Afectiuni Autoimune - Stiri si informatii despre Afectiuni Autoimune | pagina 4 Ultima actualizare: 20:11:34, 02.06.2024
15:53, 25.04.2017
Peste 140 de farmacii au instalată o aplicație software în sprijinul pacienților care nu își găsesc medicamentele
Peste 140 de farmacii din întreaga țară au instalată o aplicație software în sprijinul pacienților care nu își găsesc medicamentele de care au nevoie, potrivit președintelui Asociației Pacienților cu Afecțiuni…
20:42, 24.03.2017
Bodog: Ordinul privind metodologia de calcul al preţului la medicamente stopează dispariţia acestora de pe piaţă
"Preţul medicamentelor al căror patent a expirat va fi redus cu 35%, iar inovativele care nu au suferit o eroziune de 35 la sută vor putea avea o astfel de reducere, după ce producătorul va face o declaraţie pe…
22:34, 30.01.2017
PANICĂ printre PACIENȚI. Motivul pentru care scăderea cu 35% a prețului la medicamente este cu două tăișuri
Reducerea cu 35 la sută a preţului medicamentelor ar înseamna 35 la sută sub minimul european, ceea ce duce la retragerea multor produse de pe piaţa din România, deja la Agenţia Medicamentului fiind opt pagini…
21:32, 30.01.2017
Efectele scaderii prețului medicamentelor: 8 pagini cu produse RETRASE!
Scăderea cu 35 la sută a preţului medicamentelor înseamnă 35 la sută sub minimul european, ceea ce duce la retragerea multor produse de pe piaţa din România, deja la Agenţia Medicamentului fiind opt pagini cu nume…
21:03, 30.01.2017
După ieftinire, de pe piaţă sunt retrase zeci de medicamente
Scăderea cu 35 la sută a preţului medicamentelor înseamnă 35 la sută sub minimul european, ceea ce duce la retragerea multor produse de pe piaţa din România, deja la Agenţia Medicamentului fiind opt pagini cu nume…
11:09, 24.12.2016
O boală gravă, fără simptome clare, a cărei cauză încă nu se cunoaşte…
Asociația Pacienților cu Afecțiuni Autoimune (APAA), în colaborare cu Societatea Română de Pneumologie (SRP), a lansat prima campanie de informare despre fibroza pulmonară idiopatică, o boală cronică rară, a cărei…
08:32, 23.12.2016
A fost lansata prima campanie de informare despre fibroza pulmonara idiopatica
Specialistii in pneumologie spun ca este vorba de o boala rara, cu simptome nespecifice, ale carei cauze nu sunt cunoscute cu exactitate. Asociatia Pacientilor cu Afectiuni Autoimune si Societatea Romana de Pneumologie…
14:52, 21.12.2016
Fibroza pulmonară idiopatică, o boală cronică rară. Unii pacienţi pot manifesta doar simptome uşoare ani de zile
În anul 2013, The National Institute for Health and Care Excellence (Marea Britanie) atenționa că fibroza pulmonară idiopatică era cunoscută de cadrele medicale într-o foarte mică măsură. Multe cazuri încă rămân…
08:22, 19.10.2016
Alianţia Pacienţilor Cronici: Noua metodologie de calcul al preţurilor va determina dispariţia mai multor medicamente de pe piaţă
"Situația este destul de gravă în acest moment. Este o situație fără precedent și îmi asum ce spun. Asemenea senzație am avut-o în anul 2005, când a mai fost o criză, dar nu asemenea dimensiune și de aceea ne-am…
07:53, 09.10.2016
Românii care suferă de scleroză multiplă nu pot beneficia de medicamente, deşi aproape toate au fost aprobate de stat
Românii care suferă de scleroză multiplă nu pot beneficia de medicamente, deşi aproape toate au fost aprobate de stat. Pacienţii nu pot fi trataţi cu terapii noi, incluse pe listele compensate şi gratuite, pentru…
01:52, 09.10.2016
Bolnavii de scleroză multiplă nu beneficiază de medicamente compensate
Bolnavii de scleroză multiplă nu beneficiază de medicamente compensate Românii care suferă de scleroză multiplă au dreptul teoretic la medicamente compensate, dar nu pot încă beneficia de ele.…
10:57, 07.10.2016
Casa Națională de Asigurări de Sănătate reduce sumele de decontare la dispozitivele medicale
Reprezentanții Asociației Ajuta Viața, Consiliului Național al Dizabilității din România, Asociației Pacienților cu Afecțiuni Autoimune, Consiliului de monitorizare a implementării Convenției privind drepturile…
20:04, 12.06.2016
Pacienții mai au un singur drept: dreptul de a muri. Comunicat de presă
În România, pacienții mai au un singur drept: dreptul de a muri. Reprezentanții asociațiilor pacienților nu vor gira Raportul special privind sistemul sanitar național propus de Avocatul Poporului Reprezentanții…
15:04, 12.06.2016
Cinci asociații ale pacienților anunță că nu susțin raportul pe Sănătate al Avocatului Poporului
Reprezentanții a cinci asociații ale pacienților din România anunță că nu se vor alătura demersului Avocatului Poporului de a elabora un raport special pe Sănătate, aceștia părăsind dezbaterea de joi de la…
18:22, 10.06.2016
Marș al persoanelor cu dizabilități în Capitală
