Agenţia Europeană a Medicamentului va lua marţi o decizie asupra utilizării vaccinului Johnson & Johnson
Publicat:Agentia Europeana pentru Medicamente (EMA) a anuntat ca va lua marti o decizie cu privire la vaccinul anti-COVID-19 dezvoltat de compania americana Johnson & Johnson, a carui utilizare a fost suspendata recent in Statele Unite si in Europa din cauza aparitiei unor cazuri rare de formare de cheaguri sangvine.
Citeste articolul mai departe pe adevarul.ro…
Sursa articol: adevarul.ro
Stiri pe aceeasi tema
O substanta cancerigena, descoperita in unele produse impotriva acneei
00:21, 11.03.2024 - Niveluri ridicate de benzen, o substanta chimica cancerigena, au fost detectate in unele tratamente pentru acnee ale unor marci precum Clinique de la Estee Lauder, Up & Up de la Target si Clearasil, detinut de Reckitt Benckiser, a anuntat miercuri laboratorul american independent Valisure, transmite…
Un medicament al Biogen pentru scleroza laterala amiotrofica a putea ieși pe piața
12:55, 25.02.2024 - Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Europa a recomandat vineri acordarea autorizatii de introducere pe piata pentru un nou medicament al Biogen pentru boala neurodegenerativa scleroza laterala amiotrofica (SLA), care este progresiva si mortala, transmite Reuters. Medicamentul, Qalsody,…
Autoritatea de reglementare a medicamentelor din Europa recomanda autorizarea unui medicament al Biogen pentru scleroza laterala amiotrofica
08:55, 25.02.2024 - Medicamentul, Qalsody, a primit aprobare accelerata in Statele Unite in aprilie anul trecut, pe baza datelor preliminare care au aratat ca reduce nivelul unei proteine de neurofilament despre care oamenii de stiinta cred ca este legata de progresia bolii. Acelasi studiu cu 108 pacienti a stat, de…
Medicament contra colitei ulcerative, aprobat de Comisia Europeana
23:15, 20.02.2024 - Comisia Europeana a aprobat un medicament al companiei Pfizer destinat tratamentului pacienților diagnosticați cu colita ulcerativa. Este vorba despre medicamentul Velsipity, susținut inca din decembrie de experții Agenției Europene a Medicamentului. Noua molecula poate fi folosita in cazul pacienților…
Comisia Europeana a aprobat un medicament al Pfizer pentru tratarea unei boli inflamatorii a intestinului
07:55, 20.02.2024 - Aprobarea medicamentului Velsipity vine in urma sustinerii din partea grupului de experti al Agentiei Europene pentru Medicamente, in decembrie. Medicamentul a fost aprobat pentru utilizare la pacientii cu varsta de cel putin 16 ani si care nu au prezentat un raspuns adecvat sau care nu au tolerat tratamentul…
Alerta la nivel european: Aceste medicamente pentru raceala pot provoca un AVC!
09:16, 05.02.2024 - Agenția Europeana a Medicamentului a avertizat ca numeroase medicamente pentru raceala conțin o substanța periculoasa pentru sanatate, iar anumite persoane ar putea fi expuse riscului de afecțiuni ale vaselor de sange. Conform informațiilor oferite de Agenția Europeana a Medicamentului, substanța in…
Alerta medicala! Unele medicamente pentru raceala conțin o SUBSTANȚA PERICULOASA
19:00, 02.02.2024 - Alerta medicala! Unele medicamente pentru raceala conțin o SUBSTANȚA PERICULOASA Agenția Europeana a Medicamentului a transmis o alerta medicala in acest sens. Este posibil sa apara probleme cu afecțiuni ale vaselor de sange. La 25 ianuarie 2024, comitetul pentru medicamente al Agenției Europene a Medicamentului…
Anumite medicamente pentru raceala conțin o substanța periculoasa
15:40, 02.02.2024 - Anumite medicamente pentru raceala conțin o substanța periculoasa. Agenția Europeana a Medicamentului a anunțat ca este vorba despre pseudoefedrina și a confirmat legatura dintre aceasta substanța decongestionanta și afectiuni ale vaselor de sange din creier, care pot pune viața in pericol. Revizuirea…
se inchide automat in 30 secunde
