Genetica Medicala - Stiri si informatii despre Genetica Medicala | pagina 2 Ultima actualizare: 07:01:13, 05.05.2024
11:22, 15.04.2020
Fosta președintă Societății de Genetică, timișoreanca Maria Puiu, crede că românii sunt mai rezistenți la coronavirus: „Față de ce-ar fi putut fi, stăm…
Dr. Maria Puiu, profesor la Universitatea de Medicină și Farmacie din Timișoara și fost președinte al Societăţii Române de Genetică Medicală spune că românii se deosebesc genetic de occidentali și par mai rezistenți…
22:32, 12.04.2020
Specialist în genetică avertizează: „Nu e cazul să ne imaginăm ca avem cine ştie ce ADN dacic care ne va proteja”
Florina Raicu, cadru didactic universitar la disciplina Genetică Medicală în cadrul UMF „Carol Davila”, cu doctorat în medicină în cadrul Academiei Romane şi unul în genetică moleculară la Universitatea G. D’Annunzio,…
17:32, 08.04.2020
90 de paturi pentru pacienţi cu COVID-19 la SJU Craiova
O aripă a etajului IV de la Spitalul Clinic de Urgenţă Craiova a fost transformată pentru primirea pacienţilor depistaţi pozitiv la noul coronavirus. Aripa în care vor fi internaţi pacienţii cu COVID-19 Doctorul…
12:44, 07.04.2020
Spitalul Județean de Urgență Craiova poate face până la 200 de teste pe zi
Spitalul Județean de Urgență Craiova a pus în funcțiune, astăzi, o linie formată din trei sisteme Real Time PCR, pentru prelucrarea probelor SARS-COV-2. Se pot face până la 200 de teste pe zi Reprezentanții unității…
12:20, 07.04.2020
La Craiova a fost pus în funcțiune al treilea aparat de testare pentru coronavirus
Al treilea aparat Real Time PCR de depistare a infecţiei cu noul coronavirus a fost pus în funcţiune, marţi, la Craiova. Aparatul a fost montat în laboratorul de genetică medicală al SJU Craiova şi a fost cumpărat…
12:37, 01.10.2019
Măsuri necesare pentru pacienții români diagnosticați cu boala Gaucher
În România sunt diagnosticaţi mai puţin de 50% dintre pacienţii care trăiesc cu boala Gaucher, atrag atenţia Asociaţia Gaucher România, Alianţa Naţională pentru Boli Rare şi Coaliţia Organizaţiilor Pacienţilor…
11:53, 01.10.2019
Tot mai mulți pacienți români, diagnosticați cu boala Gaucher
În România sunt diagnosticaţi mai puţin de 50% dintre pacienţii care trăiesc cu boala Gaucher, atrag atenţia Asociaţia Gaucher România, Alianţa Naţională pentru Boli Rare şi Coaliţia Organizaţiilor Pacienţilor…
14:53, 19.09.2019
????⚗️???????? Genetică Medicală, Timişoara, 18-20 septembrie 2019. Bună Dimineaţa cu Adina Şuhan
Conferinţa de Genetică Medicală, Timişoara, 18-20 septembrie 2019. Colega noastră, Raluca Daria Diaconiuc, ne-a vorbit în matinalul Radio România Iaşi, despre Şcoala de Boli Rare pentru Jurnalişti, organizată…
22:13, 04.08.2019
ADN-ul Alexandrei – Doctorul în genetică Viorica Rădoi ne îndeamnă să avem încredere în știință: „Standardele de calitate pentru testele de ADN sunt foarte…
Testul ADN prin care a fost declarată moartea Alexandrei a fost contestat atât de părinții fetei răpite și omorâte la Caracal, cât și de unchiul acesteia, Alexandru Cumpănașu, ei cerând o nouă expertiză la un laborator…
10:24, 27.02.2019
Campanie informare cu ocazia Zilei Internationale a Bolilor Rare
In 28 februarie, Direcția de Sănătate Publică Bihor e Ziua Internațională a Bolilor Rare, iar la Oradea demareaza o campanie de informare – educare – comunicare având ca temă „Integrarea și coordonarea serviciilor…
17:12, 26.02.2019
Ziua Bolilor Rare – marcată la Timișoara. Peste 6% din timișeni suferă de o boală rară care le amenință viața
În Timiș sunt zeci de mii de bolnavi care suferă de una dintre cele 8.000 de boli rare, între 6 și 8 la sută din populația județului. În lume sunt cunoscute aproximativ 8.000 de boli rare, 75% dintre acestea afectând…
10:25, 16.10.2018
Deputatul Florin Stamatian, prins dormind în Parlament - FOTO
Deputatul clujean, profesorul dr. Florin Stamatian, a fost surprins dormind profund în ședința Parlamentului. &"PNL doarme la moțiunea inițiată de PNL! În timp ce colegul său liberal Ionuț Stroe…
16:44, 16.11.2017
Ministerul Sănătăţii are în vedere dezvoltarea reţelei de genetică şi boli rare
''Domnul ministru Florian Bodog consideră pacienții cu boli rare drept persoane speciale, care necesită îngrijiri integrate și trebuie să fie în permanență în atenția autorităților pentru a putea avea o șansă,…
10:54, 21.03.2017
Evaluarea cuplurilor care solicită o procedură de fertilizare in vitro va fi urgentată
Ministerul Sănătăţii cere medicilor de familie să urgenteze implementarea ordinului cu privire la acordarea serviciilor de reproducere umană asistată, aprobat în data de 23 februarie 2017 Potrivit documentului,…
12:03, 02.03.2017
Ziua Bolilor Rare, marcată la Clinica Polisano
Peste 100 de medici și studenți au participat, marți, 28 februarie, la cea de-a zecea ediție a conferintei dedicate Zilei Bolilor Rare, cu tema “Cercetare – posibilități nelimitate”, organizată de Universitatea…