Câteva sute de persoane au participat astăzi, pe străzile Bucureștiului, la marșul persoanelor cu dizabilități. În cadrul primului evenimentului intitulat sugestiv ”Nu sunt invizibil”, au fost organizate fel de…
17:08, 10.06.2016
100 de scaune rulante, donate în cadrul evenimentului “Nu sunt invizibil”
Asociaţia Pacienţilor cu Afecţiuni Autoimune – A.P.A.A. va dona 100 de fotolii rulante persoanelor cu dizabilități, în cadrul campaniei “Nu sunt invizibil&", organizată în București, în…
13:54, 10.06.2016
Scaune rulante, donate persoanelor cu dizabilități. Doritorii pot să contacteze Asociația Pacienților cu Afecțiuni Autoimune
O sută de scaune rulante urmează să fie donate persoanelor cu dizabilități de către Asociația Pacienților cu Afecțiuni Autoimune (APAA), în cadrul campaniei „Nu sunt invizibil”, organizată în parteneriat cu Consiliul…
13:24, 10.06.2016
100 de scaune rulante vor fi donate persoanelor cu dizabilități
O suta de scaune rulante urmeaza sa fie donate persoanelor cu dizabilitati de catre Asociatia Pacientilor cu Afectiuni Autoimune (APAA), în cadrul campaniei "Nu sunt invizibil", organizata în parteneriat cu Consiliul…
12:54, 10.06.2016
O sută de scaune rulante vor fi donate persoanelor cu dizabilități; doritorii pot să contacteze APAA
O sută de scaune rulante urmează să fie donate persoanelor cu dizabilități de către Asociația Pacienților cu Afecțiuni Autoimune (APAA), în cadrul campaniei "Nu sunt invizibil", organizată în parteneriat…
19:29, 02.08.2015
Scleroza multiplă, o boală scumpă, fără leac
Tratamentul pentru această maladie autoimună, cu cauze încă necunoscute, ajunge și la 1.000 de euro pe lună.Peste 10.000 de persoane din România, în special tineri, suferă de scleroză multi-plă,…
17:52, 26.06.2015
Ghid gratuit pentru parintii copiilor cu artrita idiopatica juvenila
Ghidul a fost lansat in aceasta saptamana de Asociatia Pacientilor cu Afectiuni Autoimune, impreuna cu o carte de benzi desenate adresata copiilor, pentru a-i ajuta sa inteleaga mai bine problemele colegilor care…
15:42, 25.06.2015
Birocraţia condamnă 2.000 de copii la suferinţă
Aproximativ 2.000 de copii sunt diagnosticaţi cu o formă rară şi violentă de artrită, al cărei tratament se găseşte de opt luni şi în România. Costă 6.000 de lei lunar şi nu poate fi decontat de Casa de Asigurări…
10:21, 10.06.2015
Sanatate / Pacienții cu scleroză multiplă solicită tratament la tim
Tinerii care suferă de scleroză multiplă și nu sunt tratați la timp ajung, inevitabil, țintuiți în scaunul cu rotile, avertizează reprezentanții Asociației Pacienților cu Afecțiuni Autoimune (APAA). „Toate studiile…
12:30, 29.05.2015
Forumul Industriei Farmaceutice 2015 „Colaborare, Inovaţie şi Tehnologie, coordonate noi în dezvoltarea pieţei farmaceutice” (P)
Pe 26 mai, autorităţile de resort din domeniul sănătăţii s-au întâlnit cu cei mai importanţi oameni ai momentului din companiile producătoare, importatoare şi distribuitoare de medicamente,la Forumului Industriei…
22:21, 27.05.2015
Tinerii cu scleroza multipla netratati la timp au prognostic defavorabil
Tinerii cu scleroză multiplă au un prognostic defavorabil, iar calitatea vieții li se depreciază dacă tratamentul imuno-modulator este instituit tardiv, atrag atenția reprezentanții Asociației Pacienților cu Afecțiuni…
10:55, 29.03.2015
Medicii atrag atentia asupra unei boli autoimune care afecteaza mii de femei tinere si copii
Asociaţia Pacienţilor cu Afecţiuni Autoimune – APAA – trage un semnal de alarmă în legătură cu această boală. Dacă prezentați cel puțin unul dintre următoarele simptome, adresați-vă urgent medicului de familie…
15:40, 26.03.2015
Ce este purpura trombocitopenică imună, boala de care suferă câteva mii de persoane în ţara noastră?
Conform rapoartelor de specialitate, circa 6.600 de persoane sunt afectate în ţara noastră de Purpura Trombocitopenică Imună (PTI), o afecţiune caracterizată prin scăderea numărului de trombocite sau plachete sanguine…
19:55, 25.03.2015
Ghid pentru cei 6.600 de pacienți români care suferă de “purpura trombocitopenică imună”
Semne ale bolii purpura trombocitopenica imuna Asociația Pacienților cu Afecțiuni Autoimune - APAA - a lansat public Ghidul pacientului cu purpura trombocitopenica imuna. Este primul astfel de material destinat…
13:06, 16.08.2014
Lupusul, boala cu 1000 de fete. Cauze, simptome, tratament
Lupusul este o boala autoimuna, necontagioasa, imposibil de prevenit si greu de diagnosticat, fiind supranumita &"boala cu o mie de fete&" din cauza multitudinii si diversitatii simptomelor.Manifestarile lupusului…
14:24, 14.05.2014
„Nu e niciodată lupus!“, credea Dr. House. Aflaţi despre boala lupică de la pacienţi adevăraţi, la Adevărul Live de la ora 15.00
Lupusul este considerat de medici „marele imitator“ al altor boli sau „boala cu 100 de feţe“, fiind foarte dificil de diagnosticat. Şi nu e o afecţiune uşoară, chiar dacă nu are nicio legătură cu lupul, pacienţii…