Sprijinim refugiatii din Ucraina. Doneaza si tu pentru Crucea Rosie Romana in sprijinul lor. Orice suma conteaza.

Administraţia pentru Medicamente şi Alimente din SUA a autorizat marketingul IQOS ca produs cu expunere redusă la substante toxice

Publicat:

”Acesta este al doilea set de produse aprobate vreodata de agentie  si primele produse din tutun care primesc  ordine ”de modificare a expunerii”, care permit marketingul unui produs continand un nivel redus sau care prezinta o expunere redusa la o substanta sau care nu includ substanta respectiva, atunci cand emiterea unui ordin este asteptata sa fie in beneficiul sanatatii populatiei”, arata comunicatul. Mai important, autorizarea acestor produse impune companiei sa efectueze o supraveghere post-comercializare si studii, pentru a determina daca ordinele MRTP continua sa fie corespunzatoare,…

Citeste articolul mai departe pe money.ro…  

Sursa articol: money.ro


Stiri pe aceeasi tema

Ingredientul controversat al sucurilor cu aroma de citrice va fi interzis și in SUA de catre Administrația pentru Alimente și Medicamente

04:25, 12.03.2024 - Un ingredient folosit odinioara in mod obișnuit in sucurile cu aroma de citrice pentru a menține gustul picant in bautura ar putea fi in sfarșit interzis definitiv in SUA, informeaza sciencealert.com. In noiembrie, FDA a propus revocarea inregistrarii unui ulei vegetal modificat, cunoscut sub numele…

Substanța cancerigena in tratamente pentru acnee

16:15, 06.03.2024 - Niveluri ridicate de benzen, o substanta chimica cancerigena, au fost detectate in unele tratamente pentru acnee ale unor marci precum Clinique de la Estee Lauder si Up & Up de la Target, a anuntat miercuri laboratorul american independent Valisure, transmite Reuters. Laboratorul cu sediul in New Haven,…

Sistemul bolnav! Un orfan a fost batut și strans de gat de o asistenta DGASPC fiindca nu a vrut sa ia medicamente

16:40, 05.03.2024 - Poliția Argeș a deschis un dosar penal dupa ce un copil orfan ar fi fost strans de gat și lovit pentru ca ar fi refuzat sa iși ia tratamentul inainte de micul dejun, de catre o asistenta a DGASPC Argeș. Dupa ce informațiile au aparut in spațiul public, Inspectoratul de Poliție Județean Argeș anunța…

Gilead Sciences cumpara CymaBay Therapeutics pentru 4,3 miliarde de dolari, obtinand acces la un tratament experimental pentru o boala hepatica

08:56, 13.02.2024 - Actiunile CymaBay Therapeutics, producator de medicamente din Newark, California, au crescut cu 24,6%, pana la un nivel record de 32,01 USD, in tranzactiile de luni, comparativ cu pretul din oferta, de 32,50 USD per actiune. Actiunile Gilead au crescut cu 1,1%, pana la 74,49 USD pe unitate. Gilead va…

Samsung a primit aprobare pentru ceasurile cu functia de monitorizare a apneei in somn

09:16, 12.02.2024 - Ceasurile Samsung din seria Galaxy Watch vandute in SUA vor putea oferi o functie pentru monitorizarea apneei in somn, potrivit news.ro. Samsung a primit autorizare de la Administratia pentru Alimente si Medicamente din Statele pentru o functie de monitorizarea a apneei. Astfel, compania coreeana…

SUA – Samsung a primit aprobare pentru ceasurile cu functia de monitorizare a apneei in somn

09:00, 12.02.2024 - Samsung a primit autorizare de la Administratia pentru Alimente si Medicamente din Statele pentru o functie de monitorizarea a apneei. Astfel, compania coreeana va putea vinde pe teritoriul Statelor Unite ceasuri care ofera aceasta functionalitate. „Functia de monitorizare a apneei in somn le va permite…

Aparatele pentru apnee in somn, susceptibile ca ar provoca decesul

16:15, 03.02.2024 - Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) din SUA a anunțat in aceasta saptamana ca aparatele de tratare a apneei in somn retrase anterior de pe piața au fost asociate cu moartea a 561 de persoane. In iunie 2021, agenția a anunțat o rechemare a aparatelor Philips Respironics BiPAP și CPAP –…

Dezvaluiri șocante despre aparatele pentru apnee in somn: Sute de persoane ar fi murit din cauza lor

13:40, 03.02.2024 - Administrația pentru Alimente și Medicamente (FDA) din SUA a anunțat in aceasta saptamana ca aparatele de tratare a apneei in somn retrase anterior de pe piața au fost asociate cu moartea a 561 de persoane.In iunie 2021, agenția a anunțat o rechemare a aparatelor Philips Respironics BiPAP și CPAP…


Ce parere ai despre aceasta stire?