Gheorghiță: În jurul datei de 25 noiembrie, EMA va autoriza vaccinarea copiilor de 5-11 ani
Publicat:Gheorghița: In jurul datei de 25 noiembrie, Agenția Europeana a Medicamentului va autoriza vaccinarea copiilor de 5-11 ani. „Incep prin a aduce cateva detalii despre vaccinarea grupei de varsta 5-11 ani. Am spus saptamana trecuta sa se așteapta autorizarea din partea Agenției Europene a Medicamentului la jumatatea lunii decembrie, insa ultimul calendar devanseaza acest termen și ne așteptam ca in a doua parte a lunii noiembrie, la sfarșitul lui noiembrie sa avem aceasta autorizare. Mai exact, foarte probabil ca undeva pe data de 25 noiembrie vom avea opinia Agenției Europene a Medicamentului.…
Citeste articolul mai departe pe universulargesean.ro…
Sursa articol: universulargesean.ro
Stiri pe aceeasi tema
Un medicament al Biogen pentru scleroza laterala amiotrofica a putea ieși pe piața
12:55, 25.02.2024 - Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Europa a recomandat vineri acordarea autorizatii de introducere pe piata pentru un nou medicament al Biogen pentru boala neurodegenerativa scleroza laterala amiotrofica (SLA), care este progresiva si mortala, transmite Reuters. Medicamentul, Qalsody,…
Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Europa recomanda autorizarea unui medicament al Biogen pentru scleroza laterala amiotrofica
08:55, 25.02.2024 - Medicamentul, Qalsody, a primit aprobare accelerata in Statele Unite in aprilie anul trecut, pe baza datelor preliminare care au aratat ca reduce nivelul unei proteine de neurofilament despre care oamenii de stiinta cred ca este legata de progresia bolii. Acelasi studiu cu 108 pacienti a stat, de…
Medicament contra colitei ulcerative, aprobat de Comisia Europeana
23:15, 20.02.2024 - Comisia Europeana a aprobat un medicament al companiei Pfizer destinat tratamentului pacienților diagnosticați cu colita ulcerativa. Este vorba despre medicamentul Velsipity, susținut inca din decembrie de experții Agenției Europene a Medicamentului. Noua molecula poate fi folosita in cazul pacienților…
Comisia Europeana a aprobat un medicament al Pfizer pentru tratarea unei boli inflamatorii a intestinului
07:55, 20.02.2024 - Aprobarea medicamentului Velsipity vine in urma sustinerii din partea grupului de experti al Agentiei Europene pentru Medicamente, in decembrie. Medicamentul a fost aprobat pentru utilizare la pacientii cu varsta de cel putin 16 ani si care nu au prezentat un raspuns adecvat sau care nu au tolerat tratamentul…
Unele medicamentele pentru raceala și gripa conțin substanțe periculoase
12:55, 10.02.2024 - Presedintele Asociatiei Medicilor de Familie Bucuresti-Ilfov, trage un semnal de alarma cu privire la o atenționare Agenției Europene a Medicamentului: unele medicamente pentru raceala conțin pseudoefedrina, o substanța periculoasa pentru pacienți.(sursa:stiripesurse.ro) „Principala substanța care se…
Alerta medicala! Substanțe periculoase in medicamentele pentru raceala și gripa. Ce simptome periculoase pot aparea
11:55, 10.02.2024 - Sandra Alexiu, presedintele Asociatiei Medicilor de Familie Bucuresti-Ilfov, trage un semnal de alarma cu privire la o atenționare Agenției Europene a Medicamentului: unele medicamente pentru raceala conțin pseudoefedrina, o substanța periculoasa pentru pacienți.„Principala substanța care se gasește…
Oficiali din SUA și Europa critica politica occidentala fața de Israel intr-o declarație in care acuza crime de razboi in Gaza
10:30, 03.02.2024 - Peste 800 de oficiali din Statele Unite si Europa au semnat o declaratie care conține critici usturatoare la adresa politicii occidentale fata de Israel si Gaza, acuzand guvernele de complicitate la crime de razboi, transmite CNN, preluat de News.ro.
Alerta medicala! Unele medicamente pentru raceala conțin o SUBSTANȚA PERICULOASA
19:00, 02.02.2024 - Alerta medicala! Unele medicamente pentru raceala conțin o SUBSTANȚA PERICULOASA Agenția Europeana a Medicamentului a transmis o alerta medicala in acest sens. Este posibil sa apara probleme cu afecțiuni ale vaselor de sange. La 25 ianuarie 2024, comitetul pentru medicamente al Agenției Europene a Medicamentului…
se inchide automat in 30 secunde
