Afectiuni Autoimune - Stiri si informatii despre Afectiuni Autoimune | pagina 2 Ultima actualizare: 20:01:02, 18.04.2024
00:54, 27.04.2017
Premieră: Aplicația care aduce în farmacie medicamentul de care ai nevoie
În ultimii ani, din ce în ce mai mulți pacienți reclamă faptul că nu găsesc sau găsesc foarte greu medicamentele de care au nevoie pentru a-și menține boala sub control. Pentru prima dată în România,…
16:53, 26.04.2017
Aplicatia care rezolva problema medicamentelor lipsa
Aplicaţia care rezolvă problema medicamentelor lipsă Peste 140 de farmacii din întreaga țară au instalată o aplicație software în sprijinul pacienților care nu își găsesc medicamentele de care au nevoie,…
12:03, 26.04.2017
Pacientii vor putea reclama lipsa medicamentelor la 0727.341.434, printr-un program in sprijinul celor care nu le gasesc
Pacientii vor putea reclama lipsa medicamentelor la numarul 0727.341.434, printr-un program in sprijinul celor care nu le gasesc, informeaza AGERPRES . Lansata de Asociatia Pacientilor cu Afectiuni Autoimune (APAA)…
10:52, 26.04.2017
Pacientii vor putea reclama lipsa medicamentelor la un call center. Vezi numarul
Pacientii vor putea reclama lipsa medicamentelor la numarul 0727.341.434, printr-un program in sprijinul celor care nu le gasesc. Lansata de Asociatia Pacientilor cu Afectiuni Autoimune (APAA) impreuna cu Asociatia…
20:53, 25.04.2017
140 de farmacii au instalată o aplicație software în sprijinul pacienților
Peste 140 de farmacii din întreaga țară au instalată o aplicație software în sprijinul pacienților care nu își găsesc medicamentele de care au nevoie, potrivit președintelui Asociației Pacienților cu Afecțiuni…
19:40, 25.04.2017
Pacienţii vor putea reclama lipsa medicamentelor printr-un program venit în sprijinul celor care nu le găsesc"
Lansată de Asociația Pacienților cu Afecțiuni Autoimune (APAA) împreună cu Asociația Bolnavilor de Cancer (ABC), aplicația software denumită MedARP, care conectează în timp real părțile implicate în circuitul medicamentelor…
16:28, 25.04.2017
Aplicația care îi ajută pe bolnavii de cancer și de boli autoimune să găsească rapid medicamentele de care au nevoie
Asociația Pacienților cu Afecțiuni Autoimune (APAA) și Asociația Bolnavilor de Cancer (ABC) au lansat, marți, MedARP, aplicația software care conectează în timp real farmaciile, distribuitorii de medicamente și…
15:53, 25.04.2017
Peste 140 de farmacii au instalată o aplicație software în sprijinul pacienților care nu își găsesc medicamentele
Peste 140 de farmacii din întreaga țară au instalată o aplicație software în sprijinul pacienților care nu își găsesc medicamentele de care au nevoie, potrivit președintelui Asociației Pacienților cu Afecțiuni…
20:42, 24.03.2017
Bodog: Ordinul privind metodologia de calcul al preţului la medicamente stopează dispariţia acestora de pe piaţă
"Preţul medicamentelor al căror patent a expirat va fi redus cu 35%, iar inovativele care nu au suferit o eroziune de 35 la sută vor putea avea o astfel de reducere, după ce producătorul va face o declaraţie pe…
22:34, 30.01.2017
PANICĂ printre PACIENȚI. Motivul pentru care scăderea cu 35% a prețului la medicamente este cu două tăișuri
Reducerea cu 35 la sută a preţului medicamentelor ar înseamna 35 la sută sub minimul european, ceea ce duce la retragerea multor produse de pe piaţa din România, deja la Agenţia Medicamentului fiind opt pagini…
21:32, 30.01.2017
Efectele scaderii prețului medicamentelor: 8 pagini cu produse RETRASE!
