TRATAMENTE COVID – Cum stau spitalele din Maramureș cu stocurile de Favipiravir
Publicat:Ministerul Sanatații a anunțat azi ca la data de 01 noiembrie 2021, un numar de 519.839 de tablete reprezentand 10.396 de cutii de Favipiravir se aflau in stocul unitaților sanitare de pe intregul teritoriu al Romaniei. In Maramureș doar trei spitale figureaza ca avand pe stoc acest tip de medicament pentru tratarea pacienților cu COVID 19. Se știe ca aproape de jumatatea lunii octombrie fost aprobata actualizarea protocolului de tratament al pacienților cu COVID 19 prin care a fost facilitata asigurarea medicamentului FAVIPIRAVIR in ambulatoriu cu prescripție medicala, conform recomandarilor…
Citeste articolul mai departe pe ziarmm.ro…
Sursa articol: ziarmm.ro
Stiri pe aceeasi tema
Medicament produs in Romania, retras de pe piața, din cauza riscurilor pentru sanatate
09:50, 01.06.2024 - Unul dintre cele mai folosite medicamente , produs in Romania a fost retras de pe piața din cauza riscurilor pentru sanatate. Un medicament utilizat de romani a fost retras de pe piața, in contextul neregulilor depistate de Comisia European a. Agenția Naționala a Medicamentului a retras de pe piata…
Sapte medicamente aflate pe piața din Romania ar putea fi retrase
00:10, 29.05.2024 - Un numar de sapte medicamente aflate pe piata ar putea fi retrase, a declarat, luni, presedintele Agentiei Nationale a Medicamentului si Dispozitivelor Medicale, Razvan Prisada, conform Agerpres. Pe 24 mai, Comisia Europeana a emis o decizie in urma recomandarii Comitetului de experti pentru medicamente…
Comisia Europeana cere Romaniei sa suspende autorizația a peste 45 de medicamente. Lista completa
08:51, 27.05.2024 - Comisia Europeana a solicitat statelor membre sa suspende autorizatia pentru o serie de medicamente generice neconforme. Intre acestea, peste 45 sunt autorizate in Romania. In acord cu statele membre ale Uniunii Europene (UE) si in urma unui aviz al Agentiei Europene a Medicamentulu i (EMA), Comisia…
Comisia Europeana a solicitat suspendarea autorizatiei pentru o serie de medicamente generice neconforme. 45 sunt autorizate in Romania
23:40, 26.05.2024 - Comitetul pentru medicamente de uz uman (CHMP), din cadrul Agentiei Europene a Medicamentului (EMA) si-a confirmat recomandarea de a suspenda sau de a nu acorda autorizatiile de introducere pe piata pentru o serie de medicamente generice testate de Synapse Labs cu sediul in India.Decizia se bazeaza…
Activitatea ANMDMR face pași spre digitalizarea integrala
09:55, 23.05.2024 - Un prim pas in acest sens a fost lansarea unei platforme web care faciliteaza depunerea documentelor online și centralizeaza toate aplicațiile intr-o singura secțiune, ușor accesbila. Digitalizarea totala a activitații Agenției Naționale a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale din Romania (ANMDMR)…
Fenomenul bolnavilor de cancer forțați sa dea statul roman in judecata pentru dreptul la viața. Reprezentant al pacienților: „Lupta mai mult cu sistemul decat cu boala”
07:05, 10.04.2024 - Sute de romani diagnosticați cu diverse forme de cancer reușesc sa-și asigure banii pentru tratamentele infernal de scumpe doar dupa ce inving statul in instanța. Statistica arata ca, in fiecare an, in Romania se inregistreaza peste 20.000 de decese evitabile din patologia oncologica, cu peste 45% mai…
Aproape 10.000 de farmacii si 600 de spitale sunt inscrise in Sistemul National de Verificare a Medicamentelor/ Numarul incidentelor descoperite, mult sub tinta europeana / Sistemul european a descoperit stilouri etichetate ca medicament pentru diabet
18:56, 09.04.2024 - Ajunsa la cea de-a cincea editie, conferinta “Siguranta pacientului, prin siguranta medicamentelor” a reunit factori decizionali de top din domeniul sanatatii, precum: consilierul prezidential pe teme de sanatate publica – Diana Loreta Paun; presedintele Agentiei Nationale a Medicamentului si a Dispozitivelor…
Big Pharma lovește din nou. Medicamentele ieftine dispar de pe piața
17:15, 03.04.2024 - Sute de medicamente ieftine de pe piața UE, inclusiv din Romania, vor avea interdicție la vanzare, dupa o decizie a Agenției Europene a Medicamentului. Motivul ar fi descoperirea unor nereguli la studiile clinice de bioechivalența desfașurate de o companie cu sediul in India, dupa o ancheta ceruta de…
se inchide automat in 30 secunde
