Sprijinim refugiatii din Ucraina. Doneaza si tu pentru Crucea Rosie Romana in sprijinul lor. Orice suma conteaza.

Un test rapid pentru COVID-19 a primit autorizație de urgență în SUA: cât costă

Publicat:

Administratia pentru Alimente si Medicamente din SUA a acordat autorizatia de utilizare de urgenta pentru un test rapid pentru COVID-19, care costa doar 5 dolari si are dimensiunea unui card de credit, scrie Mediafax.

Testul cu raspuns rapid si costuri reduse, poate fi administrat in cabinetele medicale sau de catre asistentele medicale din scoli.

Noul test, numit BinaxNOW COVID-19 , foloseste o tehnologie similara cu testele de sarcina la domiciliu si ofera un rezultat in aproximativ 15 minute.

Cristoiu distruge explicațiile președintelui: 'Racolarile

Citeste articolul mai departe pe stiripesurse.ro…  

Sursa articol: stiripesurse.ro


Stiri pe aceeasi tema

Urme ale virusului gripei aviare au fost depistate in laptele pasteurizat din SUA. Ce spun autoritațile

11:30, 24.04.2024 - Particule virale de H5N1, virusul gripei aviare, au fost gasite in „lapte provenit de la animalele afectate, in sistemul de prelucrare si la raft”, a anunțat marți Administratia americana pentru Alimente si Medicamente (FDA), intr-un comunicat citat de AFP, relateaza News.ro.Autoritațile precizeaza…

Alerta alimentara in SUA: Lapte pasteurizat infectat cu gripa aviara, vandut in magazine!

11:16, 24.04.2024 - Urme ale virusului H5N1 au fost detectate in SUA in lapte de vaca pasteurizat, au anuntat marti autoritatile americane, adaugand ca este putin probabil, totusi, sa existe un risc pentru sanatatea umana, relateaza AFP. In urma unei vaste verificari nationale, particule virale au fost descoperite in "lapte…

AstraZeneca cumpara compania biofarmaceutica Fusion Pharmaceuticals, pentru aproximativ 2 miliarde de dolari in numerar

08:00, 20.03.2024 - Acordul este al doilea al AstraZeneca in aceasta luna, dupa ce saptamana trecuta a convenit sa cumpere Amolyt Pharma, pentru 1,05 miliarde de dolari, pentru a-si consolida portofoliul de tratamente a unor boli rare. Producatorul de medicamente va plati 21 de dolari pe o actiune Fusion, o prima de peste…

Ingredientul controversat al sucurilor cu aroma de citrice va fi interzis și in SUA de catre Administrația pentru Alimente și Medicamente

04:25, 12.03.2024 - Un ingredient folosit odinioara in mod obișnuit in sucurile cu aroma de citrice pentru a menține gustul picant in bautura ar putea fi in sfarșit interzis definitiv in SUA, informeaza sciencealert.com. In noiembrie, FDA a propus revocarea inregistrarii unui ulei vegetal modificat, cunoscut sub numele…

Gilead Sciences cumpara CymaBay Therapeutics pentru 4,3 miliarde de dolari, obtinand acces la un tratament experimental pentru o boala hepatica

08:56, 13.02.2024 - Actiunile CymaBay Therapeutics, producator de medicamente din Newark, California, au crescut cu 24,6%, pana la un nivel record de 32,01 USD, in tranzactiile de luni, comparativ cu pretul din oferta, de 32,50 USD per actiune. Actiunile Gilead au crescut cu 1,1%, pana la 74,49 USD pe unitate. Gilead va…

Samsung a primit aprobare pentru ceasurile cu functia de monitorizare a apneei in somn

09:16, 12.02.2024 - Ceasurile Samsung din seria Galaxy Watch vandute in SUA vor putea oferi o functie pentru monitorizarea apneei in somn, potrivit news.ro. Samsung a primit autorizare de la Administratia pentru Alimente si Medicamente din Statele pentru o functie de monitorizarea a apneei. Astfel, compania coreeana…

SUA – Samsung a primit aprobare pentru ceasurile cu functia de monitorizare a apneei in somn

09:00, 12.02.2024 - Samsung a primit autorizare de la Administratia pentru Alimente si Medicamente din Statele pentru o functie de monitorizarea a apneei. Astfel, compania coreeana va putea vinde pe teritoriul Statelor Unite ceasuri care ofera aceasta functionalitate. „Functia de monitorizare a apneei in somn le va permite…

Dezvaluiri șocante despre aparatele pentru apnee in somn: Sute de persoane ar fi murit din cauza lor

13:40, 03.02.2024 - Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) din SUA a anunțat in aceasta saptamana ca aparatele de tratare a apneei in somn retrase anterior de pe piața au fost asociate cu moartea a 561 de persoane.In iunie 2021, agenția a anunțat o rechemare a aparatelor Philips Respironics BiPAP și CPAP…


Ce parere ai despre aceasta stire?