Scăderea cu 35 la sută a preţului medicamentelor înseamnă 35 la sută sub minimul european, ceea ce duce la retragerea multor produse de pe piaţa din România, deja la Agenţia Medicamentului fiind opt pagini cu nume…
21:03, 30.01.2017
După ieftinire, de pe piaţă sunt retrase zeci de medicamente
Scăderea cu 35 la sută a preţului medicamentelor înseamnă 35 la sută sub minimul european, ceea ce duce la retragerea multor produse de pe piaţa din România, deja la Agenţia Medicamentului fiind opt pagini cu nume…
11:09, 24.12.2016
O boală gravă, fără simptome clare, a cărei cauză încă nu se cunoaşte…
Asociația Pacienților cu Afecțiuni Autoimune (APAA), în colaborare cu Societatea Română de Pneumologie (SRP), a lansat prima campanie de informare despre fibroza pulmonară idiopatică, o boală cronică rară, a cărei…
08:32, 23.12.2016
A fost lansata prima campanie de informare despre fibroza pulmonara idiopatica
Specialistii in pneumologie spun ca este vorba de o boala rara, cu simptome nespecifice, ale carei cauze nu sunt cunoscute cu exactitate. Asociatia Pacientilor cu Afectiuni Autoimune si Societatea Romana de Pneumologie…
14:52, 21.12.2016
Fibroza pulmonară idiopatică, o boală cronică rară. Unii pacienţi pot manifesta doar simptome uşoare ani de zile
În anul 2013, The National Institute for Health and Care Excellence (Marea Britanie) atenționa că fibroza pulmonară idiopatică era cunoscută de cadrele medicale într-o foarte mică măsură. Multe cazuri încă rămân…
08:22, 19.10.2016
Alianţia Pacienţilor Cronici: Noua metodologie de calcul al preţurilor va determina dispariţia mai multor medicamente de pe piaţă
"Situația este destul de gravă în acest moment. Este o situație fără precedent și îmi asum ce spun. Asemenea senzație am avut-o în anul 2005, când a mai fost o criză, dar nu asemenea dimensiune și de aceea ne-am…
07:53, 09.10.2016
Românii care suferă de scleroză multiplă nu pot beneficia de medicamente, deşi aproape toate au fost aprobate de stat
Românii care suferă de scleroză multiplă nu pot beneficia de medicamente, deşi aproape toate au fost aprobate de stat. Pacienţii nu pot fi trataţi cu terapii noi, incluse pe listele compensate şi gratuite, pentru…
01:52, 09.10.2016
Bolnavii de scleroză multiplă nu beneficiază de medicamente compensate
Bolnavii de scleroză multiplă nu beneficiază de medicamente compensate Românii care suferă de scleroză multiplă au dreptul teoretic la medicamente compensate, dar nu pot încă beneficia de ele.…
10:57, 07.10.2016
Casa Națională de Asigurări de Sănătate reduce sumele de decontare la dispozitivele medicale
Reprezentanții Asociației Ajuta Viața, Consiliului Național al Dizabilității din România, Asociației Pacienților cu Afecțiuni Autoimune, Consiliului de monitorizare a implementării Convenției privind drepturile…
20:04, 12.06.2016
Pacienții mai au un singur drept: dreptul de a muri. Comunicat de presă
În România, pacienții mai au un singur drept: dreptul de a muri. Reprezentanții asociațiilor pacienților nu vor gira Raportul special privind sistemul sanitar național propus de Avocatul Poporului Reprezentanții…
15:04, 12.06.2016
Cinci asociații ale pacienților anunță că nu susțin raportul pe Sănătate al Avocatului Poporului
Reprezentanții a cinci asociații ale pacienților din România anunță că nu se vor alătura demersului Avocatului Poporului de a elabora un raport special pe Sănătate, aceștia părăsind dezbaterea de joi de la…
18:22, 10.06.2016
Marș al persoanelor cu dizabilități în Capitală
Câteva sute de persoane au participat astăzi, pe străzile Bucureștiului, la marșul persoanelor cu dizabilități. În cadrul primului evenimentului intitulat sugestiv ”Nu sunt invizibil”, au fost organizate fel de…
17:08, 10.06.2016
100 de scaune rulante, donate în cadrul evenimentului “Nu sunt invizibil”
Asociaţia Pacienţilor cu Afecţiuni Autoimune – A.P.A.A. va dona 100 de fotolii rulante persoanelor cu dizabilități, în cadrul campaniei “Nu sunt invizibil&", organizată în București, în…
13:54, 10.06.2016
Scaune rulante, donate persoanelor cu dizabilități. Doritorii pot să contacteze Asociația Pacienților cu Afecțiuni Autoimune
O sută de scaune rulante urmează să fie donate persoanelor cu dizabilități de către Asociația Pacienților cu Afecțiuni Autoimune (APAA), în cadrul campaniei „Nu sunt invizibil”, organizată în parteneriat cu Consiliul…
13:24, 10.06.2016
100 de scaune rulante vor fi donate persoanelor cu dizabilități
O suta de scaune rulante urmeaza sa fie donate persoanelor cu dizabilitati de catre Asociatia Pacientilor cu Afectiuni Autoimune (APAA), în cadrul campaniei "Nu sunt invizibil", organizata în parteneriat cu Consiliul…
12:54, 10.06.2016
O sută de scaune rulante vor fi donate persoanelor cu dizabilități; doritorii pot să contacteze APAA
O sută de scaune rulante urmează să fie donate persoanelor cu dizabilități de către Asociația Pacienților cu Afecțiuni Autoimune (APAA), în cadrul campaniei "Nu sunt invizibil", organizată în parteneriat…
19:29, 02.08.2015
Scleroza multiplă, o boală scumpă, fără leac
Tratamentul pentru această maladie autoimună, cu cauze încă necunoscute, ajunge și la 1.000 de euro pe lună.Peste 10.000 de persoane din România, în special tineri, suferă de scleroză multi-plă,…
17:52, 26.06.2015
Ghid gratuit pentru parintii copiilor cu artrita idiopatica juvenila
Ghidul a fost lansat in aceasta saptamana de Asociatia Pacientilor cu Afectiuni Autoimune, impreuna cu o carte de benzi desenate adresata copiilor, pentru a-i ajuta sa inteleaga mai bine problemele colegilor care…
15:42, 25.06.2015
Birocraţia condamnă 2.000 de copii la suferinţă
Aproximativ 2.000 de copii sunt diagnosticaţi cu o formă rară şi violentă de artrită, al cărei tratament se găseşte de opt luni şi în România. Costă 6.000 de lei lunar şi nu poate fi decontat de Casa de Asigurări…
10:21, 10.06.2015
Sanatate / Pacienții cu scleroză multiplă solicită tratament la tim
Tinerii care suferă de scleroză multiplă și nu sunt tratați la timp ajung, inevitabil, țintuiți în scaunul cu rotile, avertizează reprezentanții Asociației Pacienților cu Afecțiuni Autoimune (APAA). „Toate studiile…
se inchide automat in 30 secunde
