroidiene. O campanie ce a debutat marți, la București cu o conferință la care au participat medici, jurnaliști dar și bolnavi…
20:07, 12.12.2017
Numărul bolnavilor cu suferințe tiroidiene s-a triplat în ultimii șase ani
Numărul bolnavilor cu suferințe tiroidiene s-a trimplat în ultimii șase ani, iar de multe ori aceste afecțiuni nu sunt diagnosticate. De aceea, pacienții cer autorităților implementarea unui program național pentru…
13:03, 01.11.2017
Criza de imunoglobulina in Romania. Ministerul expune sute de pacienti, inclusiv copii, la riscuri mortale
Sute de pacienti diagnosticati cu imunodeficienta primara sunt in pericol sa moara din cauza lipsei din spitale a imunoglobulinei, desi Organizatia Mondiala a Sanatatii a inclus-o pe lista tratamentelor esentiale,…
15:53, 17.08.2017
ALERTĂ: Aceste MEDICAMENTE DISPAR din România!
Ultimele două firme care aduceau imunoglobuline în România au depus notificare de retragere de pe piaţă şi în curând aceste medicamente nu se vor mai găsi, Ministerul Sănătăţii fiind aşteptat să găsească o soluţie,…
15:24, 17.08.2017
Lăpădatu (Asociația Pacienților): În curând nu se vor mai găsi imunoglobuline pe piață
Ultimele două firme care aduceau imunoglobuline în România au depus notificare de retragere de pe piaţă şi în curând aceste medicamente nu se vor mai găsi, Ministerul Sănătăţii fiind aşteptat să găsească o soluţie,…
23:05, 16.05.2017
Rozalina Lapadatu, APAA: despre problemele cu care se confrunta pacientii cu afectiuni autoimune
Asociatia Pacientilor cu Afectiuni Autoimune (APAA) a fost infiintata in anul 2010, cu scopul de a sustine pacientii cu afectiuni atutoimune din Romania si de a creste nivelul de educare a acestora. Ideea unei…
22:34, 30.01.2017
PANICĂ printre PACIENȚI. Motivul pentru care scăderea cu 35% a prețului la medicamente este cu două tăișuri
Reducerea cu 35 la sută a preţului medicamentelor ar înseamna 35 la sută sub minimul european, ceea ce duce la retragerea multor produse de pe piaţa din România, deja la Agenţia Medicamentului fiind opt pagini…
21:32, 30.01.2017
Efectele scaderii prețului medicamentelor: 8 pagini cu produse RETRASE!
Scăderea cu 35 la sută a preţului medicamentelor înseamnă 35 la sută sub minimul european, ceea ce duce la retragerea multor produse de pe piaţa din România, deja la Agenţia Medicamentului fiind opt pagini cu nume…
21:03, 30.01.2017
După ieftinire, de pe piaţă sunt retrase zeci de medicamente
Scăderea cu 35 la sută a preţului medicamentelor înseamnă 35 la sută sub minimul european, ceea ce duce la retragerea multor produse de pe piaţa din România, deja la Agenţia Medicamentului fiind opt pagini cu nume…
08:22, 19.10.2016
Alianţia Pacienţilor Cronici: Noua metodologie de calcul al preţurilor va determina dispariţia mai multor medicamente de pe piaţă
"Situația este destul de gravă în acest moment. Este o situație fără precedent și îmi asum ce spun. Asemenea senzație am avut-o în anul 2005, când a mai fost o criză, dar nu asemenea dimensiune și de aceea ne-am…
19:37, 14.10.2016
Producătorii de medicamente, pacienţii şi farmaciştii: Noua politică de preţuri ignoră interesul bolnavilor
Asociaţiile reprezentative de pacienţi şi cele din industria farmaceutică susţin că măsurile corectoare propuse în noua metodologie nu aduc nicio îmbunătăţire, din contră, accentuează criza medicamentelor şi agravează…
17:39, 14.10.2016
Criza medicamentelor, accentuată de metodologia de prețuri propusă de autorități
Asociațiile reprezentative ale pacienților şi cele din industria farmaceutică avertizează că noua politică de prețuri pusă în dezbatere publică de Ministerul Sănătății ignoră cu totul interesul pacienților.…
20:04, 12.06.2016
Pacienții mai au un singur drept: dreptul de a muri. Comunicat de presă
În România, pacienții mai au un singur drept: dreptul de a muri. Reprezentanții asociațiilor pacienților nu vor gira Raportul special privind sistemul sanitar național propus de Avocatul Poporului Reprezentanții…
15:04, 12.06.2016
Cinci asociații ale pacienților anunță că nu susțin raportul pe Sănătate al Avocatului Poporului
Reprezentanții a cinci asociații ale pacienților din România anunță că nu se vor alătura demersului Avocatului Poporului de a elabora un raport special pe Sănătate, aceștia părăsind dezbaterea de joi de la…
13:54, 10.06.2016
Scaune rulante, donate persoanelor cu dizabilități. Doritorii pot să contacteze Asociația Pacienților cu Afecțiuni Autoimune
O sută de scaune rulante urmează să fie donate persoanelor cu dizabilități de către Asociația Pacienților cu Afecțiuni Autoimune (APAA), în cadrul campaniei „Nu sunt invizibil”, organizată în parteneriat cu Consiliul…
13:24, 10.06.2016
100 de scaune rulante vor fi donate persoanelor cu dizabilități
