Zolgensma - Stiri si informatii despre Zolgensma | prima pagina Ultima actualizare: 22:26:13, 09.05.2024
15:10, 23.02.2023
Împreună pentru AMELIA. La vârsta de 1 an și jumătate o putem ajuta să aibă o viață normală
Tratamentul care înlocuiește gena defectă a Ameliei poarta denumirea de Zolgensma și costă 2.1 milioane euro, fiind cel mai scump tratament genetic din lume, potrivit părinților Ameliei. Fetița a avut o evoluție…
17:06, 16.01.2023
După două decese, EMA a cerut monitorizarea pacienților tratați cu Zolgensma de la Novartis
Pacienții tratați cu Zolgensma de la Novartis vor fi testați pentru eventuale leziuni hepatice, le-a cerut Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) serviciilor medicale. Cererea EMA vine în urma informațiilor…
18:05, 15.01.2023
Decese în Cazul pacienților tratați cu Zolgensma de la Novartis/ Agenția Europeană pentru Medicamente cere teste de urgență pentru leziuni hepatice
Agenţia Europeană pentru Medicamente le cere furnizorilor de servicii medicale să testeze pentru eventuale leziuni hepatice pacienţii trataţi cu Zolgensma de la Novartis, după două decese legate de această terapie…
18:05, 15.01.2023
Șeful Wagner iese la rampă: Reușim prin cea mai feroce disciplină
Liderul grupului paramilitar Wagner a lăudat eficiența trupelor sale în Ucraina, unde acestea concurează adesea cu armata regulată rusă, potrivit AFP. Fii la curent cu cele mai noi stiri. Urmărește stiripesurse.ro…
22:25, 13.01.2023
EMA cere monitorizarea pacienților tratați cu Zolgensma, un medicament pentru o boală genetică rară, după ce două persoane au murit
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a transmis vineri că furnizorii de servicii medicale ar trebui să monitorizeze funcția hepatică a pacienților care au primit un tratament cu Zolgensma, medicament produs…
20:40, 13.01.2023
Alertă EMA: 2 persoane au murit din cauza insuficienţei hepatice acute după administrarea de Zolgensma
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat vineri că le cere furnizorilor de servicii medicale să testeze pentru eventuale leziuni hepatice pacienţii trataţi cu Zolgensma de la Novartis, după informaţii…
20:36, 13.01.2023
EMA cere testarea hepatică a pacienţilor trataţi cu un Zolgensma de la Novartis, după moartea a două persoane
Agenţia Europeană pentru Medicamente le cere furnizorilor de servicii medicale să testeze pentru eventuale leziuni hepatice pacienţii trataţi cu Zolgensma de la Novartis, după două decese legate de această terapie…
20:30, 13.01.2023
EMA cere monitorizarea pacienţilor care au primit Zolgensma, un tratament de 2,1 milioane de dolari, după decesul a două persoane
Agenţia Europeană pentru Medicamente a anunţat că le cere furnizorilor de servicii medicale să testeze pentru leziuni hepatice pacienţii trataţi cu Zolgensma, o terapie gentică cu o singură administrare care costă…
08:30, 02.12.2022
3,5 milioane de dolari pentru cel mai scump medicament din lume, folosit pentru hemofilia B la bărbați
Autoritatea americana pentru Alimente si Medicamente (FDA) a anuntat saptamâna trecuta ca a aprobat genoterapia Hemgenix (etranacogene dezaparvovec) pentru adultii cu hemofilie B, forma mai putin comuna a tulburarii…
19:50, 25.11.2022
Cel mai scump medicament din lume, pus pe piață în SUA
Agenția pentru Alimente și Medicamente (FDA) din SUA a aprobat punerea pe piață a un tratament genetic pentru hemofilia de tip B, care costă 3,5 milioane de dolari doza. Hemgenix se administrează intravenos, într-o…
05:06, 13.08.2022
Doi copii care au fost tratați cu terapie genică de la Novartis au murit din cauza unor complicații hepatice
Doi copii care au primit Zolgensma, terapia genică dezvoltată de Novartis AG pentru o afecțiune rară numită atrofie musculară spinală, au murit din cauza unor complicații hepatice. Fii la curent cu cele mai noi…
19:55, 12.08.2022
Novartis: Două decese ale unor copii tratați cu Zolgensma, cel mai scump tratament din lume
Gigantul farmaceutic elvețian Novartis a avertizat autoritățile din domeniul sănătății cu privire la decesul a doi copii tratați cu Zolgensma, o terapie genică pentru o boală rară și adesea fatală pentru care nu…
16:55, 07.07.2022
Zolgensma, cel mai scump medicament din lume, care tratează atrofia musculară spinală, se comercializează în Rusia
Cel mai scump medicament din lume care este folosit pentru a trata atrofia musculară spinală (SMA), Zolgensma, a apărut oficial în Rusia, a anunțat, joi, operatorul sistemului de etichetare Chestnîi Znak, de la…
20:40, 28.04.2022
Târg umanitar în Carei pentru Samuel
Toți cei care citesc acest material sunt rugați să ajute, în măsura posibilităților, o tânără familie cu un copil suferind. Nu trăim vremuri ușoare dar din puținul nostru poate că putem oferi o rază de speranță…
13:30, 28.04.2022
Agenţia Naţională a Medicamentului a inclus Zolgensma în lista de medicamente gratuite şi compensate. Decizia finală e la Guvern. Ce spun medicii
Experţii Agenţiei Naţionale a Medicamentului au aprobat la sfârşitul lunii noiembrie a anului trecut medicamentul Zolgensma, o terapie genică destinată pacienţilor care suferă de amiotrofie spinală, o boală genetică…
10:01, 28.04.2022
Agenţia Naţională a Medicamentului a inclus Zolgensma, pentru amiotrofie spinală, în lista de medicamente gratuite şi compensate
Expertii Agentiei Nationale a Medicamentului au aprobat la sfârsitul lunii noiembrie a anului trecut medicamentul Zolgensma, o terapie genica destinata pacientilor care sufera de amiotrofie spinala, o boala genetica…
15:26, 09.09.2021
Soarta unui copil cu o boală gravă, decisă de instanță
Pentru boala lui Ștefan există două variante de ameliorare, dar nu și de tratare: tatăl vrea tratament în România, mama vrea tratament în Dubai. Mama, care a reușit să strângă cu ajutorul unei asociații peste 2…
17:46, 11.07.2021
FDA cere oprirea studiilor clinice pe Zolgensma pentru că poate dăuna și copiilor sub 2 ani. O doctoriță rupe tăcerea în cazul lui Ștefan!