09:34, 28.02.2017
In Timisoara se vor da martisoare pentru bolile rare. Intre 6 si 8 la suta din populatia Timisului sufera de acest tip de afectiuni
Evenimentul dedicat Zilei Bolilor Rare se va desfășura în Timișoara, la Universitatea de Medicină și Farmacie Victor Babeș, care găzduiește Centrul de Medicină Genomică, cel mai performant centru de cercetare în…
18:22, 16.02.2017
Centrul Regional de Genetică Medicală Dolj
La Craiova se pot realiza analize extrem de sofisticate în urma cărora se pot determina boli genetice rare. Mulţi dintre viitorii părinţi apelează la aceste analize pentru a se asigura de faptul ca vor da nastere…
10:57, 07.02.2017
A fost publicat Regulamentul cu privire la fertilizarea in vitro în baza poliţei
Cuplul sau un membru al cuplului va prezenta personal dosarul spre examinare secretarului comisiei de evaluare. Actele necesare sunt specificate în prezentul proiect de regulament. Membrii comisiei vor fi responsabili…
07:18, 26.10.2016
Fertilizarea în vitro, mai accesibilă pentru cuplurile din ţară. Ce îşi propun autorităţile
Cuplurile din ţară care nu pot concepe un copil ar putea beneficia de fertilizare în vitro în baza asigurării medicale şi indiferent de venitul pe care îl obţine familia. Un proiect de lege în acest sens urmează…
11:53, 29.07.2016
Studiu international la care au participat si specialisti din Timisoara: Romanii au crescut cu 11 centimetri
Acestea sunt rezultatele unuia dintre cele mai ample studii efectuate vreodată despre înălțimea oamenilor, cuprinzând date din aproape toată lumea. România a fost implicată prin două studii, la care au participat…
12:52, 13.07.2016
Bolile rare şi serviciile acordate pacienţilor, în conferinţa “ExpertRARE”
Asociația Prader Willi din România organizează, în zilele de 14 şi 15 iulie 2016, în Zalău, Conferința finală ExpertRARE. Evenimentul debutează joi, la ora 11, cu o vizită organizată a Centrului NoRo, urmând ca…
02:17, 27.04.2016
Cum alegem cele mai sigure produse pentru masa de Paşte
Ouăle, carnea de miel şi cozonacul care ajung pe mesele românilor de Paşte trebuie să fie proaspete, iar vopseaua de ouă trebuie aleasă cu multă grijă, atrag atenţia specialiştii. Şi când vine vorba de lactate,…
11:24, 25.04.2016
Fertilizarea in vitro ar putea fi asigurată de polița medicală
Persoanele asigurate vor putea beneficia de fertilizare în vitro în cadrul asigurărilor obligatorii de asistenţă medicală. O modificare în acest sens propune Ministerul Sănătății în Legea…
19:08, 09.03.2016
Problemele de sănătate ale fătului aflat în burta mamei vor putea fi depistate înainte de naştere
Conducerea spitalului a depus la Ministerul Sănătăţii o solicitare pentru aprobarea noului cabinet. La acest cabinet, tinerele care îşi doresc să devină mame vor putea afla dacă bebeluşul lor este predispus…
16:08, 27.02.2016
O nouă boală rară, descoperită la Spitalul de Copii ”Louis Țurcanu” din Timişoara
Anual, 200 de copii cu boli rare sunt internați la Spitalul de Copii ”Louis Țurcanu” Timișoara. ”Bolile rare sunt cronice, progresive, degenerative şi deseori ameninţă viaţa, cu nivele ridicate de suferinţă. În…
16:54, 29.01.2016
Diagnosticarea bolilor rare, amânata din cauza unui ordin de ministru
Pacienţii cu boli rare riscă să rămână fără şansa unui ajutor specializat din cauza unui ordin de ministru, care întârzie să apară. Actul normativ ar permite extinderea colaborării medicilor români cu cei europeni.…
16:04, 29.01.2016
Centrele de expertiză pentru bolile rare, acreditate până în martie
"Ordinul privind înființarea centrelor de expertiză pe boli rare a fost repus în avizare în cadrul MS după comentariile de la direcțiile de specialitate și eu sper ca, în cel mai scurt timp, să avem un răspuns…
09:25, 21.05.2015
Cum a fost creat primul român complet sănătos. Metodele şi motivele intervenţiei geneticienilor britanici asupra micuţului Lucas Neagu
Profesorul Maria Puiu, preşedintele Societăţii Române de Genetică Medicală, a explicat, pentru „Adevărul”, în ce a constat procedura prin care a trecut mămica Carmen Neagu din Marea Britanie care a rămas însărcinată…
02:15, 21.05.2015
Cum a fost creat SuperBebe. Metodele şi motivele intervenţiei geneticienilor britanici asupra micuţului Lucas Neagu
Profesorul Maria Puiu, preşedintele Societăţii Române de Genetică Medicală, a explicat, pentru „Adevărul”, în ce a constat procedura prin care a trecut mămica Carmen Neagu din Marea Britanie care a rămas însărcinată…
10:55, 12.03.2015
"O şansă pentru o viaţă normală". Cel mai nou echipament cumpărat de Ministerul Sănătăţii
Mutațiile genetice vor fi identificate cu precizie, din acest an, și în țara noastră. Acest lucru va fi realizat de specialiștii în genetică medicală de la Institutul Mamei și Copilului. Ca urmare, medicii vor…
se inchide automat in 30 secunde