O suta de scaune rulante urmeaza sa fie donate persoanelor cu dizabilitati de catre Asociatia Pacientilor cu Afectiuni Autoimune (APAA), în cadrul campaniei "Nu sunt invizibil", organizata în parteneriat cu Consiliul…
13:19, 10.06.2016
O sută de scaune cu rotile vor fi donate persoanelor cu dizabilități
O sută de scaune rulante urmează să fie donate persoanelor cu dizabilități de către Asociația Pacienților cu Afecțiuni Autoimune (APAA), în cadrul campaniei "Nu sunt invizibil", organizată în parteneriat cu Consiliul…
12:54, 10.06.2016
O sută de scaune rulante vor fi donate persoanelor cu dizabilități; doritorii pot să contacteze APAA
O sută de scaune rulante urmează să fie donate persoanelor cu dizabilități de către Asociația Pacienților cu Afecțiuni Autoimune (APAA), în cadrul campaniei "Nu sunt invizibil", organizată în parteneriat…
13:54, 14.08.2015
Rozalina Lăpădatu, pacient: „Tiroida nu se vede, nu doare, e tăcută”
1439549439 În fiecare an, de trei decenii încoace, Rozalina merge la endocrinolog pentru a-și face analizele. Dacă, la un moment dat, vor apărea modifi cări în analize, ea riscă un cancer de tiroidă. În…
12:30, 29.05.2015
Forumul Industriei Farmaceutice 2015 „Colaborare, Inovaţie şi Tehnologie, coordonate noi în dezvoltarea pieţei farmaceutice” (P)
Pe 26 mai, autorităţile de resort din domeniul sănătăţii s-au întâlnit cu cei mai importanţi oameni ai momentului din companiile producătoare, importatoare şi distribuitoare de medicamente,la Forumului Industriei…
15:40, 26.03.2015
Ce este purpura trombocitopenică imună, boala de care suferă câteva mii de persoane în ţara noastră?
Conform rapoartelor de specialitate, circa 6.600 de persoane sunt afectate în ţara noastră de Purpura Trombocitopenică Imună (PTI), o afecţiune caracterizată prin scăderea numărului de trombocite sau plachete sanguine…
19:55, 25.03.2015
Ghid pentru cei 6.600 de pacienți români care suferă de “purpura trombocitopenică imună”
Semne ale bolii purpura trombocitopenica imuna Asociația Pacienților cu Afecțiuni Autoimune - APAA - a lansat public Ghidul pacientului cu purpura trombocitopenica imuna. Este primul astfel de material destinat…
14:24, 14.05.2014
„Nu e niciodată lupus!“, credea Dr. House. Aflaţi despre boala lupică de la pacienţi adevăraţi, la Adevărul Live de la ora 15.00
Lupusul este considerat de medici „marele imitator“ al altor boli sau „boala cu 100 de feţe“, fiind foarte dificil de diagnosticat. Şi nu e o afecţiune uşoară, chiar dacă nu are nicio legătură cu lupul, pacienţii…
20:57, 01.04.2014
Bolnavii de psoriazis din Timişoara vor beneficia de consultanţă gratuită
Sunt 400.000 de oameni care suferă de această afecţiune, mulţi au pierdut slujbe, familia, prieteni, o treime dintre cei care sunt afectaţi au ajuns chiar în pragul sinuciderii din cauza acestei afecţiuni. "Aceste…
16:15, 26.11.2013
Asociatia Pacientilor cu Afectiuni Autoimune solicita CNAS cresterea bugetului alocat programului de scleroza multipla
Asociaţia Pacienţilor cu Afecţiuni Autoimune (APAA) susţine că Romania se află pe ultimele locuri în ceea ce priveşte accesul la tratamente de ultimă generaţie pentru pacienţii cu scleroză multiplă şi îi…
15:12, 14.11.2013
SCANDALOS: Suntem pe ultimele locuri in Uniunea Europeana la tratamente de ultima generatie pentru scleroza multipla
Romania ocupă locul 29 din 33 de ţări europene în ceea ce priveşte accesul la terapii de ultimă generaţie a pacienţilor cu scleroză multiplă, potrivit ultimelor date ale Platformei Europene de Scleroză Multiplă.…
16:12, 13.11.2013
România, codaşă la tratarea sclerozei multiple
România se situează pe ultimele locuri în Europa în ceea ce priveşte accesul la tratamente de ultimă generaţie pentru pacienţii cu scleroză multiplă - o boală autoimună cu o evoluţie galopantă…
17:18, 31.10.2013
Psoriazisul, boala afecteaza viata profesionala si cea sociala
Conform unui studiu realizat în rândul pacienţilor cu psoriazis din România, 52% dintre aceştia au declarat că s-au simţit jenaţi sau ruşinaţi în relaţiile cu cei din jur din cauza afecţiunii…
18:48, 30.10.2013
Psoriazisul, boală subdiagnosticată şi cu mulţi bolnavi netrataţi
Aproximativ 400.000 de români suferă de psoriazis, dar mai grav este faptul că, în spatele pacienţilor diagnosticaţi, sunt de două ori mai mulţi cei netrataţi", avertizează prof. dr. Călin Giurcăneanu, preşedintele…
16:18, 29.10.2013
Problemele cu care se confruntă pacienţii care suferă de psoriazis: sunt discriminaţi şi excluşi din viaţa socială
„Cam jumătate din cei care suferă de psoriazis au probleme la locul de muncă şi sunt discriminaţi. Trebuie să se înţeleagă că pacientul cu psoriazis nu este contagios, că aceşti oameni nu trebuie eliminaţi din…