Coronavirus: EMA se reuneşte pentru actualizarea analizei privind AstraZeneca şi cazurile de coagulare sangvină
Publicat:Experti ai Agentiei Europene a Medicamentului (EMA) se reunesc saptamana aceasta pentru a finaliza evaluarea cazurilor rare de coagulare sangvina si posibila lor legatura cu vaccinul anti-COVID-19 de la AstraZeneca, a carui administrare a fost suspendata in unele tari europene pentru cei cu varsta sub 60 de ani in asteptarea concluziilor, relateaza marti EFE. Comitetul de Evaluare a Riscurilor si Farmacovigilenta (PRAC), insarcinat cu monitorizarea si evaluarea securitatii medicamentelor de uz uman autorizate de EMA, are programate reuniuni de marti si pana vineri, astfel incat se asteapta ca…
Citeste articolul mai departe pe radioiasi.ro…
Sursa articol: radioiasi.ro
Stiri pe aceeasi tema
Justiția germana a decis: AstraZeneca trebuie sa ofere date despre cazurile de tromboza, care ar putea fi legate de vaccin
13:45, 11.04.2024 - Justiția germana a decis: AstraZeneca trebuie sa ofere date despre cazurile de tromboza, care ar putea fi legate de vaccinUn tribunal german cere companiei AstraZeneca date despre cazurile de tromboza care ar putea fi legate de vaccinul anti-Covid. Decizia vine dupa o plangere a unei femei care solicita…
Big Pharma lovește din nou. Medicamentele ieftine dispar de pe piața
17:15, 03.04.2024 - Sute de medicamente ieftine de pe piața UE, inclusiv din Romania, vor avea interdicție la vanzare, dupa o decizie a Agenției Europene a Medicamentului. Motivul ar fi descoperirea unor nereguli la studiile clinice de bioechivalența desfașurate de o companie cu sediul in India, dupa o ancheta ceruta de…
12 noi medicamente propuse sa intre pe piețele din Uniunea Europeana
20:20, 24.03.2024 - Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP) din cadrul Agenției Europene a Medicamentului (EMA) a recomandat 12 noi medicamente pentru aprobare, in cadrul reuniunii din luna martie. Aceste medicamente publicate pe site-ul EMA urmeza sa intre pe piețele din Uniunea Europeana. De exemplu, CHMP recomanda…
Vești bune pentru pacienți! Ce medicamente noi ar putea aparea pe piața UE / EMA a dat unda verde
06:10, 24.03.2024 - Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a recomandat in luna martie autorizarea a 12 noi medicamente pentru punere pe piata Uniunii Europene, potrivit datelor publicate vineri de institutie. Este cel mai mare numar de opinii pozitive emise de expertii agentiei intr-o singura sedinta, din iulie 2023.…
EMA face istorie: 12 medicamente noi aprobate intr-o singura ședința!
09:41, 23.03.2024 - Agentia Europeana a Medicamentului (EMA) a recomandat in luna martie autorizarea a 12 noi medicamente pentru punere pe piata Uniunii Europene, potrivit datelor publicate vineri de institutie. Este cel mai mare numar de opinii pozitive emise de expertii agentiei intr-o singura sedinta, din iulie 2023.…
Medicament contra colitei ulcerative, aprobat de Comisia Europeana
23:15, 20.02.2024 - Comisia Europeana a aprobat un medicament al companiei Pfizer destinat tratamentului pacienților diagnosticați cu colita ulcerativa. Este vorba despre medicamentul Velsipity, susținut inca din decembrie de experții Agenției Europene a Medicamentului. Noua molecula poate fi folosita in cazul pacienților…
Bruxelles-ul vrea pasaport digital pentru jucarii
08:01, 16.02.2024 - Dupa pasaportul verde sau portofelul digital, europarlamentarii au trecut la un alt nivel. Acum muncesc la reglementarea sigurantei jucariilor pentru copii. Proiectul prevede ca producatorii sa creeze pașapoarte digitale pentru fiecare jucarie, care detaliaza modul in care aceasta respecta regulile…
Alerta medicala la o substanța periculoasa din unele medicamente. Medic: „Romanii le inghit in cantitați impresionante”
09:35, 10.02.2024 - Sandra Alexiu, presedintele Asociatiei Medicilor de Familie Bucuresti-Ilfov, trage un semnal de alarma cu privire la o atenționare Agenției Europene a Medicamentului: unele medicamente pentru raceala conțin pseudoefedrina, o substanța periculoasa pentru pacienți.
se inchide automat in 30 secunde