Autoritatea de reglementare în domeniul alimentelor și medicamentelor) din Statele Unite a oprit un studiu clinic cu Zolgensma, după ce datele au provocat îngrijorări privind siguranța tratamentului.
10:50, 02.04.2021
Ștefănel, un copil de 3 ani, are nevoie de peste 2.1 milioane de dolari pentru cel mai scump medicament din lume, împotriva bolii care îi atrofiază mușchii
Ștefan are 3 ani și are nevoie de 2,1 milioane dolari pentru a învinge boala SMA1 care îi atrofiază mușchii și îl lasă fără puteri. Boala lui se numește amiotrofie musculară tip 1 și este o boală care afectează…
15:05, 30.03.2021
Un chilean a strâns aproape 2,1 milioane de dolari ca să cumpere "cel mai scump medicament din lume" pentru un bebeluș bolnav
La doar 22 de ani jucătorul de golf chilian Joaquín Niemann este considerat unul dintre cei mai promițători practicanți ai sportului însă evenimentele din țara sa natală au atras atenția presei internaționale,…
17:50, 13.02.2021
AJUTOR: Farmacia Herba, alături de localnicii din Maieru, luptă pentru viața lui Alex!
Farmacia Herba și localnicii din Maieru s-au mobilizat de câteva săptămâni, impresionați de povestea lui Alex: La trei săptămâni de la naștere, copilul a fost diagnosticat cu amiotrofie spinală musculară de tip…
13:16, 08.02.2021
Un bebeluș din Pitești luptă să trăiască! Micuțul suferă de o boală rară! Orice ajutor contează!
Filip, un bebeluș de doar patru săptămâni din Pitești, luptă să trăiască. La doar două săptămâni de la naștere a fost diagnosticat cu o boală genetică rară, Amiotrofie spinal musculară. Șansa sa la viață depinde…
16:05, 30.01.2021
Alessia dansează cu îngerii! La două luni de la administrarea medicamentului minune, micuța a murit!
Alessia, fetița ce avea șansă la o viață cât de cât normală, v-a înmuiat inimile și ați donat pentru ea. Suma colosală pentru tratamentul minune s-a strâns. Din nefericire, după administrarea lui, starea de sănătate…
11:50, 01.10.2020
Un nou târg caritabil va fi organizat pentru Alessia
Târg caritabil cu vânzare de produse, tombole și multă distracție în parcul Tractorul din Brașov. Mămicile inimoase din Brașov se mobilizează din nou! Datorită faptului că la primul târg organizat pentru Alessia,…
16:05, 17.09.2020
O fetiță are nevoie de un tratament de peste 2 milioane dolari. Haideți să o ajutăm!
Alessia este o fetiță de 1 an și 5 luni care suferă de un diagnostic crunt, Amiotrofie Spinală Musculară de tip 1, iar pentru a supraviețui are nevoie de un tratament care costă 2.1 milioane dolari la care se pot…
15:50, 17.09.2020
Împreună pentru Alessia
Alessia este o copilă de 1 an și 5 luni care suferă de un diagnostic crunt, Amiotrofie Spinală Musculară de tip 1, iar pentru a supraviețui are nevoie de un tratament care costă 2.1 milioane dolari la care se pot…
12:40, 14.09.2020
Târg caritabil pentru o șansă la viață
Alexandra este o fetiță de doar 11 luni , care duce pe umeri o luptă grea cu o boală necruțătoare: Amiotrofie Spinală Tip 1, iar singura ei șansă pentru a fi salvată este tratamentul Zolgensma, care este cunoscut…
10:20, 04.09.2020
Targ caritabil, in Parcul Tabacarie. Impreuna putem salva viata micutei Alessia!
Lupta continua pentru Alessia, o fetita de doar 1 an si 4 luni din Constanta, care poarta pe umeri diagnosticul crunt de amiotrofie spinala musculara tip 1 SMA 1 .Muschii fetitei se atrofiaza de la o zi la alta…
10:30, 21.08.2020
Gestul care face diferenta: Targ caritabil in cartierul Faleza Nord din Constanta, pentru o micuta de doar 1,4 ani
Alessia, o fetita din Constanta de doar 1 an si 4 luni, poarta pe umeri diagnosticul crunt de Amiotrofie Spinala Musculara tip 1 SMA 1 .O boala rara pentru care exista tratament, insa este cel mai scump medicament…
15:15, 02.08.2020
Ai lucruri în casă, în stare bună, pe care nu le mai folosești? Donează-le pentru Târgul Caritabil și oferă-i Alessiei o șansă la viață:
Mobilizare impresionantă a mămicilor din întreaga țară, și nu numai, pentru a ajuta copiii care suferă de SMA 1. În weekend-ul 15 – 16 august se va organiza și la Bistrița un târg caritabil pentru o prințesă de…
se inchide automat in 30 secunde
